簡(jiǎn)介：第一部分?jǐn)?shù)字化顱底外科模式與傳統(tǒng)顱底外科模式的對(duì)比性研究背景顱底解剖結(jié)構(gòu)密集而復(fù)雜病變的手術(shù)治療涉及多學(xué)科的知識(shí)和技能對(duì)醫(yī)生的臨床經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)專業(yè)的知識(shí)尤其是局部解剖知識(shí)要求較高。自上世紀(jì)80年代以來(lái)顱底外科備受關(guān)注逐步發(fā)展、分化成為多學(xué)科知識(shí)、技能的邊緣交叉學(xué)科。經(jīng)典的顱底外科研究是建立在群體局部解剖學(xué)基礎(chǔ)上的利用群體局部解剖學(xué)獲得一些顱底結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)用于在手術(shù)中估計(jì)患者的局部解剖概況。由于這種基于群體標(biāo)本獲取的數(shù)據(jù)缺乏個(gè)體化的針對(duì)性用于推算患者個(gè)體解剖學(xué)特征不可避免地存在著一定的誤差。另外由于操作者、研究條件的不統(tǒng)一性加之抽樣誤差的因?yàn)榧词箤?duì)同樣結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)量各家報(bào)道數(shù)據(jù)結(jié)果也有一定的差異。數(shù)字化影像學(xué)技術(shù)可以提供個(gè)體的解剖學(xué)信息但是它的準(zhǔn)確性受影像質(zhì)量的影響。尤其MRI影像由于受磁場(chǎng)的不穩(wěn)定及氣水、氣脂偽影的影響圖像易產(chǎn)生扭曲變形從而影響影像學(xué)信息的準(zhǔn)確性。CT通過(guò)X線直接獲取信息圖像不會(huì)發(fā)生扭曲變形因此有較高的準(zhǔn)確性但是層厚也會(huì)影響到影像學(xué)信息的準(zhǔn)確性。基于當(dāng)前先進(jìn)的影像學(xué)技術(shù)CT影像提供的解剖學(xué)信息和個(gè)體實(shí)際解剖學(xué)信息的差別有必要進(jìn)行對(duì)比研究。神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)通過(guò)采集患者個(gè)體的神經(jīng)影像學(xué)信息完全個(gè)體化地將患者重要的解剖結(jié)構(gòu)及病變進(jìn)行標(biāo)記并實(shí)施三維重建從而更確切地提供患者的個(gè)體解剖特征。另外在手術(shù)早期神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)采用虛擬成像原理可為醫(yī)生提供經(jīng)典顱底外科手術(shù)中無(wú)法看到的深部顱內(nèi)重要結(jié)構(gòu)和解剖信息并且實(shí)時(shí)引導(dǎo)手術(shù)醫(yī)師精確定位術(shù)中的重要結(jié)構(gòu)及病變最大限度地彌補(bǔ)操作醫(yī)生手術(shù)經(jīng)驗(yàn)和局部解剖學(xué)知識(shí)的欠缺。神經(jīng)導(dǎo)航虛擬成像功能還可以同手術(shù)顯微鏡系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)耦合形成一個(gè)“透視模式”的虛擬術(shù)野有助于醫(yī)生了解某些隱藏在實(shí)際術(shù)野深層的重要結(jié)構(gòu)可大幅度降低手術(shù)難度級(jí)別提高手術(shù)的安全性。顱底外科手術(shù)最能充分體現(xiàn)神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)的實(shí)用價(jià)值。因?yàn)樵诙鄶?shù)神經(jīng)外科手術(shù)中顱內(nèi)結(jié)構(gòu)由于受手術(shù)操作的多種因素影響產(chǎn)生不同程度移位使術(shù)前獲取的影像學(xué)信息對(duì)手術(shù)的指導(dǎo)作用大打折扣影響神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)的精確性。而顱底手術(shù)可利用顱底固定的骨性結(jié)構(gòu)作為定位標(biāo)志這些標(biāo)志在手術(shù)過(guò)程中不會(huì)因操作移位而影響神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)的精確性。目的本課題旨在通過(guò)對(duì)比獲取個(gè)體解剖信息的兩種模式即數(shù)字化模式和局部解剖學(xué)模式研究哪種模式式對(duì)個(gè)體解剖特點(diǎn)估計(jì)得更精確進(jìn)而定量評(píng)價(jià)顱底外科手術(shù)擺脫傳統(tǒng)的局部解剖學(xué)研究模式最終進(jìn)入數(shù)字化應(yīng)用模式的可行性和前景從理念上促進(jìn)顱底外科模式的根本變革。方法1顱底標(biāo)本制作20％福爾馬林溶液浸泡過(guò)的成人尸頭25個(gè)去除顱蓋骨和腦組織充分暴露顱底結(jié)構(gòu)。采用乙狀竇前入路將上半規(guī)管、外半規(guī)管及后半規(guī)管輪廓化測(cè)量以下結(jié)構(gòu)間的距離外半規(guī)管外側(cè)緣中點(diǎn)卵圓孔內(nèi)側(cè)端、上半規(guī)管上緣中點(diǎn)棘孔外側(cè)端、后半規(guī)管外側(cè)緣中點(diǎn)舌下神經(jīng)管上緣中點(diǎn)、上半規(guī)管上緣中點(diǎn)內(nèi)耳門(mén)外側(cè)緣中點(diǎn)。2影像資料的獲得尸頭經(jīng)CT掃描資料經(jīng)光盤(pán)導(dǎo)入BRAINLABVECTVISION2神經(jīng)導(dǎo)航工作站三維重建在三維圖像上測(cè)量所選結(jié)構(gòu)間的距離。3神經(jīng)導(dǎo)航測(cè)量影像資料經(jīng)ZIP盤(pán)導(dǎo)入BRAINLABVECTVISION2術(shù)中導(dǎo)航系統(tǒng)并三維重建采用ZTOUCH激光面部掃描注冊(cè)注冊(cè)完成后測(cè)量所選結(jié)構(gòu)間的距離并測(cè)量靶點(diǎn)定位誤差。4變異系數(shù)的測(cè)量?jī)蓚€(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)者對(duì)同一個(gè)尸頭上的兩側(cè)卵圓孔內(nèi)側(cè)端之間的距離分別進(jìn)解剖學(xué)、影像學(xué)和神經(jīng)導(dǎo)航測(cè)量比較三種測(cè)量方式的變異系數(shù)。5靶定位誤差的測(cè)量在神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)的引導(dǎo)下在術(shù)中定位內(nèi)耳門(mén)、棘孔和外半規(guī)管的位置影像引導(dǎo)外科系統(tǒng)所確定的位置與實(shí)際位置的偏差即為的靶定位誤差。6數(shù)據(jù)處理所有數(shù)據(jù)采用SPSS130統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布的比較采用配對(duì)T檢驗(yàn)非正態(tài)分布分?jǐn)?shù)據(jù)比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)。P結(jié)果1測(cè)量結(jié)果解剖學(xué)、影像學(xué)及影像引導(dǎo)外科測(cè)量的結(jié)果分別為外半規(guī)管卵圓孔3774±242MM3746±254MM3795±350MM；上半規(guī)管棘孔2800±224MM2781±213MM2768±285MM；后半規(guī)管舌下神經(jīng)管3428±350MM3450±339MM3475±346MM上半規(guī)管內(nèi)耳門(mén)1387±161MM1375±137MM1405±182MM。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示所有的P值均大于005三種測(cè)量方式之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。2靶定位誤差ZTOUCH激光掃描注冊(cè)靶點(diǎn)的平均定位誤差為209±065MM。