RNA結合蛋白HuR、TTP與miR-133b在非小細胞肺癌中的表達和預后作用的研究.pdf

1、目錄中文摘要1英文摘要5符號說明”9前言11刖舌””ll材料與方法13結果20討論30結論””39附圖40參考文獻”47致謝51綜述52攻讀學位期問發(fā)表的學術論文”68原創(chuàng)性聲明69泰山醫(yī)學院碩士學位論文均涉及轉錄后調控，這兩種分子可能共同控制了某些關鍵分子的表達，或存在互調控機制，影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展。目的本課題將以NSCLC為研究對象，分析RNA結合蛋白HuR、TTP與miR一133b在NSCLC中的表達和預后作用，為進一步探討RBP

2、s和miRNA分子間的相互作用提供基礎，也可為NSCLC治療提供新的靶點。方法1收集201001201308濟南軍區(qū)總醫(yī)院的非小細胞肺癌石蠟標本110例，石蠟非腫瘤肺組織標本80例，新鮮冰凍肺癌標本及癌旁組織標本各33例。110例石蠟標本中包含了29例同時具有新鮮冰凍組織標本患者的標本。2采用免疫組織化學方法檢測110例tH細胞肺癌及癌旁組織中HuR及，ITP的表達水平。3采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應檢測所有標本中miR133b的表達

3、情況。4通過門診或電話進行隨訪，截止日期到2014年3月。隨訪內容包括治療效果、復發(fā)時間、復發(fā)后治療方式及生存時間等多項指標。5采用SPSSl30統(tǒng)計軟件進行分析。實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)士標準差表示，兩組均數(shù)之間的比較用student’St檢驗，非參數(shù)統(tǒng)計采用秩和檢驗(Wilcoxonsigned—ranktesO，獨立樣本間比較采用兩個獨立樣本檢驗(MannWhimeyUtest)。計數(shù)資料采用#檢驗。生存分析采用Kaplan—Meier曲線

4、法、Logrank檢驗和Cox回歸模型進行分析。以P005表示有統(tǒng)計學意義。結果1蹦己在非小細胞肺癌細胞胞漿的陽性表達高于癌旁組織免疫組化結果顯示，非小細胞肺癌組織中胞漿HuR的陽性表達率為6182％(68／110)，胞核HuR陽性表達率為loo％(110／110)；癌旁組織中胞漿HuR的陽性表達率為364％(4／1lO)，胞核HuR陽性表達率為9818％(108／110)。非小細胞肺癌胞漿HuR的表達與癌旁組織相比具有較明顯的差異(P