簡介：論文作者簽名指導教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席委員I委員2委員3委員4委員5答辯日期杭州師范大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得拉劃垣堇太堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名土丟爭毽簽字日期洳J6年D6月仁日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解拭州垣菹太堂有權保留并向國家有關部門或機構送交本論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權揎趔噓菹太堂可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名王逾慧簽字日期加形年D占月／∑曰導師簽名簽字日期／L日

簡介：論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學位論文中不包含其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名／一臺閆之＼J辱∞L年只ILH關于論文使用授權的聲明本人完全了解四川農業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意INJIL農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。權。泳論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ?，在年解密后適用本授請在以上口內劃“√”研究生簽名導師簽名仂FF年6月／，鄉(xiāng)日卅6年6月膨17T四川農業(yè)大學碩土學位論文多樣性和核苷酸多樣性指數均高于松潘裸鯉，而基于DLOOP控制區(qū)序列的單倍型多樣性和核苷酸多樣指數性則呈相反趨勢。遺傳距離分析表明，硬刺松潘裸鯉和松潘裸鯉問的遺傳距離大于各種內群體間遺傳距離，但小于裸鯉屬種問的遺傳距離。同時，基于CYTB、CD瑾因和D100P控制區(qū)系統(tǒng)發(fā)育關系分析表明，硬刺松潘裸鯉和松潘裸鯉系統(tǒng)發(fā)育關系較近，均能為硬刺松潘裸鯉是松潘裸鯉的亞種提供了證據。3安寧河硬刺松潘裸鯉樣品體長范圍為36CM～188CM786152CM，全長TOTALLENGTH，TL與體重BODYWEIGHT，BW呈顯著冪函數相關，關系式為BWO0025TL33943N1244；全長與日齡DAILYAGE，D呈線性相關，關系式為死07574003184DN280；體重與日齡呈線性相關，關系式為BW00390154383DN280。對7尾硬刺松潘裸鯉Ⅳ期卵巢統(tǒng)計分析表明，其絕對繁殖力為1224粒～1656粒14677712188粒，相對繁殖力為2966粒／G4435粒儋330691L粒／G。對2014年2月和4月性腺進行組織切片，結果表明硬刺松潘裸鯉為卵巢III期，I期、II期卵母細胞仍占有一定的比例；Ⅳ期卵巢，也存在III期卵母細胞，由此推測其繁殖方式為分批同步產卵。硬刺松潘裸鯉受精卵淡黃色、沉性、微粘性，卵徑為301024MM。在水溫12407℃的孵化條件下，胚胎期歷經卵裂期、囊胚期、原腸胚期、神經胚期、胚孔封閉期、器官形成期、出膜前期7個時期，歷時2695H。初孵仔魚全長841024MM。出膜后第15天149086℃和18天121018℃卵黃吸收完全。121018。C培養(yǎng)條件下，硬刺松潘裸鯉仔魚卵黃吸收完全，背鰭、臀鰭和尾鰭的叉形分別出現于出膜后27天、40天T162天；經過113天的培育，仔魚基本具備成魚的形態(tài)特征。輪紋統(tǒng)計結果表明，硬刺松潘裸鯉耳石幼魚輪紋沉積具有日周期性，即每日形成一輪日輪，結合野外樣品采集時間、微耳石日輪數據和石輪紋沉積規(guī)律推算，2月、4月和9月采集的硬刺松潘裸鯉幼魚的孵化期分別為4月～9月、5月～12月，12月～次年4月，高峰期分別為2月、6月～7月和9月～11月，由此還可以看出硬刺松潘裸鯉為多次產卵。關鍵詞線粒體DNA；遺傳多樣性；繁殖生物學；硬刺松潘裸鯉；松潘裸鯉II

