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文檔簡介
1、目的:研究間充質干細胞(MSC)的輸注是否可以減輕系統性紅斑狼瘡(SLE)小鼠的自身免疫反應,改善其免疫損傷,并探討MSC治療SLE機制。
方法:⑴分離大鼠骨髓MSC:分離雄性SD大鼠(80g)股骨、脛骨,采用全骨髓培養(yǎng)法分離、擴增、傳代、凍存、復蘇MSC,并描繪MSC生長曲線。⑵動物實驗分組:將雌性MRL/mp(fas)lpr小鼠隨機分為2組,每組5只,試驗組:在14周齡時尾靜脈輸注MSC(0.3×106/0.15ml.
2、只);對照組:以生理鹽水代替MSC作尾靜脈輸注。⑶實驗持續(xù)8周,進行下列指標觀察:①每天觀察小鼠一般情況:進食、精神、毛發(fā)、體重、存活時間直至處死。②每3天收集小鼠尿液,行bradrord法尿蛋白濃度測定。③每周剪尾采血50 ul,分離血清,放射免疫法測血清抗ds-DNA抗體濃度。④小鼠22周齡時切取腎臟作病理切片檢查,觀察狼瘡性腎炎腎癥病理改變,同時作免疫復合物免疫組織化學檢查。⑤流式細胞術測外周血、脾臟、胸腺CD4+CD25+T細胞
3、水平。
結果:⑴采用全骨髓培養(yǎng)法,7-10天后細胞可鋪滿培養(yǎng)瓶底85-95%,傳至第2、3代后收集細胞,生長曲線示原代至3代的MSC生長狀態(tài)較好。⑵尾靜脈輸注后,小鼠局部、整體無不良反應。3)在實驗觀察的8周時間內:①2組小鼠均存活8周直至處死,進食、精神狀態(tài)、活動度、體重、毛發(fā)大致相同。②實驗前兩組尿蛋白濃度無統計學差異(P>0.05);MSC輸注組,尿蛋白濃度顯著低于對照組(P<0.05);③MSC輸注組,血清抗ds-
4、DNA抗體濃度顯著低于對照組(P<0.05)。④腎臟病理HE染色觀察:MSC輸注組小鼠間質性腎炎病理改變較對照組小鼠減輕。腎臟病理免疫組化染色觀察:MSC輸注組小鼠的腎小球系膜區(qū)免疫復合物沉積量減少,范圍縮小呈點狀分布;對照組小鼠的腎小球系膜區(qū)免疫復合物沉積量較多,范圍較大呈片狀分布,兩組有顯著性差異(P<0.05)。⑤試驗組外周血、胸腺中CD4+CD25+T細胞水平顯著高于對照組(P<0.05);試驗組脾臟CD4+CD25+T細胞略高
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