3三種測(cè)量方式的變異系數(shù)解剖學(xué)測(cè)量、影像學(xué)測(cè)量、神經(jīng)導(dǎo)航測(cè)量的變異系數(shù)在實(shí)驗(yàn)者1分別為040％、039％、040％；在實(shí)驗(yàn)者2分別為069％、047％、068％。結(jié)論1與基于群體解剖的傳統(tǒng)顱底外科模式相比基于影像學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的CT和神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)能提供更精確的個(gè)體解剖學(xué)信息。2與傳統(tǒng)的人工操作方式相比基于CT和計(jì)算機(jī)技術(shù)的自動(dòng)化、數(shù)字化測(cè)量模式具有更高的穩(wěn)定性和靈活性。3數(shù)字化顱底外科模式必將取代傳統(tǒng)的基于局部解剖學(xué)的顱底外科模式而得到廣泛應(yīng)用。第二部分ZTOUCH激光注冊(cè)與面部粘附標(biāo)志物注冊(cè)的對(duì)比性研究背景神經(jīng)導(dǎo)航已經(jīng)日益在神經(jīng)外科中被廣泛應(yīng)用它通過(guò)注冊(cè)完成患者影像和其解剖結(jié)構(gòu)的配對(duì)在影像坐標(biāo)系和手術(shù)坐標(biāo)系之間建立一種關(guān)聯(lián)即建立兩個(gè)坐標(biāo)系之間的三維坐標(biāo)換算關(guān)系。注冊(cè)完成后神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)可以通過(guò)超聲或紅外線等介質(zhì)監(jiān)測(cè)手術(shù)器械在手術(shù)空間內(nèi)的位置從而引導(dǎo)術(shù)者準(zhǔn)確定位病變避免對(duì)正常組織的誤傷降低手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)。注冊(cè)是應(yīng)用神經(jīng)導(dǎo)航的一個(gè)關(guān)鍵步驟。最常用的標(biāo)志物注冊(cè)因其具有較高的注冊(cè)精度和靶定位精度而在臨床上被廣泛應(yīng)用。但是骨植入標(biāo)志物注冊(cè)需在病人顱骨內(nèi)植入鈦釘直到手術(shù)結(jié)束才能取出給病人帶來(lái)很大痛苦。面部粘附標(biāo)志物注冊(cè)需術(shù)前在病人頭面部粘貼可以被CTMRI識(shí)別的標(biāo)志物但皮膚的移位和腫脹會(huì)降低注冊(cè)的精度偶爾的標(biāo)志物脫落會(huì)延長(zhǎng)手術(shù)的時(shí)間。而非標(biāo)志物的解剖標(biāo)志注冊(cè)盡管很容易被執(zhí)行但因其難以實(shí)現(xiàn)對(duì)解剖標(biāo)志在影像學(xué)上的精確定位而導(dǎo)致注冊(cè)精度和靶定位精度的嚴(yán)重下降。BRAINLABVECTVISION2神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)提供了一種稱為ZTOUCH的非標(biāo)志物、非接觸性的注冊(cè)方式。它使用紅外激光掃描病人的額部、眼眶及鼻根來(lái)獲取病人的面部信息反射的紅外線被紅外相機(jī)接受識(shí)別后轉(zhuǎn)化為數(shù)字化信息神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)通過(guò)分析這些數(shù)字化信息在現(xiàn)實(shí)空間和影像空間之間建立一種聯(lián)系來(lái)完成注冊(cè)。ZTOUCH注冊(cè)不需要任何標(biāo)志物作為一種非接觸性注冊(cè)可以很容易地實(shí)現(xiàn)術(shù)中的再注冊(cè)而無(wú)需一些特殊的設(shè)備。目前對(duì)ZTOUCH激光注冊(cè)的研究多集中在其注冊(cè)精度上和靶定位精度上還很少有人對(duì)其進(jìn)行系統(tǒng)的研究給予綜合的評(píng)價(jià)。目的通過(guò)對(duì)比ZTOUCH激光和面部皮膚粘附標(biāo)志物兩種注冊(cè)方式的注冊(cè)耗時(shí)、注冊(cè)精度及靶定位精度對(duì)ZTOUCH激光注冊(cè)給予綜合的評(píng)價(jià)同時(shí)對(duì)影響靶定位精度的因素做初步的探討。方法1影像資料的獲取16個(gè)結(jié)構(gòu)完整的尸頭被選擇作為研究對(duì)象6個(gè)皮膚粘附標(biāo)志物被分散地、非對(duì)稱性地粘貼在頭面部皮膚上。尸頭進(jìn)行薄層CT掃描資料寫(xiě)入光盤(pán)。2影像資料術(shù)前處理影像資料通過(guò)光盤(pán)導(dǎo)入BRAINLABVECTVISION2神經(jīng)導(dǎo)航術(shù)前計(jì)劃工作站重建尸頭三維影像并定位注冊(cè)標(biāo)記物在三維影像上以一定順序確認(rèn)標(biāo)志物按順序用鼠標(biāo)逐個(gè)點(diǎn)擊標(biāo)志物中心力求點(diǎn)擊位置的準(zhǔn)確以保證注冊(cè)時(shí)獲得更高的精度完成后資料導(dǎo)入ZIP盤(pán)。3皮膚粘附標(biāo)志物注冊(cè)ZIP盤(pán)內(nèi)的影像信息導(dǎo)入BRAINLABVECTVISION2術(shù)中神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)。尸頭和頭架適配器被牢固地固定在MAYFIELD頭架上皮膚粘附標(biāo)記物注冊(cè)被執(zhí)行記錄注冊(cè)耗費(fèi)時(shí)間、注冊(cè)精度和靶定位誤差。4ZTOUCH激光面部掃描注冊(cè)對(duì)尸頭進(jìn)行ZTOUCH激光面部掃描注冊(cè)記錄注冊(cè)耗費(fèi)時(shí)間、注冊(cè)精度和靶定位誤差。5實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析比較兩種注冊(cè)方式的注冊(cè)耗時(shí)、注冊(cè)精度和靶點(diǎn)定位誤差。比較不同靶點(diǎn)的定位誤差分析注冊(cè)精度與靶定位誤差的關(guān)系。所有數(shù)據(jù)采用SPSS130統(tǒng)計(jì)軟件處理測(cè)量結(jié)果的比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)P005被認(rèn)為差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

簡(jiǎn)介：近年來(lái)，中國(guó)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)持續(xù)發(fā)展，人民生活水平顯著提高。而伴隨著日益加快的生活節(jié)奏，高血壓、糖尿病、吸煙、肥胖、飲食中的高脂肪、高膽固醇的攝入等已逐漸成為導(dǎo)致心血管疾病高發(fā)病率及高死亡率的主要因素。心血管疾病也正引起全社會(huì)的高度重視。而心血管疾病的預(yù)防、早期發(fā)現(xiàn)及診斷對(duì)心血管治療具有關(guān)鍵意義。以此為背景，本文重點(diǎn)對(duì)一項(xiàng)起源于美國(guó)的、蘊(yùn)含當(dāng)今世界頂尖科學(xué)技術(shù)的心臟中心項(xiàng)目在中國(guó)的設(shè)立和加盟運(yùn)營(yíng)進(jìn)行了可行性研究。文章基于發(fā)展戰(zhàn)略、市場(chǎng)分析與營(yíng)銷管理、項(xiàng)目管理、投資管理等相關(guān)理論，從部分到整體，系統(tǒng)的對(duì)心臟中心項(xiàng)目的各個(gè)方面進(jìn)行了全面細(xì)致的分析和研究。結(jié)合項(xiàng)目的性質(zhì)和所在地區(qū)的實(shí)際特征，本文在宏觀背景下研究了心臟中心的投資，說(shuō)明了項(xiàng)目與眾不同的亮點(diǎn)，通過(guò)對(duì)健康體檢行業(yè)在中國(guó)的發(fā)展趨勢(shì)分析，對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行市場(chǎng)分析調(diào)查和預(yù)測(cè)并設(shè)計(jì)相應(yīng)的市場(chǎng)營(yíng)銷方案，論文也就項(xiàng)目運(yùn)作過(guò)程中的具體實(shí)施細(xì)節(jié)進(jìn)行了規(guī)劃和論證。在論證方法上，本文通過(guò)大量的數(shù)據(jù)分析和運(yùn)算，梳理論證了項(xiàng)目設(shè)立和運(yùn)作的可行性。心臟中心項(xiàng)目引入的是一個(gè)全新概念的健康體檢高科技項(xiàng)目。它通過(guò)磁共振技術(shù)的應(yīng)用，使心臟檢查具有綠色無(wú)創(chuàng)性、高效性、獨(dú)創(chuàng)性和可操作性，同時(shí)又具有較高的商業(yè)價(jià)值。文章通過(guò)研究，為項(xiàng)目設(shè)立的可行性提供了依據(jù)，并且為項(xiàng)目將來(lái)的運(yùn)作在理論和實(shí)際操作上都提供了借鑒，這對(duì)于項(xiàng)目加盟的進(jìn)一步發(fā)展和人民心臟健康的改善是大有裨益的，這也是論文的研究意義所在。

