對鞘翅目害蟲有活性Bt菌株的篩選及cry8Ea2基因的克隆、表達和活性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、河北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文對鞘翅目害蟲有活性Bt菌株的篩選及cry8Ea2基因的克隆、表達和活性研究姓名:劉興龍申請學位級別:碩士專業(yè):農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師:李國勛李長友200806075將cry8Ea2基因插入到大腸桿菌表達載體pET21b()中,構建了T7啟動子控制的大腸桿菌重組表達質粒pET21bcry8Ea,再將重組表達質粒轉化大腸桿菌BL21(DE3),經(jīng)IPTG誘導,SDSPAGE分析表明該基因在大腸桿菌BL21(DE3

2、)中能夠正常表達130kD的蛋白。6Cry8Ea2表達產(chǎn)物殺蟲活性測定結果表明,該蛋白對暗黑鰓金龜、琉璃弧麗金龜和柳藍葉甲等幼蟲具有殺蟲活性,在濃度為898)tg/g土時對暗黑鰓金龜、琉璃弧麗金龜一齡幼蟲14天的校正死亡率分別為4667%、5556%;在濃度為898/ag/mL時對柳藍葉甲三齡幼蟲96小時的校正死亡率為3333%。而對華北大黑鰓金龜、茄二十八星瓢蟲、黃粉蟲、棉鈴蟲、甜菜夜蛾、粘蟲、粉紋夜蛾等幼蟲均未發(fā)現(xiàn)有活性。關鍵詞:B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論