siRNA抑制EGFR對乳腺癌細胞放射敏感性的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 采用干擾 RNA技術(small interfering RNA，siRNA)抑制SKBR-3，HER-2(+++)，EGFR(+++)乳腺癌細胞EGFR的表達，研究 EGFR對HER-2過表達細胞對X線敏感性的變化。
　　 方法: 質粒轉染及鑒定：將細胞隨機分為實驗組、陰性對照組和空白組，重組質粒 EGFR-siRNA和 Neg-siRNA分別被轉染入實驗組及陰性對照組;Western blot檢測各組細胞EGFR的表

2、達水平；檢測放療后放射生物學指標：6MV射線照射4Gy后0，24h，48h收集細胞，流式細胞術檢測細胞凋亡率；克隆形成實驗檢測細胞D0,SF2和α等值。
　　 結果: 質粒轉染SKBR-3細胞，Western分析表明轉染EGFR-siRNA的陽性細胞株在蛋白質水平受到明顯抑制；X線照射24h及48h后，EGFR表達受抑制細胞凋亡率均高于轉染陰性質粒組和空白對照組(P分別為0.045及0.039)；EGFR受抑制的細胞D0值和SF

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