簡(jiǎn)介：研究背景與目的平滑肌是尿道的主要功能成分。平滑肌細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞，一旦受損后很難再生，而且也缺乏合適可替代的肌體組織，因此修復(fù)長(zhǎng)段尿道的缺損一直是臨床上的難題。有些研究者嘗試通過(guò)脈管系統(tǒng)活檢獲得平滑肌細(xì)胞，然后在體外培養(yǎng)擴(kuò)增細(xì)胞，制備具有機(jī)械性能和收縮功能的組織工程肌肉組織。然而這些成熟的平滑肌細(xì)胞在體外增殖能力有限，而且多次分化后，容易失去其收縮能力。最為重要的是，體外培養(yǎng)出來(lái)的平滑肌排列無(wú)規(guī)律，因此細(xì)胞收縮時(shí)，所有細(xì)胞不能朝同一方向收縮，難以實(shí)現(xiàn)平滑肌細(xì)胞群整體的收縮功能。通過(guò)組織工程的方法來(lái)制備功能性的尿道，需要解決的兩個(gè)重要的問(wèn)題就是尋找到理想的種子細(xì)胞和合適支架材料，進(jìn)而培育出具有方向性排列的平滑肌細(xì)胞群。干細(xì)胞是一類處于未分化狀態(tài)的細(xì)胞，它們具有自我更新能力，而且在一定條件下，能向多種成熟細(xì)胞類型分化。盡管胚胎干細(xì)胞（ESCS）具有多向分化的潛能，但受倫理、宗教、道德和法律的制約，它們的使用受到限制。自成體組織來(lái)源的成體干細(xì)胞就不受這些因素的制約，而且因?yàn)榭梢詮淖泽w組織取材，能避開(kāi)免疫排斥反應(yīng)。脂肪干細(xì)胞S就是一種存在于機(jī)體脂肪組織的成體干細(xì)胞，它們能夠比較容易的從脂肪組織提取，而且體外培養(yǎng)時(shí)，顯示了很強(qiáng)的增殖能力和向多種細(xì)胞類型分化的潛能。例如向脂肪、骨、軟骨、骨骼肌、平滑肌組織分化。而且S具有易于大量獲得、取材方便的優(yōu)點(diǎn)，因此可作為用于尿道重建組織工程的“種子細(xì)胞”。良好的生物材料支架植入機(jī)體后，能夠與細(xì)胞、機(jī)體組織和諧共存。種子細(xì)胞與支架材料在體外共培養(yǎng)后，植入體內(nèi)受損組織部位，能夠?qū)C(jī)體大塊組織缺損進(jìn)行修補(bǔ)。支架材料分為非可降解材料和可降解材料兩類。非可降解材料不能被機(jī)體吸收而留在體內(nèi)，往往不能很好的替代機(jī)體組織的功能，如自我更新，新陳代謝及自我優(yōu)化能力等?？山到獠牧夏軐?duì)受損組織進(jìn)行形態(tài)、結(jié)構(gòu)及功能上的修復(fù)，它們降解為對(duì)機(jī)體無(wú)毒害的CO2和水分子，僅留下支架材料上搭載的細(xì)胞與組織融合。本實(shí)驗(yàn)所用的PLLAPCL材料（聚乳酸聚已內(nèi)酯）是可降解的聚乳酸PLLA和聚已內(nèi)酯PCL的共混通過(guò)調(diào)整兩者的比例可以控制合成材料的柔韌性、伸展性和降解時(shí)間，因而制備出組織修復(fù)與重建理想的可降解生物支架。本課題應(yīng)用PLLA、PCL作為原材料，應(yīng)用靜電紡絲技術(shù)制備具有方向性的納米纖維細(xì)胞支架，并采用不同細(xì)胞外基質(zhì)來(lái)改良材料的粘附性能，體外將自體S在納米支架上誘導(dǎo)為平滑肌細(xì)胞，以期在體外構(gòu)建出具有整體收縮功能的平滑肌細(xì)胞群移植物。實(shí)驗(yàn)中研究了不同組份材料與細(xì)胞及組織的生物相容性，細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)材料細(xì)胞親和力以及S向SMCS分化的影響。而且成功將S誘導(dǎo)為平滑肌細(xì)胞（ADSMCS）后，將帶ADSMCS支架接種于兔尿道缺損模型，比較移植前后兔尿道壓變化，為探討S結(jié)合方向性PLLAPCL納米纖維支架構(gòu)建功能性尿道的可行性打下了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。材料和方法一S分離、培養(yǎng)、鑒定和PLLAPCL納米纖維支架篩選。1S的分離及培養(yǎng)采用從新西蘭大白兔（雌、雄各半）腹股溝區(qū)皮下脂肪、頸背部皮下脂肪、腎臟周?chē)窘M織分離出的S作為實(shí)驗(yàn)細(xì)胞。S分離技術(shù)參照Z(yǔ)UK的方法1將兔不同部位取材的新鮮脂肪組織（約15G）置入無(wú)菌PBS液沖洗后，在含10％FBS的DMEM中剪成12MM碎塊；無(wú)菌PBS反復(fù)洗脫，去除混雜的血細(xì)胞和脂肪細(xì)胞；置于振蕩器內(nèi)，37℃下01％膠原酶消化2小時(shí)；等體積含10％胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中止膠原酶反應(yīng)；250G離心10分鐘，取下層細(xì)胞團(tuán)塊；含有10％胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基分散細(xì)胞團(tuán)塊，將細(xì)胞濃度調(diào)整至1106ML后移入無(wú)菌培養(yǎng)瓶中；37℃、5％CO2、飽和濕度細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。2S鑒定流式細(xì)胞儀檢測(cè)體外培養(yǎng)S表面的干細(xì)胞標(biāo)記性分子CD106、CD166；細(xì)胞免疫組織化學(xué)檢測(cè)CD31、CD45、CD105。3不同部位S體外增殖能力的比較MTT法檢測(cè)從腹股溝區(qū)皮下脂肪、頸背部皮下脂肪、腎臟周?chē)窘M織分離出的S第2代細(xì)胞第1、2、3、4、5、6、7天的增殖情況，比較三個(gè)不同部位來(lái)源S增殖能力的差異。4PLLAPCL納米纖維支架的制備利用靜電紡絲的方法制備PLLAPCL納米纖維支架。參考MA的方法11，基本步驟如下取10ML的20％的PLLAPCL氯仿溶液，加入20ML的注射器，注射器由氣泵勻速推注05MLH使溶液通過(guò)一20G（內(nèi)徑021MM）的針頭。在針頭與接收納米纖維的鋁片之間（距離2040CM）加高電壓（15KV），這樣PLLAPCL氯仿溶液就會(huì)從針頭高速噴出。在其向接收裝置運(yùn)動(dòng)的過(guò)程中，溶劑氯仿迅速蒸發(fā)，鋁片上收集到飄落的PLLAPCL納米纖維。當(dāng)接收納米纖維的鋁片改為一勻速旋轉(zhuǎn)的接收裝置（鋁盤(pán)）時(shí)，納米纖維便能以一定的方向排列在鋁盤(pán)上。鋁片上PLLAPCL納米纖維絲聚集到一定厚度（0204MM）時(shí)收集材料。掃描電鏡將用于納米纖維的形態(tài)觀察。二細(xì)胞外基質(zhì)ECM改良PLLAPCL納米纖維支架性能1不同ECM（明膠、膠原、層粘連蛋白LN、纖維鏈接蛋白FN、高濃度多聚賴氨酸、低濃度多聚賴氨酸）處理96孔板及11PLLAPCL納米纖維支架，MTT法檢測(cè)不同ECM處理前后，96孔板中細(xì)胞增殖能力變化；免疫熒光染色及掃描電鏡比較支架材料不同ECM處理前后，細(xì)胞粘附能力變化。2不同ECM（明膠、膠原、層粘連蛋白LN、纖維鏈接蛋白FN、高濃度多聚賴氨酸、低濃度多聚賴氨酸）預(yù)處理培養(yǎng)皿后種植S，在平滑肌誘導(dǎo)培養(yǎng)基SMIM中誘導(dǎo)S向平滑肌方向分化。RTPCR和REALTIMEPCR檢測(cè)不同時(shí)相，普通培養(yǎng)皿和ECM處理培養(yǎng)皿內(nèi)誘導(dǎo)細(xì)胞平滑肌特異性標(biāo)記基因（CALPONIN、SM22、ASMA、MHC）MRNA的表達(dá)及表達(dá)量的變化；WESTERNBLOT檢測(cè)其蛋白質(zhì)的表達(dá)水平。進(jìn)而比較不同ECM對(duì)S向平滑肌方向分化的影響。三方向性PLLAPCL納米纖維支架上S成平滑肌分化及兔尿道重建1制備具有方向性的PLLAPCL納米纖維支架，掃描電鏡檢測(cè)材料的方向性。