簡介：山東農業(yè)大學碩士學位論文桃蛀螟CONOGETHESPUNCTIFERALIS的發(fā)生規(guī)律及生物學特性的研究姓名鹿金秋申請學位級別碩士專業(yè)農業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師劉勇20080613山東農業(yè)大學碩士學位論文摘要本文主要研究了桃蛀螟在不同播期的玉米、高粱、向日葵田中的發(fā)生規(guī)律，調查了桃蛀螟在不同作物、不同生育期及作物的不同部位的產卵規(guī)律，調查了作物收獲前，桃蛀螟的百株蟲量、危害部位、植株被害率；室內測定了桃蛀螟的生長發(fā)育起點溫度及有效積溫；明確了桃蛀螟的越冬形式；測定了桃蛀螟老熟幼蟲的過冷卻點，探明了寄主、體重、性別、地理種群及世代對其過冷卻點的影響；調查了越冬代幼蟲的死亡率，明確了其死亡原因以及越冬后幼蟲的發(fā)育情況等。主要結果如下1桃蛀螟在不同播期玉米、高梁、向日葵田發(fā)生規(guī)律的初步研究在北京和河北廊坊地區(qū)，田間自然發(fā)生的桃蛀螟的世代重疊。玉米上，桃蛀螟的產卵玉米生育期為抽雄期、灌漿期和乳熟期，產卵的部位主要是雄穗、花絲和葉鞘頂端絨毛比較多的地方。在高粱上，成蟲產卵在吐穗、揚花期的枝穗及穎部。在向日葵田中，現蕾期、花期、籽粒成熟期三個時期均可吸引成蟲產卵，成蟲多將卵產在苞片、蜜腺盤及萼片和管狀花上。不同的播期，同一作物同一生育期的卵量比重不同；產卵部位也隨著作物生育期的變化而變化。適宜成蟲產卵的生育期，與產卵高峰期相吻合，，落卵量大。桃蛀螟的發(fā)生與作物的種類和播種有密切關系。三種作物，從收獲前百株蟲量來看，除北京5月25日播種作物外，同批播種的向日葵的百株蟲量最大，玉米的百株蟲量最小，高梁的百株蟲量居中。從百株被害率來看，向曰葵的被害率最大。桃蛀螟在向日葵上發(fā)生量最大，危害最重，其次是高粱，然后是玉米。作物的適宜生育期與桃蛀螟的產卵高峰期正好吻合，危害就重。桃蛀螟幼蟲在玉米上主要危害籽?；蛩胼S，也危害玉米的秸稈；危害高粱穗部，主要蛀食或啃食高粱籽粒，并吐絲結網綴合小穗，中間形成隧道，不危害高粱莖稈。在向日葵盤內穿行取食和蛀食向日葵花托及籽粒，極少危害向日葵莖稈。一年中，桃蛀螟種群數量隨世代的增加呈上升趨勢。

簡介：安徽農業(yè)大學碩士學位論文稻曲病菌生物學特性及病害流行研究姓名潘武申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師丁克堅20080601ABSTRACTFLASESMUTOFRIEEFSRCAUSEDBYUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOJITAKISWIDELYDISPERSEDOVERTHEWORLDANDAWIDESPREADDISEASEINTHEMAJOROFDEEPLANTINGAREAOFCHINAWITHCHANGINGFROMRICEVARIETIESANDRICECROSS，ITHASAGGRAVATEDTHEYIELDLOSSOFRICEGRADUALLYTHEOBJECTIVEOFPRESENTPAPERWASTOSTUDYTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOKTAK，THEOCCURRENCEOFFSRANDITSCONTROLTECHNIQUESTHEOPTIMALMEDIUMOFUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOKTAKWASDETERMINEDBYOPTIMIZINGTHEMEDIUMFROMCARBONSOURCE，NITROGENSOURCE，INORGANICSALTANDPHFORMYCELIUMGROWTH，THEBESTCARBONSOURCEWASSUCROSE，THEBESTNITROGENSOURCEWASCAN03，THESUITABLETEMPERATUREWAS28℃，ANDTHESUITABLEPHWAS67，THEREWASONLYAFEWOFEONIDIAFORMEDBYHYPHABALLSOFTHEFUNGUSINPSLIQUIDMEDIUMTHECOLONIESOFWW、CHANDSCOLLMEDIUMCOULDUSUALLYPRODUCEABUNDANTCHLAMYDOSPORES，AROUNDTHECOLONIESORDISPERSINGONTHEWHOLECOLONIESTHEAIRBORNESPORESOFUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOKTAKWERETRAPPEDDAILYTHROUGHTHEWHOLEGROWINGSEASONTHEQUANTITYOFAIRBOMESPORESWEREALWAYSINCREASINGFROMAUGUST5THTOAUGUST3LTHAFTERTHATTIMETHESPORESQUANTITYWASATSTEADYPERIODTHESPORESQUANTITYONDAYWEREMORETHANTHATOFNIGHTINCLEARDAYTIME，BUTTHESPORESQUANTITYONDAYWERESIMILARTOTHATOFNIGHTINOVERCASTDAYTIMETHECONTROLBYFUNGICIDEINTHEFIELDDEMONSTRATEDTHAT6％JINGANGMYCINBACILLUSSUBTILISWPCANBEUSEDFORCONTROLLINGOFUSTILAGINOIDEAVIRENSTHEBESTAVERAGECONTROLEFFECTOFTHEFUNGICIDETORICEFALSESMUTWAS744％FURTHERMORE，6％JINGANGMYCINBACILLUSSUBTILISWP1209／667M2WASAPPLIEDTOCONTROLRICEFALSESMUTATDIFFERENTSTAGESOFRICEGROWTHINFENGTAICOUNTRYANDTONGCHENGCITYTHERESULTSSHOWEDTHATTHECONTROLEFFECTOFTHEFUNGICIDESDECREASEDWITHTHEPOSTPONEMENTOFTHEAPPLICATIONTIMETHEAPTIMALAPPLICATIONTIMEATTHEFLAGAURICLESTAGEOFRICETHEEFFICIENCYREACHTOPLEVELINADDITION，SEVENTEENRESERVERICEVARIETIESDERIVEDFROMANHUIPROVINCERESISTANCETICEFALSESMUTINTHEFIELDWASIDENTIFIEDTHERESULTREVEALEDTHATYANJINGNO9，80YOU226，TIANXIENO1，AOLXIANANDLVJINGNUON06DISPLAYEDMODERATERESISTANCE，A03XIAN，YANGJIN9636ANDA08JINGDISPLAYEDSUSCEPTIBILITY，OTHERNINEVARIETIESDISPLAYEDMODERATESUSCEPTIBILITYYIELDOCCURRENCEOFRICEFALSESMUTINTHATPERIODWASINVESTIGATEDTHESERIESOFLIANGYOUDISPLAYINGSUSCEPTIBILITYANDXINLIANGYOUXIAN94’DISPLAYINGRESISTANCEWEREFOUNDKEYWORDSUSTILAGINOIDEAVIRENSCOOKTAK；CULTUREMEDIUMOPTIMIZATIONBIOLOGICALU

簡介：東北農業(yè)大學碩士學位論文薔薇科（ROSACEAE）六種植物繁殖生物學研究姓名孫婷婷申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師胡寶忠20080620ABSTRACTTHEREPRODUCTIVEBIOLOGYOFSⅨKINDSPLANTSOFROSACEAEABSTRACTROSACEAEISDICOTYLEDONEAEOFHIGHERECONOMICVALUEOFALARGEBRANCH．MANYPLANTSOFROSACEAEWHICHCANBEUSEDFORVIEWINGINTHEGARDENOFGREENAROUNDTHEWORLDOCCUPYALLIMPORTANTPOSITION．INADDITION，SOMEPLANTSHAVEMEDICINALVALUE，THEOTHERSA∞FAMOUSFRUITS。WHICHARECULTIVATEDALLOVERTHEWORLD．THROUGHTHERESEARCHONCUTTINGREPRODUCTIONANDSEEDREPRODUCTIONOFSPIRAEABUMALDA、SPIRAEATHUNBERGII、ROSAXANTHINA、POTENTILLAFRUACOSA．、PRUNUSTOMENTOSAANDCRATAEGUSPINNATIFIDASIXKINDSOFROSACEAE，THECOMPARATIVERESEARCHOFANATOMYWASCONDUCTEDONCUTTINGROOTPROCESSINGANDSEEDROOTPROCESSINGBYTRADITIONALPARAFFINSECTIONSTECHNOLOGY，TOFINDOUTITSROOTINGRULEANDEXPLORESIMPLEANDCONVENIENTREPRODUCTIONMETHODS，WHICHINTRODUCEANDPROPAGATETHELARGESCALEPROVISIONOFTECHNICALINFORMATIONTOMEETTHEMARKETDEMANDISIMPORTANTPRACTICALSIGNIFICANCE．