苯乙酮不對稱還原為手性α-苯乙醇的研究.pdf

1、我們周圍的世界是手性的，構成生命體系的生物大分子的大多數(shù)重要的構件僅以一種對映形態(tài)存在。生命體系有極強的手性識別能力，不同構型的立體異構體往往表現(xiàn)出極不相同的生理效能。手性分子的對映體可以有幾乎完全相同的物理化學性質，甚至有相同的光譜，但是它們之間仍然存在有重要的差別，那就是和其它手性分子間反應性的差別。因此尋求和研究有利于對映體之一的合成方法，特別是得到所需要的單一對映體的化學合成方法——不對稱合成成為當前有機化學研究的熱點與前沿。

2、 隨著人們對手性分子認識的不斷的深入，人們對單一手性物質的需求量越來越大，對其純度的要求也越來越高。光學活性醇是手性物質中的一個重要組成部分，在醫(yī)藥、農藥、香料等精細化工方面的應用十分廣泛。其中具有光學活性的α-苯乙醇，作為一種基本的手性中間體，在手性化合物的合成中具有舉足輕重的地位。α-苯乙醇的應用極其廣泛，是一種應用前景很好的中間體。 本課題研究以苯乙酮為原料，以甲酸鈉為還原劑，在有貴金屬催化劑存在的條件下進行的水中不

3、對稱轉移加氫還原的化學反應過程。所用催化劑為以對甲基苯磺?；揎椀囊叶窞榕潴w和三苯基膦二氯化釕形成的絡合物。本課題探索溫度、酸度及反應時間等因素對反應結果的影響，通過大量的單因素實驗和正交實驗進行研究，得到最佳的工藝參數(shù)，為進一步的放大實驗研究奠定了良好基礎。實驗結果證明利用甲酸鈉在水中進行苯乙酮的不對稱轉移加氫還原工藝是可行的。本實驗具有方法簡單、操作條件溫和、反應時間短、原料轉化率高等優(yōu)點，所以有必要在本論文的研究基礎上作進一步的