2S與方向性的PLLAPCL納米纖維支架在普通培養(yǎng)基（DMEM）中共培養(yǎng)，免疫熒染色、掃描電鏡及MTT法檢測(cè)材料上細(xì)胞的粘附、增殖。3S結(jié)合使用或不使用LN預(yù)處理的PLLAPCL納米纖維支架在平滑肌誘導(dǎo)培養(yǎng)基（SMIM）中共培養(yǎng)，掃描電鏡觀察LN處理前后，S的粘附、分化及誘導(dǎo)出的平滑?。ˋDSMCS）的排列。4兔尿道狹窄模型的建立及帶細(xì)胞支架兔尿道修復(fù)應(yīng)用鈥激光在直視下對(duì)兔尿道行破壞，術(shù)后34周逆行尿路造影顯示尿道狹窄形成。從該兔腹股溝區(qū)取脂肪組織，分離出S并在體外培養(yǎng)增殖。將擴(kuò)增的細(xì)胞種植于方向性纖維支架上，普通培養(yǎng)基（DMEM）內(nèi)培養(yǎng)一周，細(xì)胞增殖密集后，換用誘導(dǎo)培養(yǎng)基（SMIM）誘導(dǎo)S向平滑肌分化。成功誘導(dǎo)S為ADSMCS后，將帶細(xì)胞支架移植于S來(lái)源兔尿道內(nèi)，不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)兔尿道壓變化（2周、8周），并與尿道狹窄模型建立前，兔尿道壓相對(duì)比，評(píng)估帶細(xì)胞支架的治療效果。結(jié)果1從兔三個(gè)不同部位分離出的細(xì)胞都具有脂肪干細(xì)胞典型的三角形或梭形外觀，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面CD106、CD166陽(yáng)性率同脂肪干細(xì)胞吻合。2不同部位S體外增殖能力MTT法檢測(cè)，差異有顯著性（P3電鏡下觀測(cè)靜電紡絲技術(shù)成功制備出具有方向性的纖維支架材料。4免疫熒光活死細(xì)胞染色（LIVEDEADSTAIN）檢測(cè)，不同組分PLLAPCL納米纖維支架均無(wú)明顯細(xì)胞毒性。免疫熒光活死細(xì)胞染色和掃描電鏡觀測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)（1、2、3天）固定面積視野細(xì)胞計(jì)數(shù)，11支架材料細(xì)胞粘附能力最強(qiáng)，不同材料上細(xì)胞增殖能力沒(méi)有明顯差異。5不同支架材料種植與SD大鼠背部皮下后，第5天、第2、3、4、6、8、12周免疫組化染色。僅僅第5天時(shí)，炎性因子CD31、CD45、CD68有陽(yáng)性表達(dá)，第2、3、4、6、8、12周免疫組化檢測(cè)炎癥因子CD31、CD45、CD68均無(wú)明顯陽(yáng)性表達(dá)，并觀察到材料逐漸破碎降解，第12周時(shí)，基本看不到組織中材料成分，而且材料種植部位無(wú)肉芽組織形成。6倒置像差顯微鏡下，計(jì)數(shù)不同ECM處理材料（11材料）后，相同面積材料上粘附的細(xì)胞數(shù)與未用ECM處理材料上細(xì)胞數(shù)對(duì)比，ECM處理后各組相同面積材料粘附數(shù)與未處理組有明顯差異。7不同ECM處理培養(yǎng)皿中細(xì)胞增殖能力與未處理培養(yǎng)皿中細(xì)胞增殖能力對(duì)比，PLL高濃度組、PLL低濃度組、FN組與對(duì)照組有明顯差異；明膠、膠原、LN處理組與對(duì)照組無(wú)明顯差異。8不同ECM處理培養(yǎng)皿后接種S，在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中誘導(dǎo)6周。REALTIMEPCR檢測(cè)顯示不同ECM處理組，平滑肌特異性基因表達(dá)水平均隨誘導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng)而升高，6周時(shí)各種處理因素平滑肌特異性基因表達(dá)水平達(dá)到基本一致水平（成功誘導(dǎo)為SMCS）。LN、明膠、膠原能加速平滑肌細(xì)胞特異性基因表達(dá)。平滑肌細(xì)胞WESTERNBLOT檢測(cè)顯示LN、明膠、膠原組誘導(dǎo)2W檢測(cè)出CALPONIN；FN、PLL（高、低濃度）、對(duì)照組2W未檢測(cè)到CALPONIN。明膠、膠原、LN、正常對(duì)照組細(xì)胞誘導(dǎo)3W檢測(cè)SM22；PLL高、低濃度、FN處理組未檢測(cè)出。PLL高、低濃度、FN、膠原、LN、明膠組細(xì)胞誘導(dǎo)4W檢測(cè)出AACTIN。PLL高、低濃度、明膠、膠原、LN、FN組細(xì)胞誘導(dǎo)6W檢測(cè)出MHC蛋白表達(dá)。9靜電紡絲技術(shù)結(jié)合電轉(zhuǎn)制備11PLLAPCL納米纖維支架，掃描電鏡下觀察支架上納米纖維具有一致的方向性。10普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一周，免疫熒光染色、掃描電鏡檢測(cè)到11方向性PLLAPCL納米纖維支架材料上細(xì)胞數(shù)量逐漸增加。1111方向性PLLAPCL納米纖維支架材料上細(xì)胞在誘導(dǎo)培養(yǎng)基（MCDB131）中培養(yǎng)6周時(shí)，掃描電鏡檢測(cè)顯示支架材料上細(xì)胞排列具有方向性。細(xì)胞長(zhǎng)軸方向與支架材料上，納米纖維方向相同。12鈥激光在直視下對(duì)家兔尿道進(jìn)行沖擊，術(shù)后34周兔尿道造影檢查可見(jiàn)尿道狹窄形成。將帶ADSMCS的支架植入S來(lái)源的兔尿道，第2周與第8周檢測(cè)兔尿道壓，第2周時(shí)兔尿道壓顯示存在尿道狹窄，第8周時(shí)，部分兔（24）顯示正常兔尿道壓。結(jié)論1腹股溝區(qū)來(lái)源S取材容易且增殖能力強(qiáng)，是合適的S來(lái)源。211PLLAPCL納米纖維支架無(wú)細(xì)胞毒性、細(xì)胞粘附性好、組織炎癥反應(yīng)小，是合適的生物支架。3ECM能改良材料的粘附性；LN、明膠、膠原能促進(jìn)S向平滑肌細(xì)胞分化。411方向性PLLAPCL納米纖維支架上能培養(yǎng)出具有方向性的平滑肌細(xì)胞。5帶細(xì)胞支架移植入兔尿道后，誘導(dǎo)出的平滑肌細(xì)胞能存活并且實(shí)現(xiàn)了整體的收縮功能。6S結(jié)合方向性PLLAPCL納米纖維支架構(gòu)建功能性尿道具有可行性。

簡(jiǎn)介：目的探討胸腰椎骨折前路手術(shù)中椎間支撐體周?chē)补堑挠行浴⒖尚行?。方法瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院脊柱外科2005年5月2010年5月采用胸腰椎前路技術(shù)行椎間支撐體周?chē)w粒狀植骨治療胸腰椎骨折167例其中男性105例女性62例適應(yīng)癥包括①胸腰椎爆裂骨折合并椎管前方嚴(yán)重侵占骨折塊游離、翻轉(zhuǎn)及椎間盤(pán)突入椎管無(wú)明顯后柱韌帶復(fù)合體損傷需行前路手術(shù)者。②骨折相鄰椎體無(wú)明顯骨折患者。③患者無(wú)明顯的骨質(zhì)疏松。④陳舊性胸腰椎骨折伴后凸畸形或不全癱需行前路手術(shù)者。⑤后路釘棒系統(tǒng)手術(shù)失敗前路翻修需行前路手術(shù)者。其中新鮮胸腰椎骨折結(jié)果所有患者均順利完成手術(shù)術(shù)后無(wú)感染及神經(jīng)損害加重?zé)o腦脊液漏胸腔血腫肺部感染深靜脈血栓DVT。116例患者平均22年1年45年隨訪其中男74例女42例年齡18歲64歲平均425歲。術(shù)前、術(shù)后一周以及末次隨訪平均傷椎鄰近上、下椎體間高度分別為146±18MM、213±17MM、206±16MM術(shù)后椎間高度丟失平均為08MM支撐體下沉椎間高度丟失≥2MM為4例33％鈦網(wǎng)或人工骨傾斜7例在冠狀面或矢狀面傾斜均小于10°術(shù)前平均矢狀位COBB角平均178°出院時(shí)COBB角2O15O平均84OT568P013術(shù)前椎管狹窄率平均44％術(shù)后一周CT復(fù)查56例患者椎管狹窄率為0％18％與術(shù)前比較T436P025改良BRANTIGAN評(píng)分54例4分39例3分25例2分。隨訪期間有4例人工骨或鈦網(wǎng)支撐體下沉33％3例鈦網(wǎng)或人工骨傾斜在冠狀面或矢狀面傾斜均小于10°未見(jiàn)椎間支撐體脫出除12例納米人工骨支撐體與周?chē)补侵g僅少量連續(xù)性骨小梁形成存在12MM間隙外余支撐體周?chē)补怯狭己脽o(wú)移位、周?chē)愇还腔纬?。?nèi)固定無(wú)斷裂無(wú)神經(jīng)功能損害加重。臨床療效滿意。結(jié)論胸腰椎爆裂骨折前路手術(shù)椎間支撐體周?chē)补鞘怯行У?、可行的?

