β-環(huán)糊精修飾的Fe3O4磁性納米藥物載體的研究及應(yīng)用.pdf

1、第一章:簡要介紹了 Fe3O4磁性納米粒子的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法、化學(xué)修飾、表征方法及應(yīng)用;綜述了β-環(huán)糊精(β-CD)及其衍生物修飾的 Fe3O4磁性納米復(fù)合物的研究進展。
　　第二章:采用化學(xué)共沉淀法制備 Fe3O4磁性納米顆粒(MNPs)。Fe3O4 MNPs用氨基硅烷偶聯(lián)劑氨基化后,與磺酰基化的β-CD進行縮合反應(yīng),合成β-CD-Fe3O4磁性納米復(fù)合物(β-CD-MNPs)。運用紅外光譜、透射電鏡和動態(tài)光散射、X-射線衍

2、射、磁性能分析、熱重分析等方法,對 Fe3O4 MNPs及β-CD-MNPs的結(jié)構(gòu)、粒徑、形貌、磁性能進行了表征。紅外光譜及熱重分析證明β-CD成功修飾到 Fe3O4 MNPs上,通過熱重分析的數(shù)據(jù)計算可知β-CD的修飾量為46.32 mg/g。透射電鏡觀察到 Fe3O4 MNPs及β-CD-MNPs分散均勻,粒徑分布在12±2 nm,與 X-射線衍射計算出的粒徑14.2 nm相互吻合。Fe3O4 MNPs及β-CD-MNPs都具有超順

3、磁性,飽和磁化值分別為64 emu/g和48 emu/g。
　　第三章:以鹽酸阿霉素(DOX)和鹽酸表阿霉素(EPI)作為模型藥物,運用熒光光譜法研究了β-CD-MNPs的載藥性能和釋放行為。探討了 pH對β-CD-MNPs載藥性能的影響,最適 pH條件下,β-CD-MNPs對 DOX和 EPI的最大負(fù)載量分別為70.27 mg/g和39.46 mg/g,負(fù)載行為符合 Freundlich吸附平衡方程,以多層吸附方式進行。采用超聲

4、法制備了β-CD-MNPs與抗癌藥物的復(fù)合物。在37℃時,藥物在酸性條件下的釋放效率比中性條件下好。pH=5時, DOX和 EPI在6小時內(nèi)的累積釋放率分別為37.4％和10.8%。
　　第四章:采用層層組裝法合成了檸檬酸化β-CD修飾的水基磁流體。運用紅外光譜、透射電鏡、熱重分析、X-射線衍射和振動樣品磁強計對其結(jié)構(gòu),形貌,組成成分和磁性能進行表征。磁流體粒子分散性良好,粒徑分布在7±2 nm范圍。磁流體具有超順磁性,β-CD修