THERESULTSAREASFOLLOWSLTHEGREENSHOOTCUTTINGOFSIXROSACEAEPLANTSINTERACTINTHEHORMONETYPE，CONCENTRATIONANDIMMERSIONTIME，POTENTILLAFRUTICOSAHASTHEHI曲ESTSURVIVALINGRATEINTHE50MG／LABTLFOR20MINUTESTO93．33％，FOLLOWEDBYSPIRAEABUMALDAIN100MG／LABTLFOR5MINUTESTO91．67％，AND200MG|LABTLFOR10MINUTESTO66．67％FORROSAXANTHINA。THE50MG|LNAAFOR5MINUTESTO58．33％FORPRUNUSTOMENTOSA．200MG|LABTLFOR10MINUTESTO33。33％FORSPIRAEATHUNBERGII,ROOTINGTHEHARDESTFORCRATAEGUSPINNATIFIDA，NOROOTINGCUTTINGS40DAYS；2．SIXROSACEAEPLANTSSEEDGERMINATIONRESEARCHESSHOWTHATTHEPOTENTILLAFRUTICOSAGA3500PPMSEEDSATROOMTEMPERATUREFOR7DAYSAFTERGERMINATIONCANREACHTHEGERMINATIONRATEOFUPTO96．33％；THISWASFOLLOWEDBYPRUNUSTOMENTOSACOLDSTRATIFICATIONINTHETHREEMONTHSAFTERGA3300PPMHANDLEUPTO93．33％GERMINATIONRATE；SPIRAEABUMALDAANDSPIRAEATHUNBERGIIATLOWTEMPERATUREGA3500PPMAFTER20CLAYSAFTERGENAI越TIONRATESWERE20．00％AND1333％ROSAXANTHINACOLDSTRATIFICATIONINTHETHREEMONTHSAFTERGERMINATIONRATEOF13．00％，INTHECOLDSTRATIFIC撕ONCRATAEGUSPINNATIFIDATHREEMONTHSAFTERGERMINATIONRATEROLNAINSATO；3．INROOTINGTIMEOFSIXROSACEAEPLANTS’GREENSHOOTCUTTING，THEPOTENTILLAFRUTICOSAISTHEFASTESTFOR20DAYSWITHTHEROUNDSHAPEDARRANGEMENTOFTHESKIN；CRATAEGUSPINNATIFIDAPRODUCECALLUSFOR40DAYSLONGANDNOROOTS；SPIRAEABUMALDAANDSPIRAEATHUNBERGIITHEROOTINGTIMEAREALLFOR30DAYS，ROOTINGTYPEISSKINROOTING，ARRANGEMENTWAYISDISPERSINGLIVES；ROSAXANTHINAISCALLUSROOTING，THEROOTINGTIMEISFOR40DAYS，ARRANGEMENTWAYISANNULAR；PⅢ，L淞TOMENTOSAISFOR30DAYS，ROOTINGTYPEISMIDDLEROOTING，ARRANGEMENTWAYISARMULAR；,4．SIXROSACEAEPLANTSAREALLINDUCEDROOTPRIODMIA，THEFORMTIMEOFINDUCEDROOTPRIODMIAIS

簡介：西北農林科技大學碩士學位論文綿羊癢螨的生物學特性及其危害與防制研究姓名陳志蓉申請學位級別碩士專業(yè)農業(yè)推廣養(yǎng)殖指導教師陳玉林200811015、對綿羊癢螨病早期診斷、病程判斷與防制研究方面在臨床上可直接通過對寄生部的侵蝕觀察，依據病灶的大小、侵蝕程度、痂皮狀況、原母灶位置以及灶周圍綿羊癢螨的寄生狀態(tài)而初步判斷螨病的感染處于何期。并根據綿羊癢螨怕熱、畏光等生物學特性，采取加熱法、光照法等方法檢出病原予以確診。這些方法對沒有實驗室條件的農牧團場或在野外放牧條件下都非常適用，且方法簡便可行，較為準確，可及時采取相應的治療措施，將螨病危害降低到最小程度。關鍵詞綿羊癢螨；生物學特性；寄生；侵蝕；診斷