簡(jiǎn)介：傳統(tǒng)的宮內(nèi)節(jié)育器INTRAUTERINEDEVICEIUD主要是通過(guò)支架結(jié)構(gòu)釋放活性物質(zhì)銅離子來(lái)達(dá)到避孕效果并通過(guò)在IUD上負(fù)載藥物吲哚美辛INDOMETHACINIDM釋放活性物質(zhì)IDM來(lái)消炎止血減輕IUD的副反應(yīng)。本文采用結(jié)晶法以IDM和一水醋酸銅以乙醇作為溶劑合成了配合物吲哚美辛銅并對(duì)其合成工藝和后處理工藝及理化性質(zhì)進(jìn)行了研究表征研究其作為IUD活性物質(zhì)能同時(shí)釋放銅離子和IDM的可能性。在CUIDM的合成工藝研究上研究了原料配比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響來(lái)優(yōu)化其合成工藝。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出CUIDM的產(chǎn)率隨原料配比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間的改變呈現(xiàn)一定的規(guī)律當(dāng)原料配比為211反應(yīng)溫度為50℃反應(yīng)時(shí)間控制在30H左右時(shí)產(chǎn)率達(dá)到最優(yōu)通過(guò)研究后處理工藝對(duì)產(chǎn)物純度的影響來(lái)優(yōu)化后處理方法實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明后處理時(shí)洗滌劑水和乙醇的用量、次數(shù)和洗滌順序?qū)Ξa(chǎn)物的純度和穩(wěn)定性會(huì)產(chǎn)生影響先用水洗滌兩次再用乙醇洗滌四次可以基本除去剩余的原料使得產(chǎn)物的純度達(dá)到95％增加水洗次數(shù)或者先用乙醇后用水洗滌會(huì)使CUIDM不穩(wěn)定發(fā)生分解從而降低的CUIDM最終純度。通過(guò)1HNMR、XRD、SEM、DSC、TG等表征手段對(duì)CUIDM的組織結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)進(jìn)行了表征。由1HNMR結(jié)果表明由IDM成功的合成了CUIDM并且通過(guò)XRD表明CUIDM為三斜晶型SEM結(jié)果表明CUIDM為三棱體結(jié)構(gòu)粒徑約為1ΜMDSC結(jié)果表明其熔點(diǎn)范圍為16071775℃吸熱范圍較寬TG的結(jié)果表明165℃以前CUIDM只發(fā)生脫水反應(yīng)而CU與IDM之間的配位鍵不變。通過(guò)稱重法研究了CUIDM在模擬宮腔液SUS和水中的溶解度并結(jié)合紫外可見(jiàn)吸收法研究CUIDM在SUS中的分解性能驗(yàn)證了CUIDM在IUD上的應(yīng)用的可行性同時(shí)通過(guò)紫外可見(jiàn)吸收法研究CUIDM在兩種有機(jī)溶劑乙酸乙酯和乙腈中的溶解性能結(jié)果表明CUIDM在乙酸乙酯中的溶解性大綜合考慮有機(jī)物的毒性大小以直接浸漬法將其負(fù)載在IUD上時(shí)以乙酸乙酯作為溶劑最好。

簡(jiǎn)介：目的根據(jù)2013年胃食管反流病診斷和治療指南，到目前為止，尚無(wú)單純依據(jù)食管微觀改變檢驗(yàn)質(zhì)子泵抑制劑有效性的研究。根據(jù)目前的文獻(xiàn)報(bào)道，對(duì)于內(nèi)鏡檢查陰性的具有燒心癥狀的患者常規(guī)取組織活檢來(lái)鑒定是否是胃食管反流病人是不被推薦的。除此之外，在胃食管反流病人中，從正常外觀的胃食管交界處粘膜取活檢也尚未證實(shí)有明顯效果。這項(xiàng)研究的目的在于應(yīng)用共聚焦激光顯微內(nèi)鏡找到可以活體預(yù)測(cè)非糜爛性胃食管反流病人接受質(zhì)子泵抑制劑治療效果的有價(jià)值指標(biāo)。方法根據(jù)RDQ反流診斷問(wèn)卷和陰性內(nèi)鏡檢查結(jié)果將具有典型反流癥狀的非糜爛性胃食管反流病人篩選出來(lái)。然后他們接受共聚焦激光顯微內(nèi)鏡檢查，給予14天療程的蘭索拉唑（達(dá)克普隆膠囊，武田制藥，每天30MG口服）治療。所有非糜爛性胃食管反流病人被要求記錄他們每天的胃食管反流病癥狀以便評(píng)估質(zhì)子泵抑制劑的治療反應(yīng)。共聚焦激光顯微內(nèi)鏡影響特征以及在不同治療效果組治療反應(yīng)與病人基本信息資料和共聚焦激光顯微內(nèi)鏡資料的聯(lián)系被分析。結(jié)果在共聚焦激光顯微鏡圖片中，完全緩解組與未完全緩解組在乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢寬度上具有顯著差異4519±647VS3546±480ΜMP00004最佳切點(diǎn)值是3957ΜM，曲線下面積是08831，95％可信區(qū)間是0746510198，敏感性是8571％，特異性是8182％。在乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢數(shù)目、乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢樣式和擴(kuò)張的鱗狀上皮細(xì)胞間隙方面，完全緩解組與未完全緩解組之間沒(méi)有發(fā)現(xiàn)顯著性差異。LOGISTIC回歸分析顯示非糜爛性胃食管反流病人基本信息與質(zhì)子泵抑制劑治療反應(yīng)之間沒(méi)有顯著關(guān)聯(lián)。在共聚焦激光顯微內(nèi)鏡圖片特征方面，LOGISTIC回歸分析顯示只有乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢寬度與質(zhì)子泵抑制劑治療效果有關(guān)系。Β04121，WALDCHISQUARE45596P00327結(jié)論共聚焦激光顯微內(nèi)鏡在對(duì)非糜爛性胃食管反流病分層以預(yù)測(cè)質(zhì)子泵抑制劑治療反應(yīng)效果方面表現(xiàn)良好。乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢寬度大于3957ΜM是一個(gè)很有價(jià)值的切點(diǎn)值。

簡(jiǎn)介：背景關(guān)節(jié)軟骨損傷的治療一直是運(yùn)動(dòng)損傷領(lǐng)域的重要課題目前的治療方法除了保守治療外有關(guān)節(jié)腔清理術(shù)、微骨折術(shù)、自體或異體骨軟骨移植術(shù)、人工關(guān)節(jié)置換術(shù)等多種治療方法但各治療手段都存在有各自的局限性。隨著組織工程技術(shù)的發(fā)展與成熟組織工程技術(shù)逐漸應(yīng)用于越來(lái)越多的領(lǐng)域應(yīng)用于多個(gè)器官組織的損傷修復(fù)自上世紀(jì)90年代有組織工程技術(shù)應(yīng)用于軟骨損傷修復(fù)的報(bào)道。在這個(gè)研究過(guò)程中傳統(tǒng)的觀察修復(fù)效果的方法是將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處死后取實(shí)驗(yàn)部位的組織進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)和評(píng)定這樣的方法只能觀察到最終的修復(fù)結(jié)果無(wú)法動(dòng)態(tài)的監(jiān)測(cè)在修復(fù)過(guò)程中種子細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸、遷徙。隨著核磁現(xiàn)象技術(shù)的發(fā)展SPIO的研制與應(yīng)用為實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的在體識(shí)別和可視化追蹤提供了新的方法。以往的SPIO是RESOVISTDM60NM和FERIDEXDM63NM都是由葡聚糖包裹的SPIO表面都呈負(fù)電荷。與細(xì)胞表面的負(fù)電荷相互排斥使用這種SPIO在標(biāo)記過(guò)程中標(biāo)記效率低下需要與轉(zhuǎn)染劑結(jié)合后才能用于標(biāo)記。PEISPIOPOLYETHYLENIMINESUPERPARAMAGICIRONOXID是由聚乙烯亞胺包被的表面呈正電荷的新型包被材料。由于電荷的吸引不需要與轉(zhuǎn)染劑結(jié)合可以大大提高標(biāo)記的效率同時(shí)聚乙烯亞胺在體內(nèi)的降解時(shí)間也要比葡聚糖時(shí)間長(zhǎng)可以達(dá)到更長(zhǎng)時(shí)間的示蹤。目的用已經(jīng)掌握的技術(shù)方法獲取豬關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng)和鑒定。證實(shí)實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞是可以分泌Ⅱ型膠原蛋白以及細(xì)胞外基質(zhì)的透明軟骨細(xì)胞。再用PEISPIO對(duì)原代培養(yǎng)的關(guān)節(jié)透明軟骨進(jìn)行標(biāo)記通過(guò)研究該粒子標(biāo)記細(xì)胞后對(duì)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的增值、活性和Ⅱ型膠原蛋白基因表達(dá)的影響研究該粒子標(biāo)記關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的安全濃度和安全標(biāo)記時(shí)間。材料和方法取13月齡的巴馬小香豬后膝關(guān)節(jié)透明軟骨體外培養(yǎng)培養(yǎng)至第2代細(xì)胞制成細(xì)胞爬片后做PB染色和透射電鏡檢查然后將PEISPIO用培養(yǎng)液配制成FE濃度為2ΜGML、4ΜGML、6ΜGML、8ΜGML、10ΜGML、12ΜGML、14ΜGML的標(biāo)記液7種濃度的標(biāo)記液分別標(biāo)記的細(xì)胞設(shè)為實(shí)驗(yàn)組不標(biāo)記的細(xì)胞設(shè)為對(duì)照組。將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組在培育6、12、18、24、30H后分別通過(guò)普魯士藍(lán)染色透射電鏡細(xì)胞內(nèi)鐵含量半定量RTPCR以及WST1檢測(cè)來(lái)探討材料對(duì)軟骨細(xì)胞的生物學(xué)特性的影響同時(shí)研究該粒子標(biāo)記關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的安全濃度和安全標(biāo)記時(shí)間。以及通過(guò)將PEISPIO移植進(jìn)動(dòng)物體內(nèi)后對(duì)動(dòng)物重要臟器的損害的研究來(lái)初步探討該材料的生物安全性。結(jié)果PB染色顯示幾乎所有的細(xì)胞都被藍(lán)染藍(lán)染的部分位于細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)而細(xì)胞核中均無(wú)藍(lán)染提示該粒子被細(xì)胞吞噬后位于細(xì)胞的胞質(zhì)中不存在細(xì)胞核內(nèi)。透射電鏡的結(jié)果也驗(yàn)證了這一點(diǎn)透射電鏡下觀察到大量的黑色致密顆粒位于細(xì)胞的胞質(zhì)中細(xì)胞核內(nèi)未見(jiàn)黑色致密顆粒。磁標(biāo)記后濃度為6、8、10、12、14ΜGML的實(shí)驗(yàn)組PS染色顯示80％以上的細(xì)胞被鐵粒子標(biāo)記標(biāo)記率比較高通過(guò)微量元素檢測(cè)儀對(duì)細(xì)胞內(nèi)鐵含量的測(cè)定繪制成曲線發(fā)現(xiàn)SPIO標(biāo)記的時(shí)間越長(zhǎng)細(xì)胞內(nèi)鐵含量越高在標(biāo)記時(shí)間超過(guò)24H后各實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞內(nèi)鐵含量的曲線就趨向平緩細(xì)胞內(nèi)鐵含量就就基本不再增加提示細(xì)胞吞噬標(biāo)記物已經(jīng)達(dá)到了飽和的狀態(tài)即使再增加標(biāo)記的時(shí)間也無(wú)法提高細(xì)胞內(nèi)鐵含量無(wú)法提高標(biāo)記效率。WST1檢測(cè)磁顆粒的細(xì)胞毒性未標(biāo)記的細(xì)胞為對(duì)照組與標(biāo)記的各個(gè)濃度的細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)組標(biāo)記24H后用分光光度計(jì)測(cè)OD值最后發(fā)現(xiàn)標(biāo)記24H后各實(shí)驗(yàn)組之間OD值無(wú)顯著差異P005各實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組之間OD值也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P005。因此標(biāo)記24H對(duì)于軟骨細(xì)胞來(lái)講并不會(huì)對(duì)其活性產(chǎn)生影響。進(jìn)一步的研究對(duì)細(xì)胞分泌Ⅱ型膠原蛋白的能力進(jìn)行了研究用6、8ΜGML濃度標(biāo)記的軟骨細(xì)胞通過(guò)標(biāo)記后測(cè)定半定量的RTPCR6ΜGML組中的標(biāo)記組2732±102和對(duì)照組2856±115的目的條帶灰度值和內(nèi)參條帶灰度值的比值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P005而8ΜGML組中標(biāo)記組1304±060與對(duì)照組1889±126比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P結(jié)論分離培養(yǎng)出原代的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞而且培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞具有分泌細(xì)胞外基質(zhì)和Ⅱ型膠原蛋白的能力等軟骨細(xì)胞的特性。其次PEISPIO可以高效的標(biāo)記軟骨細(xì)胞標(biāo)記濃度為6UGML對(duì)軟骨細(xì)胞的各生物學(xué)特性都沒(méi)有影響標(biāo)記24H即可以完全標(biāo)記軟骨細(xì)胞達(dá)到飽和。并且初步斷定移植進(jìn)體內(nèi)后不會(huì)對(duì)重要臟器產(chǎn)生明顯的病理?yè)p傷。

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簡(jiǎn)介：水利風(fēng)景區(qū)在旅游業(yè)在我國(guó)正在蓬勃發(fā)展，它已經(jīng)被列入了國(guó)家重要產(chǎn)業(yè)之一，因此此類產(chǎn)業(yè)發(fā)展也成為游客們消費(fèi)的首要選擇，同時(shí)也面臨現(xiàn)實(shí)中需要著重重視的資源保護(hù)和旅游發(fā)展之間會(huì)產(chǎn)生的矛盾關(guān)系，本文以此作為研究重點(diǎn)之一，對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生態(tài)等各方面需要如何協(xié)調(diào)發(fā)展做了進(jìn)一步的探討，使風(fēng)景區(qū)建設(shè)開(kāi)發(fā)成為具備長(zhǎng)遠(yuǎn)性發(fā)展的項(xiàng)目之一。風(fēng)景區(qū)開(kāi)發(fā)建設(shè)中總會(huì)遇到一些難以解決的問(wèn)題，甚至于影響到生態(tài)的平衡有的則是國(guó)內(nèi)眾多的水利風(fēng)景區(qū)景觀被同質(zhì)化，沒(méi)有各自凸顯的特色。這些都是水利風(fēng)景區(qū)旅游開(kāi)發(fā)進(jìn)程中的嚴(yán)重阻礙，所以需要怎樣才能更有效合理去開(kāi)發(fā)水利風(fēng)景區(qū)怎樣使水利風(fēng)景區(qū)景觀發(fā)展出具有特色的景觀產(chǎn)品設(shè)計(jì)怎樣保障景區(qū)的可持續(xù)發(fā)展性本文通過(guò)洋縣金沙湖水利風(fēng)景區(qū)，來(lái)分析該地區(qū)的旅游平臺(tái)會(huì)對(duì)景區(qū)資源造成何種影響，并怎樣更好的去推廣跟實(shí)施，去不斷完善我們國(guó)家的風(fēng)景名勝景區(qū)在建設(shè)上的一些參考。第一緒論部分，闡述筆者對(duì)論文研究上的選題目的及意義，介紹了水利風(fēng)景區(qū)的研究方法和相關(guān)的內(nèi)容。第二部分關(guān)于國(guó)內(nèi)外在水利風(fēng)景區(qū)上的研究話題，主要包括水利風(fēng)景區(qū)在國(guó)內(nèi)和國(guó)外景觀旅游產(chǎn)品設(shè)計(jì)上的發(fā)展情況、水利風(fēng)景區(qū)的資源分類、功能和相關(guān)理論指導(dǎo)。第三部分對(duì)洋縣金沙湖水利風(fēng)景區(qū)規(guī)劃中的分析研究，主要針對(duì)項(xiàng)目概況總結(jié)其旅游資源的特色，再進(jìn)行SWOT的分析，景觀旅游產(chǎn)品設(shè)計(jì)分析、金沙湖風(fēng)景區(qū)的建設(shè)性規(guī)劃研究，分別從設(shè)計(jì)定位、以及景觀旅游產(chǎn)品設(shè)計(jì)的要素及規(guī)劃重點(diǎn)方面進(jìn)行介紹。第四部分結(jié)論與討論，探討景區(qū)在改造和提升上的一些建議。

簡(jiǎn)介：目的了解社區(qū)居民對(duì)基因檢測(cè)服務(wù)的知曉情況、需求意愿，及其影響因素，和衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)開(kāi)展基因檢測(cè)服務(wù)的態(tài)度立場(chǎng)，以及當(dāng)前基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)的運(yùn)作現(xiàn)狀；探討基因檢測(cè)服務(wù)應(yīng)用于社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)的必要性和可行性，以推動(dòng)我國(guó)基因檢測(cè)服務(wù)的健康發(fā)展。方法本研究采用典型調(diào)查方法，定量研究與定性研究相結(jié)合。選擇杭州市下城區(qū)的10個(gè)社區(qū)，通過(guò)發(fā)放問(wèn)卷，居民自填的方式，對(duì)1647名居民進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查；通過(guò)衛(wèi)生行政機(jī)構(gòu)逐級(jí)聯(lián)系，選擇杭州市及其下轄的下城區(qū)8家衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行訪談?wù){(diào)查；通過(guò)業(yè)內(nèi)人士推薦及網(wǎng)絡(luò)查詢，選擇上海、杭州兩地的13家基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行訪談?wù){(diào)查。數(shù)據(jù)分析通過(guò)SPSS150軟件包，采用Χ2檢驗(yàn)和LOGISTIC回歸等方法對(duì)資料進(jìn)行分析。結(jié)果1調(diào)查人群對(duì)基因檢測(cè)知曉率為218％，需求率為127％，有需求意愿的占到619％；有無(wú)家庭成員患病（1619，95％CI12792049）、對(duì)基因檢測(cè)服務(wù)知曉情況（2368，95％CI17823146）、有無(wú)遺傳病家族史（2784，95％CI16854600）年齡（Χ227210P2衛(wèi)生機(jī)構(gòu)訪談?wù){(diào)查階段，調(diào)查各級(jí)衛(wèi)生局、疾病預(yù)防控制中心、衛(wèi)生監(jiān)督所、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心和基因門(mén)診，共8個(gè)機(jī)構(gòu)。各類衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)基因檢測(cè)服務(wù)了解甚少，對(duì)其認(rèn)可度亦不高，對(duì)將基因檢測(cè)服務(wù)納入到社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)范疇均持保守態(tài)度。3基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)調(diào)查階段，對(duì)上海、杭州等地共13家基因檢測(cè)公司進(jìn)行了訪談?wù){(diào)查，各類基因檢測(cè)服務(wù)公司魚(yú)龍混雜，市場(chǎng)運(yùn)作無(wú)法可依、監(jiān)管缺失，行業(yè)混亂。結(jié)論1社區(qū)居民對(duì)基因檢測(cè)服務(wù)知曉率、需求率均偏低，但有較大潛在需求意愿。有待加強(qiáng)相關(guān)基因檢測(cè)服務(wù)方面的宣傳、教育等工作；未來(lái)開(kāi)展基因檢測(cè)個(gè)體化醫(yī)療服務(wù)可以從需求意愿較為高的人群中進(jìn)行試點(diǎn)探索。2衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)基因檢測(cè)服務(wù)知曉情況不容樂(lè)觀，對(duì)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)服務(wù)技能知識(shí)的教育培訓(xùn)尤為重要。3當(dāng)前基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)的運(yùn)作存在一系列亟待解決的問(wèn)題，對(duì)基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)商業(yè)行為的政策規(guī)范亟需出臺(tái)。4現(xiàn)階段，在杭州等發(fā)達(dá)地區(qū)，將基因檢測(cè)服務(wù)應(yīng)用于社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)的時(shí)機(jī)尚不成熟。但是積極推動(dòng)出臺(tái)相關(guān)政策法規(guī)，針對(duì)需求意愿高的人群和居民關(guān)注的疾病，以公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)為依托，按照知情同意的原則，逐步推動(dòng)個(gè)體化醫(yī)療服務(wù)，有利于推動(dòng)基因檢測(cè)服務(wù)健康發(fā)展，及早實(shí)現(xiàn)與社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)的融合。

