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文檔簡介
1、目的:利用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)發(fā)生脂質(zhì)過氧化,建立氧化應激模型。研究內(nèi)皮細胞從功能受損進展到結(jié)構(gòu)改變的規(guī)律和特點,并試圖完成細胞間黏附分子-1(ICAlM-1)在內(nèi)皮細胞表面的結(jié)構(gòu)重現(xiàn)。 方法:以0.1%Ⅰ型膠原酶37℃消化15-20min人臍靜脈內(nèi)皮,分離獲得的原代HUVEC用低血清內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基重懸,37℃、5%CO2孵箱內(nèi)培養(yǎng)至融合后傳代:用Ⅷ因子相關(guān)抗原鑒定內(nèi)皮
2、細胞,將第2-3代細胞用于實驗。將細胞傳代,以一定的密度接種入培養(yǎng)板或塑料培養(yǎng)皿,使其于24小時內(nèi)貼壁生長,并達80%融合;以終濃度為100μg/ml的氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)與HUVEC共同培養(yǎng),按培養(yǎng)時間的不同分為0h、4h、8h、16h四實驗組,各組內(nèi)設(shè)對照組,以等體積磷酸鹽緩沖液(PBS)代替ox-LDL。MTT比色法比較四組細胞增殖活性;取細胞上清液比較四組細胞NO的含量以判斷HUVEC的功能狀態(tài);應用原子力顯微鏡(
3、AFM)觀察各組貼壁HUVEC表面超微結(jié)構(gòu);選取0和16小時實驗組細胞進行ICAM-1免疫膠體金標記,在AFM:下通過尋找金顆粒,對ICAM-1分子進行定性,從而在內(nèi)皮細胞表面重現(xiàn)ICAM-1分子。 結(jié)果: 1.8h實驗組活HUVEC數(shù)量低于0h實驗組(P<0.05),16h實驗組活細胞數(shù)較0h、4h、8h實驗組進一步減少(P<0.05)。16h對照組活細胞數(shù)較0h、4h、8h對照組增加(P<0.05)。8小時后實驗組細
4、胞數(shù)低于同期對照組(P<0.05)。 2.8h實驗組N0含量低于0h和4h實驗組(P<0.05);16h實驗組N0含量較8h實驗組進一步降低(P<0.05)。四對照組N0含量無顯著性差異(P>0.05)。8小時后實驗組N0含量低于同期對照組(P<0.05)。 3.4h實驗組HUVEC表面顆粒開始聚集,分布出現(xiàn)紊亂,大的突起開始出現(xiàn),且高于0h實驗組;8h實驗組與0h、4h實驗組相比表面突起更加明顯,出現(xiàn)少量孔洞;16h實
5、驗組與0h、4h、8h實驗組相比,突起顯著增多,且出現(xiàn)較多空洞。0h、4h、8h及16h實驗組粗糙度分別為13.666±2.196nm、15.904±2.203nm、17.688±2.076nm、21.609±1.867nm,兩兩相比均存在顯著性差異(P<0.05);0h、4h、8h及16h對照。組粗糙度分別為13.627±2.218.nm、13.659±2.183nm、13.665±2.175nm、13.974±2.478nm,兩兩相
6、比無顯著性差異(P>0.05);4小時后實驗組粗糙度高于同期對照組(P<0.05)。 4.金標記二抗分子中的金顆粒在AFM Phase相圖片中表現(xiàn)為無拖尾的高亮斑,大小為21.548±1.692nm,對應的Height相圖片中可見對應的二抗分子,表現(xiàn)為類圓形顆粒,大小為50.944±4.404nm。 5.0h實驗組細胞經(jīng)膠體金標記后,AFM Phase相中僅見少量高亮斑,大小為53.826±5.367nm,與金標記二抗涂
7、片的Phase相中高亮斑相比,存在顯著性差異(P<0.01);對應的Heigt相中無對應的類圓形顆粒。16h實驗組細胞Phase相中可見較多高亮斑,大小為21.355±1.905nm,與金標記二抗涂片的Phase相中高亮斑相比,無顯著性差異(P>0.05),對應Height相中對應位置可見類圓形顆粒,大小為51.610±4.752nm,與金標記二抗涂片的Height相中類圓形顆粒相比,無顯著性差異(P>0.05)。 6.對膠體金
8、標記的16h實驗組細胞Height相進行三維重建,可見半球形的金標二抗,與之比鄰處為形態(tài)不規(guī)則的突起,似山峰狀,平均大小為170nm×220nm,Z軸上平均高度為22±2.326nm。 結(jié)論 1.ox-LDL可抑制HUVEC的增殖活性,減少活細胞數(shù)目,致HUVEC的功能減退,呈時間依賴性。 2.在AS形成過程中,HUVEC表面超微結(jié)構(gòu)在較早期就發(fā)生了改變,并隨時間推移呈現(xiàn)動態(tài)變化。 3.HUVEC表面增多
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