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認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
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1、Cu(In,Ga)Se2(CIGS)薄膜作為一種直接帶隙半導(dǎo)體材料,具有吸收性好、轉(zhuǎn)換效率高、抗衰退性能穩(wěn)定等突出優(yōu)點(diǎn)。采用電沉積技術(shù)制備薄膜,生產(chǎn)成本低,原材料利用率高,更適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),擁有廣闊的發(fā)展前景。 本論文首先研究了分步法電沉積CIGS預(yù)置層薄膜的等離子體硒化工藝,其目的是通過優(yōu)化等離子體硒化工藝,獲得結(jié)晶質(zhì)量好、成份合適的預(yù)置層,并制備出效率較高的CIGS薄膜電池。本論文通過改變硒化熱處理硒源蒸發(fā)溫度、
2、襯底溫度、等離子體功率、載氣成分、工作氣壓等條件研究等離子體硒化對(duì)分步法電沉積預(yù)置層薄膜晶體結(jié)構(gòu)和表面形貌的影響。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),提高等離子體硒化硒源溫度和襯底溫度,CIGS薄膜的衍射峰增強(qiáng),晶粒尺寸與均勻性都有所改善。硒化過程中通入氫氣與硒蒸氣反應(yīng)生成H2Se,并還原薄膜中In、Ga的氧化物,促進(jìn)四元相的生成,以提高薄膜結(jié)晶質(zhì)量。提高輝光功率可以增加等離子體電子密度,促進(jìn)硒的裂解,晶粒尺寸增大,擇優(yōu)取向增強(qiáng)。過高的工作氣壓減小了到達(dá)薄膜表
3、面的活性硒濃度,并因?yàn)殡娮訙囟鹊南陆刀绊慡e蒸氣裂解,使得薄膜結(jié)晶質(zhì)量下降,兩相分離仍然存在。 為進(jìn)一步降低CIGS薄膜電池的制備成本,并解決在蒸發(fā)制備鋁電極過程中造成電池表面缺陷導(dǎo)致電池效率下降的問題,本論文研究了絲網(wǎng)印刷銀膠電極制作工藝。在研究中發(fā)現(xiàn),刮板與絲網(wǎng)的傾斜角度,按壓刮板的力度,刮板與絲網(wǎng)印刷的相對(duì)方向,絲網(wǎng)與電池表面之間的距離等因素對(duì)制得的銀膠電極形狀、質(zhì)量、性能等方面具有很大影響,為避免銀電極柵線出現(xiàn)模
4、糊、花紋、斷裂、厚薄不均等現(xiàn)象必須適當(dāng)調(diào)節(jié)以上工藝參數(shù)。實(shí)驗(yàn)中對(duì)各層材料進(jìn)行了透過率、XRD、霍爾等測(cè)試,發(fā)現(xiàn)加熱固化對(duì)各層的晶體結(jié)構(gòu)以及光電性能影響不大,各層材料沒有明顯的因相互擴(kuò)散而導(dǎo)致的電池效率下降,并在CIGS薄膜電池上絲網(wǎng)印刷了銀電極,其收集電流性能符合制備電池的要求。 另外基于等離子體硒化各種工藝制備了分步電沉積CIGS電池器件,并對(duì)電池性能進(jìn)行了分析比較。研究發(fā)現(xiàn),硒源溫度升高,電池短路電流密度增大,但是Ga
5、/(In+Ga)比率的減小,導(dǎo)致薄膜禁帶寬度減小,影響了電池開路電壓的提高;襯底溫度升高,促進(jìn)了Ga的擴(kuò)散,增加了薄膜的禁帶寬度,提高了電池開路電壓,同時(shí)薄膜結(jié)晶質(zhì)量的改善提高了增加短路電流密度;氫氣比例升高,氫氣促進(jìn)了硒的裂解,并還原了薄膜中In、Ga的氧化物,使薄膜結(jié)晶質(zhì)量得到改善,提高了電池短路電流密度;輝光功率增大,增加了Se蒸氣裂解,促進(jìn)預(yù)置層硒化反應(yīng),但過高的輝光氣體能量使薄膜表面結(jié)晶狀況變差,產(chǎn)生孔洞并導(dǎo)致了吸收層厚度的增
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