簡(jiǎn)介：目的探討超速冷凍和慢速冷凍技術(shù)對(duì)小鼠卵巢組織冷凍損傷程度的影響方法使用HE染色和TUNEL技術(shù)分別定量評(píng)估凍存后的始基卵泡及初級(jí)卵泡的形態(tài)學(xué)及DNA片斷的變化用免疫組化方法檢測(cè)凍存復(fù)蘇后的小鼠卵巢組織中竇前卵泡中CX43及CX37的表達(dá)結(jié)果超速冷凍組A組中始基卵泡及初級(jí)卵泡數(shù)為6125±1288慢速冷凍組B組為5690±1112新鮮對(duì)照組C組為8355±1233與新鮮對(duì)照組比較凍存組中卵泡數(shù)顯著下降P005A、B和C三組中正常形態(tài)的始基卵泡及初級(jí)卵泡數(shù)與計(jì)數(shù)卵泡數(shù)的比值分別為0689±0050、0723±0075和0897±0184與新鮮對(duì)照組比較凍存組中正常形態(tài)的卵泡數(shù)顯著下降P005始基卵泡及初級(jí)卵泡中的卵母細(xì)胞標(biāo)記陽(yáng)性的比率新鮮對(duì)照組中為2353﹪47231超速冷凍組為1250﹪28171慢速冷凍組為988﹪19143在二凍存組之間始基卵泡和初級(jí)卵泡的凋亡比率無(wú)顯著差異P005但與對(duì)照組相比存在明顯差異P005但與對(duì)照組相比存在明顯差異P0001結(jié)論超速冷凍和慢速冷凍對(duì)小鼠卵巢組織損傷程度的影響無(wú)明顯差異超速冷凍可能是一種簡(jiǎn)便可行、較理想的冷凍技術(shù)

簡(jiǎn)介：第一部分軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)吻合后神經(jīng)再生研究目的應(yīng)用神經(jīng)追蹤技術(shù)及形態(tài)學(xué)方法研究軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)顯微吻合后神經(jīng)的再生情況。方法取成年雄性SD大鼠250300G33只隨機(jī)分為3組假手術(shù)組、神經(jīng)切斷組、神經(jīng)吻合組每組11只。假手術(shù)組打開(kāi)椎管后只分離出左側(cè)腰4前根L4VR、雙側(cè)腰6前根L6VR及骶1前根S1VR而不切斷。神經(jīng)切斷組分離出左側(cè)L4VR、雙側(cè)L6VR及S1VR并切斷。神經(jīng)吻合組分離出左側(cè)L4VR、雙側(cè)L6VR及S1VR切斷后左側(cè)L4VR與左側(cè)L6VR行端端顯微吻合。術(shù)后16周假手術(shù)組、神經(jīng)切斷組、神經(jīng)吻合組各取6只大鼠行逆行追蹤研究左側(cè)盆神經(jīng)節(jié)內(nèi)注射熒光金FG大鼠再存活一周后取脊髓切冰凍切片在熒光顯微鏡下觀察FG陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)目與分布。3組再各取剩余5只大鼠分離出5MML6VR神經(jīng)段行半薄切片甲苯胺藍(lán)染色及透射電鏡超微結(jié)構(gòu)觀察。結(jié)果逆行神經(jīng)追蹤結(jié)果顯示假手術(shù)組大鼠脊髓左側(cè)L6及S1脊髓節(jié)段的中間外側(cè)柱SPN可以看到FG陽(yáng)性神經(jīng)元。神經(jīng)切斷組大鼠各個(gè)脊髓節(jié)段均未見(jiàn)FG陽(yáng)性標(biāo)記神經(jīng)元。神經(jīng)吻合組左側(cè)L4脊髓前角可以見(jiàn)到FG陽(yáng)性神經(jīng)元。假手術(shù)組L6及S1脊髓SPN內(nèi)FG陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)目分別為132±13和48±05。神經(jīng)吻合組L4脊髓前角FG陽(yáng)性神經(jīng)元為79±11。神經(jīng)吻合組FG陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)目顯著多于神經(jīng)切斷組P結(jié)論逆行神經(jīng)追蹤、半薄切片甲苯胺藍(lán)染色及電鏡超微結(jié)構(gòu)研究證明軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)通過(guò)端端吻合可以實(shí)現(xiàn)神經(jīng)再生再生的神經(jīng)纖維可以長(zhǎng)入并取代內(nèi)臟神經(jīng)L6VR。第二部分軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)吻合對(duì)大鼠勃起功能影響研究目的驗(yàn)證軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)端端吻合后再生的神經(jīng)能否發(fā)揮功能引發(fā)陰莖勃起。方法取雄性SD大鼠體重250300G30只隨機(jī)分為3組每組10只假手術(shù)組只分離出神經(jīng)而不切斷神經(jīng)切斷組雙側(cè)L6VR、S1VR及左側(cè)L4VR切斷神經(jīng)吻合組雙側(cè)L6VR、S1VR及左側(cè)L4VR切斷后左側(cè)L4VR與左側(cè)L6VR行端端顯微吻合。術(shù)后16周假手術(shù)組、神經(jīng)切斷組、神經(jīng)吻合組大鼠行海綿體內(nèi)壓力ICP測(cè)定三組分別電刺激L6VR、L6VR斷端及L4VR同時(shí)記錄陰莖海綿體內(nèi)壓力及動(dòng)脈壓力。結(jié)果電刺激時(shí)假手術(shù)組達(dá)到的最大海綿體壓力ICPMAX為727±25MMHG海綿體壓升高值ICPINCREASE為605±33MMHG海綿體壓力升高值與平均動(dòng)脈壓比值ICPMAP為068±003。神經(jīng)切斷組ICPMAX為171±09MMHGICPINCREASE為27±05MMHGICPMAP為003±001。神經(jīng)吻合組ICPMAX為394±27MMHGICPINCREASE為267±30MMHGICPMAP為031±004。假手術(shù)組和神經(jīng)吻合組ICPMAX、ICPINCREASE及ICPMAP均顯著高于神經(jīng)切斷組P結(jié)論大鼠軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)反射通路建立后刺激L4VR可以導(dǎo)致海綿體內(nèi)壓力的升高證實(shí)軀體神經(jīng)不但能夠長(zhǎng)入并取代內(nèi)臟神經(jīng)再生的神經(jīng)還能發(fā)揮功能引發(fā)陰莖勃起。第三部分軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)吻合重建大鼠勃起功能后陰莖NOS表達(dá)及組織學(xué)改變目的探討軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)反射通路建立后大鼠陰莖NOS表達(dá)情況及組織學(xué)改變。方法假手術(shù)組、神經(jīng)切斷組、神經(jīng)吻合組大鼠各10只行海綿體測(cè)壓后剪刀取下陰莖組織取一部分用4％多聚甲醛固定石蠟包埋切片行MASSON染色觀察陰莖平滑肌與膠原纖維的變化另一部分用4多聚甲醛固定后置入30蔗糖脫水冰凍切片行NADPH黃遞酶染色及NNOS免疫熒光染色檢測(cè)陰莖組織中NOS陽(yáng)性神經(jīng)纖維表達(dá)量。結(jié)果陰莖組織MASSON染色后平滑肌和膠原纖維分別呈紅色和藍(lán)色。假手術(shù)組大鼠平滑肌與膠原纖維比值為0109±0008神經(jīng)切斷組為0043±0005神經(jīng)吻合組為0089±0007。假手術(shù)組和神經(jīng)吻合組大鼠平滑肌與膠原纖維比值顯著高于神經(jīng)切斷組P結(jié)論軀體神經(jīng)內(nèi)臟神經(jīng)反射通路的建立顯著改善大鼠陰莖組織內(nèi)平滑肌與膠原纖維比值抑制陰莖的纖維化增加陰莖組織中NOS陽(yáng)性神經(jīng)纖維的表達(dá)。

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文論文題目論文題目基于基于SWOT分析的分析的M加氣站可行性研究加氣站可行性研究作者姓名作者姓名倪寶良倪寶良指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師周根貴周根貴學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)工商管理工商管理培養(yǎng)類別培養(yǎng)類別全日制專業(yè)學(xué)位碩士全日制專業(yè)學(xué)位碩士所在學(xué)院所在學(xué)院經(jīng)貿(mào)管理學(xué)院經(jīng)貿(mào)管理學(xué)院提交日期提交日期2016年5月浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文基于SWOT分析的M加氣站項(xiàng)目可行性研究I基于基于SWOT分析的分析的M加氣站可行性研究加氣站可行性研究摘要摘要近年來(lái)，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，運(yùn)輸行業(yè)對(duì)石油資源的依賴程度越來(lái)越強(qiáng)。石油的過(guò)度使用不僅造成對(duì)進(jìn)口原油的依賴程度越來(lái)越高，而且對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染。因此，基于原油安全和環(huán)境的角度，以天然氣代替石油成為政府著力推動(dòng)的重點(diǎn)。加氣站在發(fā)展天然氣產(chǎn)業(yè)鏈條中起著關(guān)鍵作用，建設(shè)汽車(chē)加氣站是治理機(jī)動(dòng)車(chē)輛排放污染，改善大氣環(huán)境質(zhì)量的有效舉措；是落實(shí)我國(guó)政府建立資源節(jié)約型、環(huán)境友好型城市的重要舉措。