過(guò)渡金屬催化碳-碳鍵偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、本文由兩部分組成，其中第一部分(前三章)為過(guò)渡金屬催化有機(jī)合成方法學(xué)方面的基礎(chǔ)理論研究；第二部分(后兩章)為實(shí)用有機(jī)合成方法學(xué)研究。 1.過(guò)渡金屬催化有機(jī)合成方法學(xué)研究(前三章)。 這部分通過(guò)對(duì)鈀、銠、鐵等過(guò)渡金屬催化有機(jī)合成反應(yīng)的深入研究，發(fā)展了三類新穎反應(yīng)。一，發(fā)展了鈀催化的炔丙基碳酸酯與有機(jī)鋅試劑的串聯(lián)氧化環(huán)化反應(yīng)，并制備了一類含有烯丙基碳酸酯片斷的新穎茚類化合物；二，發(fā)展了銠催化的碳?xì)浠罨セ磻?yīng)，選擇性的將惰

2、性苯環(huán)碳?xì)滏I官能團(tuán)化為酯基；三，開(kāi)發(fā)了鐵催化的碳?xì)浠罨趸悸?lián)反應(yīng)，制備了一系列取代的吲哚類化合物。 2.實(shí)用有機(jī)合成方法學(xué)研究。 針對(duì)有機(jī)合成和工業(yè)生產(chǎn)中的需求，我們完成了兩類化合物的實(shí)用合成方法學(xué)研究，這兩類方法最大的特點(diǎn)就是經(jīng)濟(jì)、方便并且操作簡(jiǎn)單。第一類，我們發(fā)展了銠碳催化還原?；恐苽湎０奉惢衔锏姆椒▽W(xué)。第二類，我們用簡(jiǎn)單易得的1，2-二溴化合物跟亞磺酸鈉鹽反應(yīng)，開(kāi)發(fā)了高效、簡(jiǎn)便的制備取代烯基砜化合物的合成