120例先天性肛門直腸低位畸形的臨床分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：總結先天性肛門直腸低位畸形的臨床特點，探討準確診斷及治療的方法。
　　方法：回顧性分析120例低位先天性肛門直腸畸形患兒的病歷資料，分析其臨床表現(xiàn)、診斷方法、伴發(fā)畸形、治療及預后，總結其臨床特點。
　　結果：（1）120例低位先天性肛門直腸畸形患兒分為肛門直腸畸形無瘺、肛門直腸畸形合并瘺、肛門狹窄，就診時間分別為1±1.47天，102.6±155.2天，317.6±368.41天，經秩和檢驗，組間有顯著性差異（P<0.

2、05）。（2）有23例患兒術前行倒立位攝片及會陰部超聲檢查，測得直腸盲端距肛隱窩的距離為19.83±16.21mm，9.39±3.65mm，經配對t檢驗，組間有顯著性差異（P<0.05）。（3）先天性肛門直腸畸形常合并其他系統(tǒng)畸形，本組病例合并先天性心臟結構畸形最多，發(fā)生率為70.7％，合并泌尿生殖系統(tǒng)畸形的發(fā)生率為16.1%，合并消化系統(tǒng)畸形的發(fā)生率為3.7%，合并脊柱四肢畸形的發(fā)生率為5%。統(tǒng)計先天性肛門直腸畸形合并ASD、PDA、

3、VSD的發(fā)生率分別為57.3%、45.5%、9.75%，經卡方檢驗，PDA與VSD、ASD與VSD的發(fā)病率有顯著性差異（P<0.05），ASD與PDA的發(fā)病率無顯著性差異（P>0.05）。（4）120例患兒有110例行經會陰肛門成形術，均治愈出院；對其中64例患兒行術后隨訪，術后無排便意識4例（6.25%），便秘14例（21.87%），糞污3例（3.13%）；根據(jù)國內評分標準分類，59例為優(yōu)，4例為良，1例為差。
　　結論：低位肛

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