剪切因子FBP21雙WW結構域的溶液結構和生物學功能研究.pdf

1、在真核細胞中，編碼基因的表達是基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、mRNA加工、翻譯、產(chǎn)生有生物活性的蛋白質(zhì)的復雜過程。這些過程通過龐大而精細的核酸-核酸，核酸-蛋白，蛋白-蛋白相互作用彼此密切關聯(lián)，形成高度精密的基因表達調(diào)控網(wǎng)絡。其中前體mRNA的剪切在細胞核中由剪切體復合物催化完成的。剪切體是由5個小核RNAs和幾百種蛋白質(zhì)組成的高度動態(tài)變化的核糖核蛋白顆粒。小核糖核蛋白顆粒(snRNPs)和大量的蛋白因子是形成有活性的剪切體所必需的。在芽殖酵母中，剪切

2、因子Prp40通過和剪切分支點蛋白BBP以及U5 snRNP蛋白Prp8相互作用在前體mRNA剪切過程中起內(nèi)含子兩端的搭橋作用。Prp40通過2個WW結構域與5'端剪切位點和BBP相互作用拉近了5'端剪切位點和分支點的空間距離從而起到了建立橋梁的作用。這種相互作用被認為在哺乳動物細胞中是保守的。FBP21(formin binding protein21)，是人源的Prp40相似蛋白，含有一個鋅指結構和兩個連續(xù)的第Ⅲ類WW結構域，是剪切

3、體A/B復合物的組分，是U2小核糖核蛋白顆粒(snRNPs)中的蛋白質(zhì)。FBP21和剪切因子SC35以斑點狀共定位在細胞核內(nèi)，這種細胞核斑點是剪切因子在細胞核內(nèi)的存儲位點。此外，F(xiàn)BP21與剪切因子U1 snRNP蛋白U1C，核心snRNPs蛋白SmB/SmB'以及分支點蛋白SF1/BBP都有相互作用。這些信息都暗示了FBP21在前體mRNA剪切中有著重要作用，但是目前還沒有明確剪切相關功能的研究報道。
　　 在本工作中，我們通

4、過三維核磁共振(NMR)波譜學的方法解析了人源剪切體蛋白FBP21雙WW結構域的溶液結構。這是第一個被解析的第Ⅲ類WW結構域結構的報道。雙WW結構域的溶液結構顯示兩個WW結構域間的相對取向不是固定的，而是具有一定的相對運動。通過NMR骨架弛豫動力學實驗和殘留偶極耦合實驗，我們發(fā)現(xiàn)兩個WW結構域的連接區(qū)域具有高度的柔性，這種柔性使得兩個WW結構域間具有相互運動。我們用化學位移干擾實驗和等溫滴定量熱實驗(ITC)分析了FBP21兩個WW結構

5、域的配體識別特性和相互作用界面。結果顯示，兩個WW結構域在結合配體的時候有合作，這種結構域間的合作將FBP21雙WW結構域?qū)ε潴w的親和力提高了約60倍，而且這種合作需要兩個WW結構域間的柔性連接區(qū)域參與協(xié)助。盡管已經(jīng)有不少單個WW結構域結構被解析，但是已解析的雙WW結構域結構目前只有2個，而且這兩個結構功能差異很大。作為第三個被解析得雙WW結構域結構，我們的研究顯示盡管有高度相似的序列和結構域排列，不同蛋白中的雙WW結構域的相互作用機理

6、，相對空間取向和動力學特征以及其生物學功能可以是完全不同的。
　　 我們進一步研究了FBP21及其雙WW結構域的生物學功能。首次報道了FBP21是一個剪切因子，通過兩個第Ⅲ類的WW結構域有效的激活in vivo前體mRNA的剪切。在激活前體mRNA剪切過程中，兩個WW結構域必須同時參與，缺一不可。任何一個WW結構域的突變就會徹底破壞FBP21激活剪切的功能。同時，WW結構域間的連接區(qū)域也是很重要，縮短這一區(qū)域會嚴重影響FBP21

7、的剪切功能。GSTpull down和免疫共沉淀實驗分別用于研究FBP21與剪切因子SIPP1的in vitro和in vivo相互作用。我們還用免疫熒光的方法研究了FBP21在細胞內(nèi)的定位以及和剪切因子SC35共定位的情況。結果顯示，F(xiàn)BP21與SIPP1的相互作用，在細胞內(nèi)的定位同樣都需要兩個WW結構域同時參與，缺一不可。FBP21的各種生物學功能都需要兩個WW結構域同時參與合作，并且這種合作需要其連接區(qū)域的柔性才能實現(xiàn)。這可以用我