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文檔簡介
1、本論文針對汽車V帶高性能化、長壽命化的發(fā)展趨勢,提出以天然硅酸鹽納米纖維替代傳統(tǒng)有機短纖維增強橡膠的技術(shù)思路,圍繞針狀硅酸鹽(FS)在HNBR、EPDM中的分散工藝與纖維一橡膠界面設(shè)計,研究了原位改性分散工藝條件(熱處理時間、偶聯(lián)劑種類及用量等),硫化體系,填料用量對復(fù)合材料微觀結(jié)構(gòu)和性能的影響規(guī)律。 對于酚醛樹脂硫化的HNBR體系,F(xiàn)S原位改性一分散能夠明顯提高FS的分散和復(fù)合材料的力學(xué)性能。熱處理對FS的分散、復(fù)合材料的力學(xué)
2、性能影響顯著,為防止橡膠的降解需要恰當(dāng)把握熱處理時間;研究發(fā)現(xiàn)KH570改性FS/HNBR復(fù)合材料的力學(xué)性能最好。 在強極性HNBR中,大部分FS微米顆粒能被解離為納米纖維分散在基體橡膠中,引起混煉膠動態(tài)儲能模量(G')增加,表現(xiàn)出強的填料網(wǎng)絡(luò)效應(yīng)。原位改性分散和填料用量增加都有利于形成強的填料網(wǎng)絡(luò)。 FS/HNBR復(fù)合材料表現(xiàn)出短纖維增強橡膠復(fù)合材料的應(yīng)力-應(yīng)變行為:高的定伸應(yīng)力,高強度,低伸長率。通過開煉機小輥距剪切
3、取向后,復(fù)合材料具有明顯的力學(xué)性能各向異性。采用原位改性分散和增加填料用量,復(fù)合材料的力學(xué)性能各向異性更顯著。 對于硫黃硫化的EPDM體系,Si69最佳為6份,改性FS的增強效果最好。然而,改性FS在非極性EPDM中的解離程度和分散性遠不如在HNBR中,造成改性.FS的增強效果較差,復(fù)合材料的力學(xué)性能各向異性不明顯。對于過氧化物硫化的EPDM體系,EVM的加入造成了EPDM和EVM出現(xiàn)了嚴重的微觀分相,大量的。FS都存在于極性的
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