生長抑制和DNA損傷基因45a在人腮腺腫瘤中的表達.pdf

1、目的：探討生長抑制和DNA損傷基因45a mRNA在人腮腺良、惡性腫瘤組織及其對應的瘤旁正常腮腺組織中的表達情況及其臨床病理意義。
　　方法：從組織標本中提取總RNA,然后進行cDNA第一鏈合成，之后使用逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）和實時熒光定量PCR（Real-time PCR)方法檢測30例腮腺良、惡性腫瘤組織及與之相對應的30例瘤旁正常腮腺組織中Gadd45a mRNA的表達量。
　　結果：
　　1.與瘤旁

2、正常腮腺組織相比，Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中的表達量為其瘤旁組織的0.214倍，表明Gadd45a mRNA在惡性腫瘤組織中表達降低，差異具有統(tǒng)計學意義。
　　2.與瘤旁正常腮腺組織相比，Gadd45a mRNA在多形性腺瘤中的表達量為其瘤旁組織的0.457倍，在基底細胞腺瘤中的表達量為其瘤旁組織的0.425倍，差異具有統(tǒng)計學意義。
　　3.與瘤旁正常腮腺組織相比，Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中的表達量為其瘤

3、旁組織的1.174倍，表明Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中表達較瘤旁組織輕微升高，但差異無統(tǒng)計學意義。
　　4.Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中表達較良性腫瘤(多形性腺瘤和基底細胞腺瘤)降低（P<0.05）。
　　結論:
　　1.實時熒光定量RT-PCR可以特異性且較敏感的檢測出腮腺腫瘤中Gadd45a mRNA的表達，方法準確可靠，操作較為方便。
　　2.腮腺良、惡性腫瘤組織中Gadd45a mRNA表