藥物中間體查爾酮衍生物清潔合成方法的研究.pdf

1、羥醛縮合反應(yīng)因其原子經(jīng)濟(jì)性高，反應(yīng)簡單，高效綠色等優(yōu)點(diǎn)，在過去的幾十年里，受到了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。而α,β-不飽和酮類化合物既是有機(jī)合成中的重要中間體，也是許多醫(yī)藥化合物的基本結(jié)構(gòu)單元。因此，用羥醛縮合反應(yīng)制備α,β-不飽和酮類化合物成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。本文主要研究了兩種不同催化體系下的羥醛縮合反應(yīng)，研究結(jié)果如下:
　　1、以Ca(OH)2為催化劑，在低濃度乙醇溶液中，通過醛和酮參與的羥醛縮合反應(yīng)脫水生成了一系列查爾酮類

2、化合物，包括1，5-不對稱雙取代戊-1，4-二烯-3-酮類化合物以及1，5-對稱雙取代戊-1，4-二烯-3-酮類化合物;進(jìn)一步用一鍋兩步法合成了1，5-不對稱雙取代戊-1，4-二烯-3-酮類化合物。該方法操作簡單，原料易得，反應(yīng)條件溫和，為1，5-雙取代戊-1，4-二烯-3-酮類化合物提供了一種新的簡便合成方法。本章所合成的35個(gè)化合物結(jié)構(gòu)都通過NMR、IR、GC-MS方法測定。
　　2、以三-脯氨酸為催化劑仲胺助催化，環(huán)丁酮和一