水相中錫粉參與下酰腙的“一鍋法”烯丙基化反應(yīng)研究.pdf

1、綠色化學(xué)要求化學(xué)研究向著環(huán)境友好、原子經(jīng)濟(jì)的方向發(fā)展。為了滿(mǎn)足綠色化學(xué)的要求，水相有機(jī)合成策略和多組分一鍋法合成策略引起了有機(jī)合成工作者極大的關(guān)注。
　　與傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑相比，將水作為有機(jī)反應(yīng)的介質(zhì)，不僅可以避免使用易燃與需干燥的有機(jī)溶劑的使用，而且一些具有活性的官能團(tuán)比如羥基與羧基不需要保護(hù)與去保護(hù)。
　　有機(jī)錫試劑具有易制備、對(duì)水及空氣比較穩(wěn)定、官能團(tuán)兼容性好、高選擇性等優(yōu)點(diǎn)，在有機(jī)合成中應(yīng)用十分廣泛。但是有機(jī)錫試劑具有

2、毒性以及原子不經(jīng)濟(jì)等原因?qū)е缕鋺?yīng)用受到一定的限制。
　　本論文探索了水相中醛或酮、酰肼、烯丙基溴及錫粉“一鍋法”反應(yīng)，提供了一種高效、簡(jiǎn)捷地合成高烯丙酰肼類(lèi)化合物的方法，該方法對(duì)于將來(lái)高烯丙基酰肼類(lèi)化合物的合成和有機(jī)錫試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用均具有重要的意義。
　　本論文主要由以下四部分組成：
　　第一章水相中構(gòu)筑碳碳鍵的反應(yīng)研究進(jìn)展
　　本章簡(jiǎn)單介紹了一些在水相構(gòu)筑碳碳鍵的反應(yīng)研究進(jìn)展。主要是以烷烴、烯烴、炔烴、

3、醛酮和亞胺等在水相中參與的各種反應(yīng)類(lèi)型及其在有機(jī)合成中應(yīng)用七個(gè)方面進(jìn)行簡(jiǎn)單的小結(jié)。
　　第二章水相中錫粉參與下酰腙的“一鍋法”烯丙基化反應(yīng)的研究
　　本章探索了水相中醛或酮、酰肼、烯丙基溴及錫粉“一鍋法”反應(yīng)，高效、簡(jiǎn)捷地合成一系列高烯丙酰肼類(lèi)化合物的反應(yīng)。該反應(yīng)以水做溶劑，并且用烯丙基溴與錫粉代替有毒的烯丙基錫試劑，因此是一種高烯丙基酰肼的綠色合成方法。發(fā)現(xiàn)酰肼不僅可以與醛反應(yīng)生成高烯丙基酰肼，與活性比較低的酮也可以發(fā)生類(lèi)