不同壓力高壓氧后處理對大鼠神經病理性痛及脊髓小膠質細胞活化的影響.pdf

1、目的：探討不同壓力高壓氧后處理對大鼠神經病理性痛鎮(zhèn)痛效果及脊髓小膠質細胞活化的影響。
　　 方法：
　　 雄性SD大鼠24只，采用隨機數(shù)字表法將大鼠分成4組(n=6):假手術組(Sham組)、坐骨神經慢性壓迫組(CCI組)、2.0ATA高壓氧后處理組(HB02.0組)與2.5ATA高壓氧后處理組(HB02.5組)。采用坐骨神經慢性壓迫損傷法建立神經病理性痛模型，HB02.0組和H2.5組于術后1d開始給予相應壓力的高壓氧

2、后處理，1次／d連續(xù)7次，將大鼠至于高壓氧艙，以10 kPa/min的速率向艙內勻速加壓直至目標壓力并保持60 min，然后以相同速率勻速減壓至正常大氣壓。從術后第1d開始高壓氧治療，連續(xù)7d，1次／d。Sham組和CCI組單純放入氧艙100 min而不接受高壓氧處理。于出高壓氧艙后即刻(T0)、1h(T1)和2 h(T2)時測定各組大鼠機械縮足反射閾值(MWT)和熱縮足反射潛伏期(TWL)。術后第7d測定MWT和TWL后處死，用免疫組

3、化法測定大鼠脊髓小膠質細胞的活化情況。
　　 結果：
　　 與Sham組比較，CCI組MWT降低，TWL縮短（P＜0.05）。與CCI組比較，HB02.0組和HB02.5組術后1～7 d的T1時MWT升高，TWL延長（P＜0.05），術后1～5 d的T2時MWT和TWL差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。與CCI組比較，連續(xù)5天高壓氧后處理H2.0組和H2.5組術后6～7d的T2時MWT和TWL升高和延長（P＜0.05）H

4、B02.0組和HB02.5組間各時點MWT和TWL比較差異無統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　 與Sham組比較，CCI組，脊髓內小膠質細胞數(shù)量與活化率上升為(156±9)個和44.9％（P＜0.05）;與CCI組比較，HB02.0組小膠質細胞數(shù)量與活化率分別下降為(64±7)個和5.7％（P＜0.05），HB02.5組組小膠質細胞數(shù)量與活化率分別下降為(62±5)個和6.1％（P＜0.05）;HB02.0組與HB02.5組小膠