但是加氣站項(xiàng)目作為一個(gè)市場(chǎng)化的項(xiàng)目，能否在目前完善的石油加油站系統(tǒng)下具有自己競(jìng)爭(zhēng)力，能否生存發(fā)展是項(xiàng)目能否進(jìn)行的首要問(wèn)題；其次，加氣站建設(shè)需要大量投資，是否具有經(jīng)濟(jì)可行性是加氣站項(xiàng)目也必須面對(duì)的問(wèn)題。因此，可行性研究必須在項(xiàng)目的前景分析基礎(chǔ)上展開(kāi)才具有價(jià)值。本文以M加氣站項(xiàng)目為案例，從SWOT分析為基礎(chǔ)對(duì)M加氣站項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)可行性進(jìn)行分析。本文先對(duì)選題背景和意義進(jìn)行簡(jiǎn)單闡述，然后介紹國(guó)內(nèi)外的研究現(xiàn)狀和本文框架和內(nèi)容，還對(duì)加氣站可行性有關(guān)概念、SWOT模型等進(jìn)行闡述，以確立M加氣站未來(lái)發(fā)展前景和項(xiàng)目建設(shè)策略，為后面分析打下基礎(chǔ)。通過(guò)對(duì)M加氣站項(xiàng)目進(jìn)行SWOT分析，采用TOWS矩陣，得出了M加氣站項(xiàng)目符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策、符合行業(yè)發(fā)展規(guī)律和市場(chǎng)需求，項(xiàng)目是可行的。但是同時(shí)也指出，X公司該著眼于品牌和安全方面提升，建立市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，以市場(chǎng)的需求為目標(biāo)，做大做強(qiáng)公司的品牌，在安全、服務(wù)質(zhì)量和環(huán)境方面加大投入，購(gòu)買(mǎi)最先進(jìn)、安全設(shè)備，注重服務(wù)質(zhì)量提高，積極應(yīng)對(duì)同行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)。為應(yīng)對(duì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，提高競(jìng)爭(zhēng)能力，M加氣站項(xiàng)目在安全和消防方面將加大投入。從項(xiàng)目的投資、成本、收益、盈利能力等角度進(jìn)行全面分析其可行性。從分析結(jié)果來(lái)看，加氣站總投資金額為5765萬(wàn)元。其中5365萬(wàn)元為基礎(chǔ)建設(shè)投資所需資金，項(xiàng)目流動(dòng)資金為40萬(wàn)元。投資收益率達(dá)647，投資回收期僅31年，項(xiàng)目是可行的，但是M加油站項(xiàng)目必須降低經(jīng)營(yíng)成本以降低企業(yè)的經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。因此，本文最后分析了M加氣站項(xiàng)目存在風(fēng)險(xiǎn)和應(yīng)對(duì)策略，以降低M加氣站項(xiàng)目未來(lái)運(yùn)營(yíng)失敗的可能性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞可行性研究、加氣站項(xiàng)目、SWOT分析、投資分析

簡(jiǎn)介：熒光原位雜交技術(shù)預(yù)測(cè)人大腸癌細(xì)胞放射敏感性的可行性研究中文摘要中文摘要目的應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)人大腸癌細(xì)胞照射后2號(hào)染色體易位畸變并分析其與照射后細(xì)胞存活率的相關(guān)性，探討熒光原位雜交技術(shù)預(yù)測(cè)人大腸癌細(xì)胞內(nèi)在放射敏感性的可行性口方法體外實(shí)驗(yàn)部分培養(yǎng)2種不同放射敏感性的人大腸癌細(xì)胞系LOVO和SW480，利用集落形成實(shí)驗(yàn)測(cè)得0,2,4,6GYX一線照射后的細(xì)胞存活率，同時(shí)采用熒光原位雜交技術(shù)和2號(hào)染色體涂染探針檢測(cè)。、2,4,6GYX一線照射后24小時(shí)細(xì)胞2號(hào)染色體的誘導(dǎo)易位畸變量，分析染色體誘導(dǎo)易位畸變量與細(xì)胞存活率二者的相關(guān)性。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)部分將上述2種細(xì)胞接種于裸鼠背部皮下，制成動(dòng)物模型每組各12只，移植腫瘤最大徑長(zhǎng)至0406CM時(shí)予以LOGYX一線局部照射。每組6只于照射后24小時(shí)取出腫瘤，制成細(xì)胞懸液，短期培養(yǎng)后用熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)并比較2種腫瘤細(xì)胞的2號(hào)染色體誘導(dǎo)易位畸變量。另外6只隔日測(cè)量腫瘤最大徑，繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線，比較放療對(duì)2種腫瘤生長(zhǎng)的抑制差異。結(jié)果2種大腸癌細(xì)胞的存活曲線顯示，LOVO細(xì)胞的放射敏感性高于SW480細(xì)胞。2種細(xì)胞照射后24小時(shí)的2號(hào)染色體誘導(dǎo)易位畸變量均隨照射劑量增大而增加。在同一劑量點(diǎn)，放射敏感性高的LOVO細(xì)胞的染色體誘導(dǎo)畸變量顯著大于放射敏感性低的SW480細(xì)胞PO05。對(duì)2種細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)行直線相關(guān)分析顯示2號(hào)染色體誘導(dǎo)易位畸變量與細(xì)胞存活率顯著相關(guān)R089,PO05。2種移植腫瘤照射后的生長(zhǎng)曲線也塑鯉迷絲塑些些絲型燮絲醚竺哩燮色THEFEASIBILITYSTUDYONPREDICTINGTHERADIOSENSITIVITYOFHUMANCOLORECTALCANCERCELLBYFLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATIONABSTRACTOBJECTIVETOSTUDYTHECORRELATIONBETWEENTHENUMBEROFRADIATIONINDUCEDTRANSLOCATIONSOFCHROMOSOME2ANDTHECELLSURVIVALFRACTIONAFTERRADIATIONUSINGFLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATION，ANDDISCUSSTHEFEASIBILITYTOPREDICTTHERADIOSENSITIVITYOFHUMANCOLORECTALCANCERCELLUSINGFISHMETHODSINVITROSTUDYTWOHUMANCOLORECTALCANCERCELLLINESLOVOANDSW480WERECULTIVATEDANDTHECELLSURVIVALFRACTIONAFTERRADIATIONBYXRAYWITH0，2，4，6GYWASDETECTEDBYMEANSOFCLONOGENICASSAYRESPECTIVELYTHECELLSURVIVALCURVEWASDRAWNATTHEMEANTIMETHENUMBEROFRADIATIOINDUCEDTRANSLOCATIONSOFCHROMSOME2WASOBSERVEDUSINGFISHANDCHROMOSOME2PAINTINGPROBEATTHETWENTYFOURTHHOURAFTERRADIATIONTHENTHECORRELATIONBETWEENTHENUMBEROFCHROMOSOMEABERRATIONSANDTHECELLSURVIVALFRACTIONWASOBSERVEDINVIVOSTUDYTHECELLLOVOANDSW480WERETRANSPLANTEDINTOSUBCUTANEOUSTISSUEOFNUDEMICE，AND12ANIMALMODELSWEREOBTAINEDRESPECTIVELYTHEIMPLANTEDTUMORSWEREIRRADIATEDWITH10GYWHENTHEIRDIAMETERSWERE46MMIMPLANTEDTUMORSOF6MICEWERERESECTEDATTHETWENTYFOURTHHOURAFTERRADIATION,MADEINTOSUSPENTIONLIQUID，ANDCULTIVATEDINVITROINSHORTTIMETHENUMBEROFCHROMOSOMALTRANSLOCATIONSOFTHE2IMPLANTEDTUMORSWASCOMPAREDUSINGFISHANDCHROMOSOME2PAINTINGPROBETOTHEREST6MICEEACHGROUP，THEDIAMETEROFIMPLANTEDTUMORSWASMEASUREDEVERY2DAYS，ANDTHENTHEGROWCURVEWASDRAWNTHROUGHWHICHTHERADIOSENSITIVITYOFTHE2CELLLINESWASCOMPAREDRESULTSTHECELLSURVIVALCURVESHOWEDTHATTHERADIOSENSITIVITYOFTHECELLIII

簡(jiǎn)介：隨著全國(guó)聯(lián)網(wǎng)工程的逐步推進(jìn)，國(guó)內(nèi)已經(jīng)開(kāi)始廣泛的配置PSS。但在多機(jī)電力系統(tǒng)中，PSS增強(qiáng)一些機(jī)電振蕩模式阻尼的同時(shí)會(huì)不會(huì)對(duì)另外一些機(jī)電振蕩模式有負(fù)作用如果有，負(fù)作用有多大是否在工程上有實(shí)際意義這些問(wèn)題都是多機(jī)系統(tǒng)廣泛配置PSS可行性研究的關(guān)鍵問(wèn)題。本文從特征根對(duì)PSS增益KPSS靈敏度入手，研究了KPSS與系統(tǒng)所有特征根實(shí)部之和的關(guān)系、PSS對(duì)系統(tǒng)機(jī)電振蕩模式和非機(jī)電振蕩模式的影響、多機(jī)電力系統(tǒng)廣泛配置PSS時(shí)對(duì)系統(tǒng)所有機(jī)電振蕩模式的全面影響等三方面。主要工作和結(jié)論如下1證明了系統(tǒng)所有特征根實(shí)部之和與PSS增益KPSS無(wú)關(guān)。KPSS改變時(shí)，系統(tǒng)所有特征根實(shí)部將發(fā)生改變，但是實(shí)部之和保持不變。2計(jì)算了特征根對(duì)PSS增益KPSS的靈敏度、特征根阻尼對(duì)KPSS的靈敏度。分析了單機(jī)無(wú)窮大、IEEE三機(jī)9節(jié)點(diǎn)系統(tǒng)的PSS對(duì)機(jī)電、非機(jī)電振蕩模式的影響。詳細(xì)分析了12機(jī)系統(tǒng)中PSS對(duì)11個(gè)機(jī)電振蕩模式的影響。3在多機(jī)系統(tǒng)中廣泛配置PSS時(shí)，可以全面提高所有機(jī)電振蕩模式的阻尼，而不會(huì)出現(xiàn)某個(gè)機(jī)電振蕩模式的阻尼有工程意義的減少的情況，也不會(huì)過(guò)多的降低非機(jī)電模式的阻尼。多機(jī)系統(tǒng)廣泛配置PSS是可行的。