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文檔簡介
1、近年來研究進一步發(fā)現,eIF5A還與細胞凋亡的發(fā)生密切相關,但詳細機制并不清楚.我們實驗室在阻斷泛素通路誘發(fā)白血病細胞凋亡的蛋白質組學研究中,發(fā)現eIF5A參與了上述凋亡調控,特別是抑制eIF5A的hypusine翻譯后修飾能夠誘發(fā)白血病細胞凋亡(靳寶鋒等.Oncogene,2003,22:4819-4830).該文為進一步揭示eIF5A在細胞凋亡過程中的作用,應用酵母雙雜交技術對eIF5A相互作用蛋白質進行了篩選并對其功能進行了初步研
2、究.結果顯示,我們首次發(fā)現并系統(tǒng)證明了eIF5A與syntenin之間能夠發(fā)生特異性的相互作用,并具有重要的功能.在酵母雙雜交實驗中,我們分別以eIF5A的兩個結構域EFP(N末端)和eif5a(C末端)為誘鉺,在人類乳腺文庫中篩選與其相互作用的蛋白質.在篩選出eIF5A的相互作用蛋白質syntenin后,我們隨后從人類乳腺文庫中釣取了其cDNA序列,為下一步的結構和功能研究做好準備.為進一步確認eIF5A與syntenin之間存在特異
3、性的蛋白質相互作用,該文進行了體外結合實驗(in vitro:GST pull-down)和體仙結合實驗(in vivo:IP),并獲得了與酵母雙雜交發(fā)現相一致的實驗結果.除此之外,該文還應用激光共聚焦顯微鏡的FRET(熒光共振能量轉移)技術,在括細胞內驗證了eIF5A和syntenin存在特異性地相互作用.更進一步,該文構建了eIF5A和syntenin不同功能域缺失的系列突變體,揭示了eIF5A和syntenin發(fā)生相互作用的結合區(qū)
4、域.為確定eIF5A和syntenin相互作用的生物學意義,我們成功地在乳腺癌細胞T47D中建立了一套Sox4轉錄激活熒光報告測試系統(tǒng).Sox4已知在乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展過程中起著重要的促進作用.進一步分析發(fā)現,eIF5A通過與syntenin相互作用,抑制了Sox4的轉錄激活活性.更進一步,我們還在研究中首次發(fā)現,eIF5A的過量表達可以引起p53蛋白質的上調和激活,而syntenin通過與eIF5A結合能夠抑制eIF5A誘發(fā)的p53過
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