白木香MAPK3基因的克隆及其表達初探.pdf

1、MAPK信號級聯(lián)系統(tǒng)在植物生長發(fā)育、生物脅迫和非生物脅迫反應、激素反應等多種信號傳遞途徑中起著十分重要的作用，它負責外來信號的接收傳遞和放大，從而啟動或調控基因的表達。珍稀瀕危植物白木香是國產沉香的重要來源，健康白木香樹只有受到外界傷害后才能形成沉香類物質。前期研究中，我們從白木香中鑒定了一個顯著受傷害誘導表達的倍半萜合酶基因ASS1，并初步鑒定了一系列在傷害反應中與ASS1協(xié)同表達的轉錄因子和蛋白激酶，其中包括MAPK信號級聯(lián)系統(tǒng)。<

2、br>　　本論文在此基礎上，對AsMAPK3基因進行克隆與表達分析:
　　1.利用RT-PCR和RACE的方法克隆到白木香AsMAPK3基因的全長cDNA序列，開放閱讀框長1110 bp，編碼369個氨基酸?；诎被嵝蛄械南到y(tǒng)進化分析顯示，本研究獲得MAPK3基因與甜瓜的的MAPK3基因形成一個小的進化枝。預測分析顯示AsMAPK3為親水性蛋白且為不穩(wěn)定蛋白，不穩(wěn)定系數(shù)為41.15，等電點pI5.42，亞細胞定位結果顯示，AsM

3、APK3主要集中在細胞核上。
　　2.以白木香根、莖、葉為實驗材料，對AsMAPK3基因的組織表達情況進行了分析，結果表明，AsMAPK3在葉子中的表達量最高，其次是莖，花中的表達量最低。對白木香的懸浮細胞進行茉莉酸甲酯和水楊酸兩種化學傷害處理，研究在傷害脅迫下的表達模式，結果顯示，傷害信號可以調控AsMAPK3基因表達，在傷害處理24 h內，基因的表達量有提高，隨后均有明顯降低。基因在不同傷害處理下表達量有所不同。
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4、.利用基因槍法對AsMAPK3的亞細胞定位進行研究，結果顯示AsMAPK3在洋蔥表皮細胞中定位于細胞膜和細胞核。
　　4.構建pET-28a-AsMAPK3的原核表達載體，通過設計不同的溫度、轉速以及IPTG的濃度摸索融合蛋白的最適誘導表達條件。結果顯示，在37℃下，0.4 mM IPTG誘導4h，成功誘導出目的融合蛋白。
　　本論文的結果將為進一步研究AsMAPK3在傷害信號誘導沉香倍半萜合成中的功能及其分子機制奠定基礎。