黃芪注射液對輕度血管性認(rèn)知障礙的影響.pdf

1、目的：觀察黃芪注射液對輕度血管性認(rèn)知障礙（mVCI）的影響，并進行安全性評價，為進一步拓展黃芪注射液的臨床應(yīng)用提供研究依據(jù)。
　　方法：2007年7月-2008年12月廣西中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院老年病科、神經(jīng)內(nèi)科，根據(jù)數(shù)字隨機表收集符合研究要求的輕度血管性認(rèn)知障礙（mVCI）住院或門診患者59例，其診斷符合Rockwood等[]]提出的VCI診斷標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合賈建平建議，認(rèn)知功能采用簡易智力狀況檢查法（Mini-Mental State

2、 Examination，MMSE）和畫鐘測驗（Clock-drawing Test，CDT）評定，中醫(yī)證型符合2002年衛(wèi)生部《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》。按數(shù)字表隨機分為2組，觀察組30例，對照組29例，兩組于入院后均按西醫(yī)常規(guī)療法，給予控制血壓、對癥處理等治療，觀察組在口服尼莫地平片（同對照組）30mg/片，3次/日的基礎(chǔ)上，給予黃芪注射液10ml（10ml/支，含生藥2g/ml，成都地奧制藥有限公司生產(chǎn)），加入0.9％生理鹽水1

3、00ml靜脈點滴，1次/天；對照組西藥組為尼莫地平組（拜耳公司提供，30mg/片，3次/天），30天為一療程。觀察治療前后中醫(yī)癥候、認(rèn)知功能、血脂、C-反應(yīng)蛋白、胰島素抵抗、事件相關(guān)電位P300變化，并評價用藥安全性。
　　結(jié)果：1.一般資料顯示年齡、性別、病程、體重指數(shù)、病情程度和合并癥等在治療前兩組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。
　　2.治療后觀察組臨床總療效高于對照組（80.00%，62.07%，P<0.01

4、），觀察組能明顯改善患者氣虛血瘀的中醫(yī)癥候。
　　3.治療后觀察組簡易智力狀況檢查量表（MMSE）和畫鐘測驗（CDT）積分較治療前及對照組治療后顯著提高（P<0.05或P<0.01）。
　　4.治療后觀察組血脂、C-反應(yīng)蛋白、血清胰島素抵抗檢查、事件相關(guān)電位P300各項檢測均優(yōu)于對照組（P<0.01或P<0.05）。
　　5.治療前后59例患者的肝、腎功能，血、尿常規(guī)均無異常改變，治療過程中亦未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。