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認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
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1、硬皮病是一種原因不明的、臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的結(jié)締組織病,除皮膚受累外,也可影響內(nèi)臟、心、肺和消化道等器官。到目前為止,發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,臨床上也無(wú)特效的治療方法,早期治療的目的在于阻止新的皮膚和臟器受累,晚期治療的目的在于改善已有的癥狀。UVA1(340~400hm)光療法是近年來(lái)新發(fā)展的物理療法,對(duì)特應(yīng)性皮炎、硬皮病、蕈樣肉芽腫等多種皮膚病均有較好的療效,但其作用機(jī)制尚未完全明了,可能與其調(diào)節(jié)人體的免疫功
2、能、誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡有關(guān)。 第一章:硬皮病動(dòng)物模型的建立。目的:用博來(lái)霉素誘發(fā)建立相對(duì)穩(wěn)定的小鼠硬皮病動(dòng)物模型,為下一步實(shí)驗(yàn)做好準(zhǔn)備。方法:選用SPF級(jí)、雌性、6周齡、體質(zhì)量18~22 g的BALB/c小鼠20只,隨機(jī)分為造模組和對(duì)照組,每組各10只。造模組小鼠背部皮下注射100UL 400μg/ml的博來(lái)霉素,每日一次,共28天。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后觀察并比較兩組小鼠的皮膚、組織病理、皮膚厚度和膠原含量的變化。結(jié)果:造模組小鼠注射部位皮膚
3、明顯增厚、彈性變?nèi)酢o(wú)毛發(fā)生長(zhǎng),對(duì)照組小鼠皮膚紅潤(rùn)、表皮很薄、彈性佳,毛發(fā)亮而有光澤。造模組小鼠皮膚組織學(xué)顯示真皮層厚度增加,真皮上部膠原纖維明顯增多,膠原纖維束粗大、排列緊密、紅染,平均皮膚厚度10.68±2.29 μm;對(duì)照組小鼠皮膚組織學(xué)顯示皮膚較薄,膠原纖維較少,皮下組織疏松,平均皮膚厚度6.96±0.64μm,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.945,P<0.001)。造模組羥脯氨酸和膠原含量分別為5041.10±1720.9
4、2 μg/mg濕重、37606.61±12838.04μg/mg蛋白,對(duì)照組為2094.40±586.01μg/mg濕重、15624.22±4371.63 μg/mg蛋白,兩者比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.712,P<0.01)。結(jié)論:博來(lái)霉素可以誘發(fā)并建立相對(duì)穩(wěn)定的硬皮病鼠模型。 第二章:不同劑量UVA1輻射對(duì)硬皮病鼠模型皮膚影響的實(shí)驗(yàn)研究。目的:比較不同劑量的UVA1輻射硬皮病鼠模型后皮膚厚度和膠原含量的變化,為臨床治療硬
5、皮病尋找合適的照射劑量。方法用100UL 400μg/ml的博來(lái)霉素皮下注射BALB/c小鼠背部,共28天,建立硬皮病的小鼠模型,然后將小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、UVA1照射組(大、中、小劑量)及陰性對(duì)照組。每周照射3次,共10周,觀察并比較各組小鼠皮膚組織病理改變、皮膚厚度和膠原含量的變化。結(jié)果:模型對(duì)照組與空白對(duì)照組相比,皮膚厚度(t=4.945,P<0.001)和膠原含量(t=3.712,P<0.01)的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
6、義。UVA1照射組小鼠皮膚變軟、變薄,但只有HD-UVA1組小鼠皮膚厚度、膠原含量與模型對(duì)照組、陰性對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);照射組之間相互比較,皮膚厚度差異F=14.853,P<0.01,膠原含量差異F=6.317,P<0.01,尤其是HD-UVA1與MD-UVA1和LD-UVA1之間有顯著差異。結(jié)論:HD-UVA1照射能明顯改善博來(lái)霉素所致的硬皮病鼠模型的皮膚厚度、膠原含量的變化,可能與其抑制皮膚的膠原增生、降低
7、膠原含量有關(guān)。 第三章:不同劑量的UVA1輻射對(duì)硬皮病鼠模型血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響。目的:比較不同劑量的UVA1輻射對(duì)硬皮病鼠模型皮膚勻漿中CD34和M30的影響,初步探討UVA1光療對(duì)硬皮病血管內(nèi)皮細(xì)胞(VEC)功能的影響。方法:用100UL400μg/ml的博來(lái)霉素皮下注射BALB/c小鼠背部,共28天,建立硬皮病的小鼠模型;然后將小鼠隨機(jī)分為模型對(duì)照組、UVAl照射組(大、中、小劑量)及陰性對(duì)照組,每周照射3次,共10周。治療
8、結(jié)束后比較各組小鼠皮膚勻漿中CD34和M30含量的變化。結(jié)果:①與造模組相比,CD34的變化僅有HD-UVA1組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.753,P<0.001);M30的變化在所有UVA1照射組之間均有差異。②與陰性對(duì)照組相比,CD34的變化在LD-UVA1組并無(wú)明顯差異,MD-UVA1組和HD-UVA1組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;M30的變化僅有HD-UVA1組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.413,P<0.001)。③不同劑量的UVA1照射組之
9、間采用單因素方差分析,F(xiàn)=15.315,P<0.001,說(shuō)明三組之間有差異;兩兩比較時(shí)(S-N-K),HD-UVA1與MD-UVA1和LD-UVA1比較有顯著差異(P<0.05)。結(jié)論:UVA1光療法可以通過(guò)上調(diào)CD34,使血管生成增多:并抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡等調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能,改善臨床癥狀,且其療效與照射強(qiáng)度、累積劑量有關(guān),HD-UVA1的療效較LD-UVA1和MD-UVA1更加明顯。 第四章:UVA1輻射對(duì)人成纖維細(xì)
10、胞膠原代謝影響的研究。目的:比較不同劑量的UVA1輻射對(duì)人成纖維細(xì)胞增殖能力和膠原代謝的影響。方法:采用原代分散細(xì)胞培養(yǎng)法進(jìn)行成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),待其融合達(dá)90%以上時(shí),制備成細(xì)胞懸液,以3×105個(gè)細(xì)胞/mL接種至96孔板和24孔板,細(xì)胞長(zhǎng)成單層后分別予100J/cm2、60 J/cm2、20 J/cm2 UVA1照射,同時(shí)設(shè)空白對(duì)照組。照光后Oh、24h、48h在倒置顯微鏡下觀察成纖維細(xì)胞的形態(tài)變化、MTT法檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力、消化法
11、測(cè)定細(xì)胞內(nèi)羥脯氨酸和膠原含量的變化。結(jié)果:UVA1照射組的細(xì)胞全部出現(xiàn)細(xì)胞間隙增寬、突起縮短、胞漿減少、細(xì)胞變圓、破碎等變化,以HD-UVA1組破壞最大。單一劑量的UVA1照射對(duì)細(xì)胞的增殖能力、羥脯氨酸及膠原含量均有明顯的抑制作用,與正常對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.001;這種抑制作用在24h最明顯,48h逐漸恢復(fù)。在相同的時(shí)間點(diǎn),不同劑量的UVA1照射對(duì)細(xì)胞的增殖能力、羥脯氨酸及膠原含量的抑制作用呈劑量依賴性,劑量越大,抑制
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