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1、目的:砷是存在于自然界中的環(huán)境污染物之一。無(wú)機(jī)砷的暴露會(huì)引起很多慢性疾病的發(fā)生,比如糖尿病。而母體的高砷暴露對(duì)子代的影響更是引起了越來(lái)越多的關(guān)注。自噬是通過(guò)清除失調(diào)線(xiàn)粒體更新線(xiàn)粒體生物源,通過(guò)線(xiàn)粒體伴侶分子及線(xiàn)粒體水解酶管理線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)量,從而達(dá)到健康線(xiàn)粒體數(shù)量的平衡的過(guò)程,然而自噬的失調(diào)會(huì)造成組織損傷,引起相關(guān)疾病。有研究表明,活性氧(ROS)的產(chǎn)生與砷引起的胰島素抵抗及糖尿病有很大關(guān)系。而轉(zhuǎn)錄因子NF-E2相關(guān)因子(Nrf2)是細(xì)胞
2、氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵因子,具有抗氧化作用,與機(jī)體的防御系統(tǒng)密切相關(guān)。本課題組已有研究證明砷可以引起大鼠肝臟的自噬性死亡,但其機(jī)制是否與Nrf2和Trx有關(guān)還需進(jìn)一步研究。?;撬崾翘烊淮嬖谟谧匀唤缰械目寡趸镔|(zhì),但是否可以緩解砷誘導(dǎo)的胰腺損傷及其機(jī)制還不清楚。因此,本研究擬探討?;撬峥煞裢ㄟ^(guò)Nrf2-Trx通路干預(yù)砷引起的子代大鼠胰腺的自噬性損傷。
方法:本實(shí)驗(yàn)以Wistar大鼠為研究對(duì)象,孕鼠暴露于濃度為2 mg/kg BW~
3、8 mg/kg BW的三氧化二砷(As2O3),及150 mg/kg BW濃度牛磺酸灌胃后,進(jìn)行8 mg/kg BW As2O3灌胃,至子代斷乳,后將子代大鼠繼續(xù)暴露于與母鼠相同劑量的As2O3至性成熟,共57天。對(duì)子代大鼠胰腺進(jìn)行蘇木精-伊紅(HE)染色,觀察子代大鼠胰腺的形態(tài);用電子顯微鏡觀察子代大鼠胰腺細(xì)胞中自噬體的形成情況,計(jì)數(shù);用蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)檢測(cè)子代大鼠胰腺中Nrf2蛋白及自噬生物標(biāo)記物L(fēng)C3蛋白的
4、表達(dá)情況;用RT-PCR方法檢測(cè)子代大鼠胰腺中Trx基因的表達(dá)情況;利用MDA試劑盒測(cè)量胰腺組織中MDA的水平。
結(jié)果:HE染色結(jié)果顯示,隨著As2O3濃度的增加,子代大鼠胰腺細(xì)胞及胰島明顯縮小,而在?;撬岜Wo(hù)組,子代大鼠胰腺細(xì)胞形態(tài)未見(jiàn)明顯異常;電子顯微鏡下可見(jiàn),As2O3暴露后,子代大鼠胰腺中有自噬體形成,其數(shù)量隨著 As2O3濃度的升高而增多,?;撬岜Wo(hù)組自噬體增多不明顯;子代大鼠胰腺中LC3-II蛋白表達(dá)隨著As2O3
5、濃度的升高而增加,牛磺酸保護(hù)組LC3-II蛋白表達(dá)較8mg/kg BW As2O3暴露組LC3-II蛋白的表達(dá)量減少;子代大鼠胰腺中Nrf2蛋白,Trx基因及MDA的水平隨著As2O3暴露劑量的升高而明顯減少,而在?;撬岜Wo(hù)組,其表達(dá)量較8 mg/kg BW As2O3暴露組蛋白表達(dá)量明顯上升。
結(jié)論:As2O3可引起的子代大鼠胰腺自噬性損傷;Nrf2-Trx的抑制造成As2O3引起的子代大鼠胰腺自噬性損傷;牛磺酸可通過(guò)激活N
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