簡介：分類號華中農業(yè)大學碩士學位論文密級荸薺上攜帶病毒種類的鑒定及其分子生物學特性研究IDENTIFICATIONANDMOLECULARBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFVIRUSESINFECTINGWATERCHESTNUT研究生張方鵬學號2013301110176指導教師洪霓教授指導小組洪霓教授王國平教授王利平副教授徐文興副教授保義六宙IJ秋僅丁芳副教授專業(yè)植物病理學獲得學位名稱農學碩士研究方向植物病毒學獲得學位時間2016年6月華中農業(yè)大學植物科學技術學院二。一六年六月荸薺上攜帶病毒種類的鑒定及其分子生物學特性研究目錄摘要IABSTRACTIII縮略詞表VI第一章文獻綜述1第二章荸薺攜帶DNA病毒的鑒定及其分子特性分析9211采集荸薺樣品信息9212主要試劑9213小RNA測序及其生物信息學分析10214CTAB法提取荸薺基因組總DNA11215WCSV1的PCR檢測田問樣品感染率11216PCR及其產物回收、克隆和測序一12217SOUTHERNBLOT1；22結果與分析15221小RNA測序的CLEANREADS數據分析15222WCSV1全基因組序列擴增結果16223WCSV1基因組結構及其序列分析18224來源于病毒的SRNAS的分析24225荸薺樣品潛帶WCSV1的檢測26226SOUTHEMBLOT分析2923討論33第三章荸薺攜帶兩種RNA病毒的基因組克隆及分子特性分析3631材料與方法36311植物材料與主要試劑36312小RNA測序及生物信息學分析36313引物設計與合成37314荸薺樣品總RNA的提取37315CDNA的合成37

簡介：福建師范大學碩士學位論文激光輻照微藻生物學效應及其誘變育種的研究姓名田燕申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師莊惠如20080701摘要摘要本文以7種不同門類的微藻為材料，選用波長分布從488NM的藍光區(qū)到134PM的遠紅外區(qū)的4種激光，進行激光輻照微藻的生物學效應研究和激光誘變育種的應用嘗試。本研究可為激光與藻類細胞相互作用的機理研究提供可靠的實驗數據，為激光技術在微藻研究領域的進一步應用提供可資借鑒的方法，也為微藻遺傳種質的改良以及優(yōu)良品系的選育提供新思路、新方法。首先，利用不同的激光輻照處理不同類型的微藻細胞，探索激光輻照微藻的有效方法，確定有效的激光參數和生物參數。在傳統(tǒng)的生理生化測定的基礎上，進一步借助電子顯微鏡、激光共焦掃描顯微鏡等現代光電技術手段，對激光輻照微藻產生的生物學效應進行比較系統(tǒng)的研究。研究結果表明激光輻照效果與其波長、功率及輻照劑量有著密切的關系；不同種類的微藻細胞對激光輻照的耐受能力有所不同微藻細胞的生理狀態(tài)也影響激光輻照的效果。一定范圍的低劑量激光輻照，可促進藻細胞的增殖生長，并提高細胞生物量和代謝產物的含量。具促長效果的藻細胞，線粒體數量有效增加，色素體內的光合片層進一步發(fā)育，細胞外的覆被層得以加強自體熒光光譜無明顯的熒光峰位變化，但熒光強度有較大的增強；細胞的色素吸收峰也呈現明顯的提高。分析結果認為，激光對藻細胞的生理刺激效應，與細胞超微結構的變化，以及光合色素的有效增加有關，從而改善光合作用活性，較高劑量的激光輻照則對藻細胞有致死和誘變作用。其次，對具高經濟價值雨生紅球藻和紫球藻進行激光誘發(fā)突變和突變株生理生化特性的研究。本實驗采用NDYAP激光為誘變劑，先采用逐級稀釋平板涂布法進行初篩，在獲得直徑大、顏色深的藻落后，通過生物量、色素、胞外多糖、蛋白質和不飽和脂肪酸等代謝產物的含量測定，以及重要生物酶的活性檢測，進一步分析突變株的遺傳特性變化，最終獲得生長繁殖快速、抗逆性強、目標產物含量高的優(yōu)良藻株即紅球藻的INO12誘變株和紫球藻的PNO5誘變株。研究結果表明相對于出發(fā)株，所獲得的誘變株其各項生理指標含量相對出發(fā)藻株都有了較大程度的提高，所篩選的雨生紅球藻HNO12誘變株在生長速率、細胞密度、色素含量和干重都較出發(fā)株提高明顯。雨生紅球藻最重要的產物蝦青素含量則較出發(fā)株提高4637％，提高極顯著，可視為高產蝦青素的優(yōu)質藻株。所篩選的紫球藻PNO5誘變株較出發(fā)株生

簡介：分類號華中農業(yè)大學碩士學位論文密級大猿葉蟲非滯育品系生物學特性研究BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFANONPHOTOPERIODICDIAPAUSESTRAININTHECABBAGEBEETLECOLAPHELLUSBOWRINGICOLEOPTERACHRYSOMELIDAE研究生周睿琦學生學號2013301110225指導教師王小平教授專業(yè)農業(yè)昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲生態(tài)學獲得學位名稱農學碩士獲得學位時間2016年6月華中農業(yè)大學植物科學技術學院二O一六年六月大猿葉蟲非滯育品系生物學特性研究目錄摘要IABSTRACTII縮略語表IV1文獻綜述111昆蟲非滯育品系研究現狀112