聯(lián)合DTI和PAF檢測評估急性脊髓損傷的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:聯(lián)合磁共振擴散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)和血小板活化因子(platelet activating factor, PAF)檢測對兔急性脊髓損傷(acute spinal cord injury, ASCI)模型進行研究,進一步探討DTI參數(shù)(ADC值、FA值)在評估急性脊髓損傷中的價值。
  方法:30只健康、成年中國大耳白兔,雌雄不限,體重(2.5±0.3)kg,兔齡3-4月,隨

2、機抽取24只作為實驗組(分為1d、3d、5d、7d四個時間點,每個時間點6只),另6只作為對照組。實驗組采用Allen's打擊法制成急性脊髓損傷模型;對照組僅切開背部肌肉,暴露脊膜,不損傷脊髓。在造模后第1d、3d、5d、7d行常規(guī)MRI、DTI掃描、血漿PAF含量測定及病理檢查。采用圖像后處理軟件測量FA值及ADC值,并與病理結果及PAF含量進行對照分析。
  結果1.PAF結果:與對照組比較:實驗組PAF明顯升高(P<0.01

3、);與實驗組1d比較:實驗組3d、5d、7d PAF明顯升高(P<0.01);與實驗組3d比較:實驗組5d、7d PAF明顯升高(P<0.01);與實驗組5d比較:實驗組7d PAF明顯降低(P<0.01);對照組各時間點PAF值未見明顯變化(P>0.05)。
  2.病理結果:對照組脊髓組織病理學未見異常。實驗組脊髓損傷區(qū)水腫、出血、組織壞死均較明顯,隨著時間變化出現(xiàn)不同程度病理改變。實驗組炎性細胞1d開始增多,5d達到高峰,7

4、d減少。實驗組各時間點脊髓前角大型運動神經(jīng)元數(shù)目較對照組明顯減少(P<0.01);實驗組隨著時間點的推移,神經(jīng)元數(shù)目呈逐漸降低的趨勢,存在顯著性差異(P<0.01)。
  3.DTI參數(shù)測量結果:與對照組比較,實驗組各時間點ADC值明顯升高,F(xiàn)A值明顯降低(P<0.01)。與實驗組1d相比較:3d、5d、7d組ADC值明顯升高(P<0.01), FA值明顯降低(P<0.01);與實驗組3d相比較:5d、7d組ADC值明顯升高(P<

5、0.01),F(xiàn)A值明顯降低(P<0.01);與實驗組5d相比較:7d組ADC值明顯升高(P<0.01),F(xiàn)A值明顯降低(P<0.01)。對照組各時間點ADC值、FA值未見明顯變化(P>0.05)。
  4.實驗組相關性分析:Pearson相關:PAF值與ADC值1d、3d、5d呈明顯正相關,7d呈負相關(|r|>0.8,P<0.05);與FA值1d、3d、5d呈明顯負相關,7d呈正相關(|r|>0.8,P<0.05)。炎性細胞數(shù)目

6、與ADC值1d、3d、5d呈明顯正相關,7d呈負相關(|r|>0.8,P<0.05);與FA值1d、3d、5d呈明顯負相關,7d呈正相關(|r|>0.8, P<0.05)。脊髓前角大型運動神經(jīng)元數(shù)目與ADC值1d、3d、5d、7d呈明顯負相關(|r|>0.8,P<0.05);與FA值1d、3d、5d、7d呈明顯正相關(|r|>0.8,P<0.05)。結論:1.ADC值、FA值與PAF含量具有良好的相關性。
  2. ADC值、FA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論