一些酞菁及其功能復(fù)合物的制備及光物理光化學(xué)性質(zhì).pdf

1、酞菁是一類重要的有機光電材料，設(shè)計合成新型酞菁化合物及其功能復(fù)合材料是當前的一個主要研究領(lǐng)域。本工作設(shè)計合成了一系列α位(β位)取代的對叔丁基苯氧基，中心元素分別為硅、鍺、錫、鉛和無金屬酞菁，測量并對比了中心金屬對光物理和光敏氧化性質(zhì)的影響。然后將水溶性的酞菁分別與單壁碳納米管、氧化石墨烯和石墨烯進行超分子自組裝并研究對比了幾種碳納米材料與酞菁間光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移速率。
　　 第二章是有關(guān)酞菁前體及第四主族酞菁的合成、提純及表征。測

2、試了所合成酞菁的紅外光譜、紫外-可見吸收光譜、質(zhì)譜、熒光光譜、熒光壽命和單線態(tài)氧量子產(chǎn)率，并進行了相互比較。取代基相同，中心元素不同的酞菁進行比較，隨硅、鍺、錫、鉛原子序數(shù)增大，熒光量子產(chǎn)率降低，熒光壽命縮短，三重態(tài)量子產(chǎn)率增大，單線態(tài)氧量子產(chǎn)率增大。
　　 第三章成功組裝了ZnPcS4-SWCNT電子給體-受體對，以模擬光合作用的原初電子轉(zhuǎn)移過程。用穩(wěn)態(tài)和時間分辨熒光法研究了相應(yīng)的給體.受體分子間和分子內(nèi)光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移速率，用

3、激光閃光光解技術(shù)檢測了生成的電荷分離態(tài)。ZnPcS4-SWCNT電子給體-受體組裝體在707 nm處出現(xiàn)了基態(tài)特征吸收峰，但是復(fù)合體完全不產(chǎn)生熒光，主要歸因于有效的分子內(nèi)光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移過程。瞬態(tài)吸收光譜檢測到相應(yīng)離子對，動力學(xué)衰減結(jié)果表明，電荷分離態(tài)壽命長達42μs。這一長壽命電荷分離態(tài)的形成，主要因為ZnPcS4是良電子給體，SWCNT是好的電子受體，使得三重態(tài)電子轉(zhuǎn)移能夠發(fā)生，生成三重態(tài)電荷分離態(tài)。
　　 第四章研究了磺酸鋁