昆蟲非滯育品系在生物防治和滯育遺傳研究中的應用213昆蟲非滯育品系的生物學特性3131昆蟲非滯育品系的生活史特性3132昆蟲非滯育品系的滯育特性4133昆蟲非滯育品系生活史特性和滯育特性的關系514大猿葉蟲生活史和滯育特性的研究515論文設計6151研究目的及意義6152研究內容62材料與方法821試驗材料8211供試蟲源8212滯育辨別822試驗方法8221大猿葉蟲非滯育品系生活史參數的測定8222大猿葉蟲滯育品系和非滯育品系滯育特性的觀察1023數據處理113結果1131大猿葉蟲非滯育品系的生活史特性11311大猿葉蟲滯育品系和非滯育品系卵孵化率和幼蟲、蛹存活率11312大猿葉蟲滯育品系和非滯育品系未成熟階段發(fā)育歷期12I

簡介：福建農林大學碩士學位論文刺桐姬小蜂生物學和生態(tài)學特性研究姓名耿曉紅申請學位級別碩士專業(yè)農業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師黃建20080401福建農林大學碩士學位論文刺桐姬小蜂生物學和生態(tài)學特性研究摘要刺桐姬小蜂QUADRASTICHUSERYTHRINAEKIM是新近發(fā)現的重要檢疫性有害生物，在新加坡、毛里求斯、留尼汪、美國夏威夷和中國臺灣、深圳、廈門等地對刺桐屬植物造成嚴重危害。本文結合田間調查和室內試驗，對刺桐姬小蜂生物學特性進行了較為系統(tǒng)的研究，具體研究結果如下刺桐姬小蜂羽化時段主要集中在上午6時到12時，羽化高峰期為上午8時。刺桐姬小蜂不同蟲態(tài)發(fā)育歷期隨溫度的升高逐漸縮短，卵、幼蟲、蛹的發(fā)育歷期預測式分別為N塑三圭竺三、N魚三魚主三型、N旦竺竺主絲。R一1440O69T一1393116丁一151L082溫度對刺桐姬小蜂的懷卵量有顯著的影響，當溫度為24“C時，雌蟲的平均懷卵量最高為11933粒，其中懷卵量Y和溫度X的關系符合方程Y一15637X275295X78609，R2O9397。刺桐姬小蜂成蟲有明顯的趨光性，成蟲活動與光照強度顯著相關，當光照較強時，成蟲活動較快；當光照較弱時，其活動也減弱。濕度大小對刺桐姬小蜂的成蟲壽命也有一定的影響，其中雌成蟲壽命Y和濕度X的關系符合方程；YO006X208374X20389，R2O9601；雄成蟲壽命Y和濕度X的關系符合方程YO0038X2O5749X16128，R209286。補充營養(yǎng)能顯著延長刺桐姬小蜂雌成蟲壽命，但對雄成蟲壽命無影響。成蟲性比隨環(huán)境溫度變化而變化。刺桐姬小蜂發(fā)育起點溫度和世代有效積溫分別為1447℃和33845日度。關鍵詞刺桐姬小蜂；生物學；生態(tài)學

簡介：分類號華中農業(yè)大學碩士學位論文密級柑橘黃化脈明病毒分子檢測及生物學研究RESEARCHONMOLECULARDETECTIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFCITRUSYELLOWVEINCLEARINGVIRUS研究生學號指導教師指導小組專業(yè)植物病理學獲得學位名稱農學碩士程橋2013301110163洪霓教授洪霓王國平徐文興王利平丁芳教授教授副教授副教授副教授研究方向植物病毒學獲得學位時間2016年6月華中農業(yè)大學植物科學技術學院二。一六年六月柑橘黃化脈明病毒分子檢測及生物學研究目錄摘要一IABSTRACTIII縮略語表V第一章文獻綜述111CYVCV的發(fā)現歷史112CYVCV分類地位一213CYVCV生物學特性3131CYVCV寄主范圍3132CYVCV危害特點～4133CWCV傳播方式514CYVCV分子生物學特性6141CYVCV基因組結構6142CYVCV分子多樣性715CYVCV檢測方法8151生物學鑒定8152分子生物學檢測8153血清學檢測816研究目的及意義一9第二章柑橘黃化脈明病毒的RTPCR檢測1021試驗材料10211樣品來源～10212研究所用主要試劑102_2試驗方法11221引物設計與合成11222總RNA的提取11223RTPCR12224瓊脂糖凝膠電泳～1223結果與分析13231來源7個省份柑橘樣品CYVCV的RTPCR檢測13232分析CYVCV在湖北各地區(qū)柑橘樣品上分布特點14233分析不同種類柑橘樣品CYVCV侵染率15234CYVCV侵染率與柑橘表現癥狀之間關系分析1624小結與討論17第三章CYVCV甲基轉移酶基因MET和外殼蛋白基因CP序列分析1931試驗材料19311樣品來源19312研究所用主要試劑1932試驗方法20321引物設計與合成20322總RNA的提取，20323RTPCR10

