重組腺病毒介導(dǎo)RhoA、RhoC基因串聯(lián)干擾RNA對大腸癌細胞活性的影響.pdf

1、目的：探討重組腺病毒介導(dǎo)RhoA、RhoC基因串聯(lián)干擾RNA對大腸癌細胞活性的影響。 方法：培養(yǎng)HCT116細胞系，通過攜帶RhoA、RhoC串聯(lián)干擾RNA的重組腺病毒(以下簡寫為：Ad-RhoAC)或攜帶任意RNA片段的重組腺病毒(以下簡寫為：Ad-HK)的感染，將細胞分為感染Ad-RhoAC的細胞組（實驗組），感染Ad-HK的細胞組（陰性對照組）和HCT116細胞組（空白對照組）。通過MTT實驗，檢測三組細胞增殖活性的不同；

2、通過Transwell遷移實驗和劃痕實驗，檢測三組細胞遷移性的不同；通過Transwell侵襲實驗，檢測三組細胞侵襲性的不同。 結(jié)果：在MTT實驗中，通過對每天的數(shù)據(jù)進行單因素方差分析，發(fā)現(xiàn)從第3天起，實驗組和陰性對照組細胞生長均受到抑制(P<0.01)，而實驗組更明顯（實驗組與陰性對照組相比P<0.01）；通過對整體數(shù)據(jù)進行重復(fù)測量方差分析發(fā)現(xiàn)，不同處理對細胞增殖程度的影響有統(tǒng)計意義( F=67.772，P<0.001)。另外

3、，各組在不同時間的細胞增殖程度不同(F=90.914，P<0.001)，不同組別在不同時間的細胞增殖程度也不同(F=13.476，P<0.001)。在Transwell侵襲實驗中，通過方差分析，實驗組穿過的細胞數(shù)明顯少于其他組(32.67±6.66，55.33±9.87，63.00±9.64，P<0.05)。在Transwell侵襲實驗中，通過方差分析，實驗組穿過的細胞數(shù)也明顯少于其他組(44.67±10.07，183.67±12.90