哲羅鮭(Hucho taimen)生長(zhǎng)性狀的遺傳參數(shù)估計(jì)及SSR分析.pdf

1、哲羅鮭(Huchotaimen)是我國(guó)重要的冷水性魚(yú)類(lèi)，其全人工繁殖和苗種馴化問(wèn)題得到解決后，哲羅鮭的人工養(yǎng)殖得到了進(jìn)一步推廣，為我們帶來(lái)了良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。但所有人工繁殖親本均來(lái)源于未經(jīng)過(guò)遺傳改良的野生群體，群體數(shù)量少，遺傳結(jié)構(gòu)較為單一，因此苗種質(zhì)量得不到保證，生長(zhǎng)速度慢、抗逆性差、成活率低等現(xiàn)象較為嚴(yán)重。所以，進(jìn)行哲羅鮭的遺傳改良，培育出優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的優(yōu)良品種，將為哲羅鮭養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的健康、持續(xù)和穩(wěn)定發(fā)展提供重要保證。為哲羅鮭良種

2、選育提供數(shù)據(jù)支持，本研究主要對(duì)哲羅鮭生長(zhǎng)性狀的遺傳參數(shù)、QTL單標(biāo)記分析及與細(xì)鱗鮭(Brachymystaxclenok，♀)雜交不親和現(xiàn)象進(jìn)行了探討：
　　 采用每4個(gè)雄性親本與1個(gè)雌性親本交配的巢式設(shè)計(jì)方法，建立哲羅鮭9組母系半同胞、34個(gè)父系全同胞家系，19個(gè)家系置于(13±1.5)℃(高溫)、15個(gè)家系置于(9±1.5)℃(低溫)條件下飼養(yǎng)，計(jì)算幼魚(yú)各月齡的體質(zhì)量和體長(zhǎng)性狀的遺傳力和遺傳相關(guān)；結(jié)果表明，哲羅鮭幼魚(yú)在低溫條

3、件下體質(zhì)量遺傳力為0.413～0.675，體長(zhǎng)遺傳力為0.297～0.777，高溫條件下體質(zhì)量遺傳力為0.396～0.558，體長(zhǎng)遺傳力為0.194～0.624，均屬于中高遺傳力。在2個(gè)溫度條件下母本間遺傳方差組分均大于父本間遺傳方差組分，存在較大的母本效應(yīng)或顯性效應(yīng)，而父本間遺傳方差組分估計(jì)的遺傳力較為無(wú)偏。低溫條件下體長(zhǎng)、體質(zhì)量遺傳力估計(jì)值高于高溫條件下的估計(jì)值，表明基因和環(huán)境互作效應(yīng)較為明顯，在低溫條件下對(duì)體長(zhǎng)和體質(zhì)量進(jìn)行選擇能達(dá)

4、到更好的效果。體長(zhǎng)和體質(zhì)量在不同時(shí)期、不同溫度條件下都具有顯著的遺傳正相關(guān)和表型正相關(guān)(P<0.05)，表型相關(guān)系數(shù)為0.815～0.939，遺傳相關(guān)系數(shù)為0.794～0.939，表明通過(guò)體質(zhì)量或體長(zhǎng)進(jìn)行選育均能達(dá)到改良生長(zhǎng)性狀的目的。
　　 構(gòu)建cDNA文庫(kù)，利用(CA)10生物素探針對(duì)文庫(kù)里面的cDNA片段進(jìn)行篩選，獲得12對(duì)具有多態(tài)的EST-SSR引物。利用這12對(duì)多態(tài)EST-SSR和實(shí)驗(yàn)室已開(kāi)發(fā)的32對(duì)基因組微衛(wèi)星對(duì)目標(biāo)

5、群體生長(zhǎng)性狀進(jìn)行QTL單標(biāo)記分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)：5個(gè)標(biāo)記與體重、體長(zhǎng)、頭長(zhǎng)、尾柄高、體高和體寬性狀顯著相關(guān)的標(biāo)記，這對(duì)于優(yōu)良生長(zhǎng)性狀哲羅鮭的分子標(biāo)記輔助育種意義重大。
　　 采用30對(duì)微衛(wèi)星引物對(duì)哲羅鮭與細(xì)鱗鮭親本及F1進(jìn)行遺傳分析。結(jié)果表明：1)30對(duì)微衛(wèi)星引物中，2對(duì)在細(xì)鱗鮭中未出現(xiàn)擴(kuò)增帶，3對(duì)在哲羅鮭中未出現(xiàn)擴(kuò)增帶，其余25對(duì)在雙親中均擴(kuò)增出差異條帶；2)在雙親中具有差異的25個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)中，除Omi84TUF位點(diǎn)在1個(gè)F1出

6、現(xiàn)非親條帶外，其余位點(diǎn)所有條帶均來(lái)自于雙親，其中21個(gè)位點(diǎn)完全符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，表明哲羅鮭與細(xì)鱗鮭屬間雜交屬兩性融合生殖，大部分遺傳物質(zhì)來(lái)源于父母本雙方；3)4個(gè)位點(diǎn)Omi105TUF、Omi156TUF、Omi165TUF及Omy16DIAS在部分子代中出現(xiàn)兩條母本條帶或父本條帶缺失現(xiàn)象，可能是部分親本染色體在配對(duì)或分離過(guò)程中產(chǎn)生了異常，出現(xiàn)染色體丟失或異源加倍現(xiàn)象，非整倍體的較早的出現(xiàn)可能是導(dǎo)致雜交不相容的直接原因；4)F1與哲羅