簡介：南京農業(yè)大學博士學位論文香豬卵巢細胞生物學特性和影響母豬卵巢顆粒細胞體外成熟的因素探討姓名孟春花申請學位級別博士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師石放雄20080601香豬卵巢細胞生物學特性和影響母豬卵巢顆粒細胞體外成熟的因素探討均有表達．表明抑制素A，PKB、FOXOS、BAX和BEL．2在香豬卵巢中呈卵泡發(fā)育階段特異性和細胞特異性表達，可能在香豬卵泡的發(fā)育、閉鎖和黃體化中起重要調控作用．2．為了研究FOX06在豬生殖系統(tǒng)的作用，本實驗從4個成年豬卵巢和4只成年小鼠的腦組織中提取RNA，根據已報道的小鼠FOX06基因引物進行RTPCR，結果從小鼠腦組織中擴增出一條約2500BP的片段，而豬卵巢組織中未見此片段．因此，FOX06基因可能在成年豬卵巢中不表達．3．為了研究豬卵泡發(fā)育過程中影響PGC生長和卵泡閉鎖的因素，本實驗中用機械法從豬卵巢分離有腔卵泡，按直徑大小分為3組小卵泡1．5．3IIIITI、中卵泡3．5NLI／1和大卵泡耋5TONI，統(tǒng)計健康卵泡和閉鎖卵泡分別所占比率，分離PGC并收集PFF．用流式細胞術ANNEXINV．FITC／PI雙染法檢測PGC存活率和FLUO3AM探針標記PGC檢測CA2】I，用WESTERNBLOT檢測PGC內FOX03A表達水平，用化學發(fā)光法檢測PFF中E2的濃度．結果表明隨有腔卵泡直徑的增大，閉鎖卵泡的比率逐漸降低P0．05；PGC內FOX03A表達水平逐漸升高PO．05；PFF中E2的濃度逐漸升高PO．05．表明CA2I和FOX03A轉錄因子可能通過調控不同直徑有腔卵泡中PGC的生長和凋亡，從而調節(jié)豬有腔卵泡的生長，發(fā)育和閉鎖．4．為研究細胞外游離CA2對PGC的影響，在豬顆粒細胞培養(yǎng)液中添加CACL2或CA2螯合劑EGTA，分別于0H、6H、24H和48HE集PGC和培養(yǎng)液．用流式細胞術檢測細胞內CA2濃度CA2I、用WESTERNBLOT檢測PGC內FOX03A表達水平、用RIA法檢測培養(yǎng)液中E2的濃度．結果表明1培養(yǎng)液中50MG／MLCACL2對PGC的【CA2】I沒有顯著影響；50舭EGTA．顯著降低了豬顆粒細胞內CA2濃度P0．05，但500舭EGTA反而對PGC的CA2】I無顯著影響．2培養(yǎng)液中添H口CACL26H可以顯著提高PGC內FOX03A的表達，而添加EGTA顯著抑制了PGC內FOX03A的表達P0．05，且抑制程度呈劑量依賴性關系．3培養(yǎng)液中添加CACL2對PGC內E2的分泌起抑制作用，而添加EGTA對PGC內E2的分泌起顯著的促進作用P0．05，且E2分泌提高幅度與EGTA的添加量呈劑量依賴性正相關．另外，體外培養(yǎng)的PGC中E2的分泌隨時間的延長逐漸升高的趨勢，體外培養(yǎng)的PGC可能存在一個自成熟的過程．所以，細胞外鈣離子可能通過FOX03AF言號通路來調控體外培養(yǎng)的PGC的生長、凋亡和成熟．5．為研究PGC中CA2堆號通路是否受PDK／PKB／FOXO信號通路的調節(jié)，用2NG／MLFSH、1MMOYLEGTA一種CA2螯合劑、10MNOL／LLY294002一種P13K的特異性抑制劑以及FSHEGTA、EGTALY和FSHE∞A十LY共處理體外培養(yǎng)的PGC，用流式細胞儀檢測PGC存活率、用WESTERNBLOT檢測PGC內FOX03A等蛋白表達水平、用RIA法檢測培養(yǎng)液中E2的濃度。結果表明處理后2H，各處理組細胞存IL

簡介：分類號密級華中農業(yè)大學碩士學位論文核盤菌弱毒菌株SX276生物學特性及其攜帶RNA病毒的研究RESEARCHONBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDRNAVIRUSESFROMTHEHYPOVIRULENTSTRAINSX276OFSCLEROTINIASCLEROTIORUM研究生學號指導教師指導小組專業(yè)植物病理學獲得學位名稱農學碩士李波2013301110182姜道宏教授付艷蘋教授謝甲濤副教授程家森副教授陳小林副教授陳桃講師研究方向黼物病理學獲得學位時間2016年06月華中農業(yè)大學植物科學技術學院二。一六年六月核盤菌弱毒菌株SX276生物學特性及其攜帶RNA病毒的研究目錄摘要IABSTRACT。III略語表V第一章前言11核盤菌與作物菌核病111核盤菌的分類地位及病害循環(huán)L12核盤菌的寄主范圍及危害213核盤菌的致病機理314核盤菌的防治策略一4141選育抗病品種4142農業(yè)防治5143化學防治5144生物防治62真菌病毒與生物防治621真菌病毒的發(fā)現622真菌病毒的分類7221真菌DSRNA病毒的分類8222真菌SSRNA病毒的分類9223真菌一SSRNA病毒的分類10224未分類的真菌病毒1123真菌病毒對寄主的影響1124弱毒相關病毒與生物防治123本研究的目的與意義13第二章利用高通量測序技術在核盤菌中挖掘真菌病毒資源141引言142研究材料～143研究方法15

