靜電紡絲法制備納米纖維膜及其纖溶功能化應(yīng)用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文主要是基于靜電紡絲技術(shù),制備了具有纖溶功能的納米纖維膜材料。一方面,制備了表面含有ε-賴氨酸配體的功能納米纖維膜,通過纖維膜材料表面固定的ε-賴氨酸配體特異性結(jié)合人體纖溶系統(tǒng)中的核心蛋白質(zhì)血纖維蛋白溶酶原(Plg)和組織型血纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA),并利用電紡纖維膜大的比表面積和高的孔隙率實現(xiàn)了材料對Plg和t-PA的高負(fù)載量,從而有效溶解材料表面形成的初生血栓,提高了材料的血液相容性。另一方面,通過同軸靜電紡絲方法,制備

2、了內(nèi)芯中負(fù)載t-PA的“核-殼”結(jié)構(gòu)納米纖維,以獲得可長時間持續(xù)釋放t-PA的血液接觸材料。研究內(nèi)容如下:
  1.基于靜電紡絲技術(shù),提出了一種于材料表面方便負(fù)載t-PA的方法。我們首先設(shè)計合成了一種ε-賴氨酸配體修飾的PVA(PVA-Lys),然后通過靜電紡絲技術(shù)一步法便制備了ε-賴氨酸配體功能化的PVA/PVA-Lys纖維膜。該纖維膜能夠很好地抑制非特異性蛋白纖維蛋白原(Fg)的吸附并有著良好的生物相容性,通過纖維膜上ε-賴氨

3、酸配體對t-PA之間的特異性親和力和電紡膜大的比表面積特點有效地實現(xiàn)了t-PA的負(fù)載。血漿復(fù)鈣化實驗表明,纖維膜上t-PA的釋放可有效溶解初生血栓。該方法最大的特點是:通過在電紡過程中,簡單地改變電紡溶液中PVA-Lys的加入量,就可以方便地調(diào)控t-PA在纖維膜上的負(fù)載量。
  2.基于席夫堿反應(yīng),提出了一種適用于多種基材表面的ε-賴氨酸配體功能化改性方法。受醛基和氨基之間的席夫堿反應(yīng),可形成穩(wěn)定聚合物凝膠的啟發(fā),我們首先設(shè)計合成

4、了兩種側(cè)鏈上分別帶有醛基的均聚物 P(-CHO)和氨基的ε-賴氨酸共聚物P(-NH2),并以乙酸纖維素(CA)為模型基材,利用靜電紡絲技術(shù)制備了CA的納米纖維膜,然后將CA纖維膜依次浸泡在P(-CHO)和P(-NH2)的水溶液中,通過這種簡單的溫和的水相浸泡法,就可得到含有ε-賴氨酸殘基聚合物凝膠層改性的納米纖維膜。利用ε-賴氨酸配體和Plg之間的特異性親和力及電紡膜大的比表面積效應(yīng),其能夠大量吸附血漿中的Plg,從而簡便地實現(xiàn)了具有潛

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論