分子印跡聚合物的合成、識(shí)別機(jī)理及分析應(yīng)用研究.pdf

1、中文摘要本博士論文共分五章，分別探討了用分子印跡技術(shù)制備的棒狀、膜狀分子印跡聚合物的分子識(shí)別機(jī)理、結(jié)合和透過選擇性，進(jìn)行了分子印跡聚合物用作傳感器敏感材料的基礎(chǔ)研究。fl緒論:綜述了分子印跡聚合物的基本理論和制備技術(shù)及應(yīng)用研究進(jìn)展。忿選用藥物小分子，合成了一些新的印跡聚合物，通過核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜、Scatchard分析、多點(diǎn)結(jié)合模型和平衡結(jié)合方法等手段進(jìn)行綜合研究，系統(tǒng)探討了非共價(jià)鍵型分子印跡聚合物的分子識(shí)別行為，底物結(jié)合

2、選擇性，揭示了印跡聚合物的結(jié)合機(jī)理，為進(jìn)一步開拓分子印跡聚合物的應(yīng))」研究提供了理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。3利用具有較強(qiáng)酸性的功能單體三氟甲基丙烯酸實(shí)現(xiàn)了分子印跡聚合物在水中的選擇性識(shí)別。這對(duì)于研究生物大分子與藥物的結(jié)合作用和藥斂動(dòng)力學(xué)具有重要的參考價(jià)值。4對(duì)比了功能單體甲基丙烯酸和丙烯酞胺在極性溶劑中與模板分子發(fā)生氫鍵作用時(shí)，所合成的分子印跡聚合物的識(shí)別能力強(qiáng)弱，在極性溶劑中合成了以丙烯酞胺為功能單體的具有較高識(shí)別特性的分子印跡聚合物，彌補(bǔ)了甲

3、基丙烯酸為功能單體的印跡聚合物的不足。5研究了4氨基毗陡分子印跡聚合物對(duì)于具有不同堿性的氨基毗嚨位置異構(gòu)體的識(shí)別機(jī)理，并從分子結(jié)構(gòu)的角度進(jìn)行了解釋，這一工作為解釋含有此亞結(jié)構(gòu)的op吟等生物分子的印跡聚合物的識(shí)別機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。6首次利用沉淀聚合合成了微球形的分子印跡聚合物，探討了溶劑對(duì)成球的影響，研究了控制球大小的條件，克服了棒狀聚合物研磨、過篩等費(fèi)時(shí)、費(fèi)力的操作手續(xù)，采用平衡結(jié)合實(shí)驗(yàn)方法探討了微球形分子印跡聚合物的識(shí)別性質(zhì)，并有望在臨

4、床藥物分析、毛細(xì)管電色譜方面獲得應(yīng)用。7合成了可對(duì)位置異構(gòu)體和對(duì)映異構(gòu)體進(jìn)行識(shí)別分離的印跡聚合物膜，填補(bǔ)了國內(nèi)在這一領(lǐng)域的空白，可望在實(shí)際的藥物、生物、環(huán)境化合物的分離中得到應(yīng)用。8在合成印跡聚合物膜的基礎(chǔ)上，將聚合物膜直接合成于壓電傳感器的金氣英文摘要Ph.D.Thesis:StudyontheSynthesisMechanismofRecognitionandAnalyticalApplicationofMolecularlyImp

5、rintedPolymerAuthor:GuoHongShengSpeciality:AnalyticalChemistrySupervisor:ProfessorHeXiWen‘AbstractThedissertationisdividedintofivechapters.Themechanismofrecognitionthebindingandtransportingselectivityofthebulkimprintedpo

6、lymerandimprintedpolymericmembranewerestudiedanddiscussedtheapplicationofthepolymericfilmassensitivematerialswasalsoinvestigated.IIntroduction:Theprogressofbasictheorysynthesisandapplicationofmolecularlyimprintedpolymera

7、rereviewed.2Usingdrugsastargettemplatemoleculessomenewimprintedpolymersweresynthesized.TheirmechanismsofrecognitionandbindingselectivitywereexploredbyHNMR“CNMRultravioletspectrometryScatchardanalysisandothermethods.Thisc

8、angiveanimpetustodeeplyinvestigatetheapplicationofimprintedpolymerfurther.3Thefunctionalmonomer2(trifluoromethyl)acrylicacidwithstrongeraciditythanmethylacrylicacidwasusedtosynthesizeimprintedpolymerholdingtheabilitytore

9、cognizethetargetmoleculeinaqueousmediawhichenablestherecognitionofbiomoleculessuchasproteinusingimprintedtechniquetobepossible.4Thebindingcapacityoftheimprintedpolymerpreparedusingmethylacrylicacidandacrylamidewascompare

10、d.Theresultsshowedthatacrylamideismuchbeterthanmethylacrilicacidwhentheinteractionbetweenfunctionalmonomerandtemplatemoleculeishydrogenbondinginteractionthusacrylamidecanbeusedasanewfunctionalmonomertocovertheshortageofm

11、ethylacrylicacid.5Mechanismofthe4aminopyridineimprintedpolymerforselectivelybindingpositionalisomerofaminopyridinewasstudiedandexplainedinviewofthemolecularstructure.6Thepreparationofmolecularlyimprintedmicrosphereswaspr