簡介：南京農業(yè)大學碩士學位論文菊亞族六個種的細胞學及太行菊的生殖生物學研究姓名李健申請學位級別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導教師陳發(fā)棣20080601南京農業(yè)大學碩士論文菊亞族六個種的細胞學及太行菊的生殖生物學研究核花粉時期完全消失。最終形成AY四面體型小孢子，成熟花粉有3核，花粉表面具3個萌發(fā)孔。4太行菊單子房，單胚珠，雙珠被，薄珠心，胚珠倒生型，胚囊發(fā)育屬于待宵草型；大孢子母細胞由孢原細胞直接發(fā)育而成，經過兩次分裂形成大孢子四分體，呈線型排列，其中珠孔端大孢子為具功能大孢子，而合點端的3個大孢子在發(fā)育過程逐漸解體；胚胎發(fā)育過程經歷球形胚，心形胚，魚雷形胚和子葉胚四個階段；花粉活力較高，自交時能在柱頭上大量附著，且都能正常萌發(fā)形成花粉管并進入胚囊。關鍵詞菊亞族；核型；減數分裂；大小孢子發(fā)生；雌雄配子體；胚胎發(fā)育II

簡介：南京農業(yè)大學博士學位論文貂、狐、貉源犬瘟熱病毒分離鑒定與分子生物學特性研究姓名王君瑋申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師姜平20080601貂、狐、貉源犬瘟熱病毒分離鑒定與分子生物學特性研究CDV／SD／M06用D貂源、CDV／SD／M06／L，N貂源和CDV／SD／F06／HB狐源3。貂、狐、貉源犬瘟熱病毒不同分離株H扣N基因序列分析用RTPCR方法對分離的5個CDV分離株的H基因和N基因進行了擴增，并分別將其克隆到PGEMTVEXTOR進行序列測定然后與OENBARD中己報道的CDV毒槲目比較結果為1H基因5個分離株H基因N協列同源性均達到975％以上，與國內疫苗株CHNE源性為905～918％5個CDV分離株H基因推導的艙序列同源性比較表明HTP與THDL的AA同源性為100％，二者與其他分離毒株間AA序列同源性差別大，分別為879％一99I％；與ELM同源性普遍較低，為897％一918％而CLAN與ONDCRSTEPOORT，CONVAC洧著很高的同源性關系NT同源性分別為968％和972％；TIFF同源性分別為97?！浚ズ?56％2N基因54“分離株N基因L腑列同源性均達到945％以上，HTP與THDL的同源性最高998％國內疫苗株CLAN與分離株的M序列同源性普遍較低909935％，而與疫苗株OILDERST印OORT的NT同源性高，達到971％從N蛋白齟序列看，分離株之間除HTP、THDL與HDA折列同源性較高99O％以上外，其他分離株之間AA同源性低而CLUL與ONDERSTEPOORT確“著很高的同源性關系，同源性比例達973％本研究結果提示，HD和刪C病區(qū)域相量巨較遠，但具有較高的同源性，而與FIB具有相對較低的NT同源性，提示野毒株在易感動物上可能存在種屬差異此外，分離毒株壬和N蛋白免疫原性可能與疫苗株有較大差別，可能與CD免疫失敗有關4犬瘟熱病毒實時熒光定量RTIPCR檢測方法的研究按熙CDVN基因序列，設計合成了特異性引物和探針，經各反應條件的優(yōu)化，建立了CDV的REALTIME熒光定量RT，PCR4僉測技術用20PMOLJML的引物濃度各1UL和20PMOL／ML的探針濃度03UL、獲得的熒光信號最強，曲線平滑敏感度為124X10刁NG／ML的病毒RNA；與NDV、AIV、NIPV等RNA病毒不發(fā)生交又反應試驗重復性的變異系數CN分別為23％、25％和42‰對采集的57份臨床樣品進行檢測，熒光RTPC胎測陽性檢出率為93％53／57，而BIOINDISTBITRAPIDCDV試劑盒、常規(guī)RTPCR陽性檢出率分別為702％40／57和719％4I／57，與BZG吩7DIS嗽劑盒和蒂’規(guī)RTPCR的符合率分別為77。2％和789％，而BIO帥IST試劑盒與常規(guī)RTPCR符合率達982％結果表明，本研究建立的檢測CDV的熒光RTPCR方法具有快速、特異、敏感、可定量，并可同時檢測大量樣品等優(yōu)點，能用于CDV感染的早期診斷和海關檢疫5貉源犬瘟熱病毒H，F和N基因真核表達質粒的構建與鑒定將貉源CDV分離株的H、F和NN1，N2基因經RTPCRF增后，連接到PMDL8T載體，對比測序結果表明各基因序列正確，并且符合閱讀框規(guī)則然后將各基因亞克隆到真核表達裁體PLRESLNEO礙“，經PCR方法和限制酶酶切鑒定成功構建了四種重組真核表達質粒，分別命名為PIRSTN1、PIRESTN2、PIRESTH、PIRESTF用構建的真核重組質VⅡI