西蒙1號甘薯藥材質量標準建立及指紋圖譜研究.pdf

1、目的：建立西蒙1號甘薯藥材的質量標準，以10批西蒙1號甘薯藥材和7種其他湘產普通甘薯葉為實驗對象進行比較研究，從形態(tài)學、顯微、薄層色譜等方面尋找發(fā)現(xiàn)二者之差異；建立藥材的指紋圖譜。
　　 方法：本研究分為二個部分。
　　 第一部分通過形態(tài)學觀察與顯微觀察，對西蒙1號甘薯葉與其他湘產普通甘薯葉進行研究，比較分析西蒙1號甘薯藥材和其他湘產普通甘薯葉的異同；進行藥材的水分，總灰分，酸不溶性灰分等檢查項目的研究。
　　

2、根據(jù)西蒙1號甘薯葉的有關化學成分和藥理作用，利用薄層色譜法比較西蒙1號甘薯藥材與其他湘產甘薯植物葉在不同展開條件和檢識條件下的色譜行為。展開劑為三氯甲烷：甲醇：無水甲酸(8:2：0.2)；點樣量為2μ L；薄層板為硅膠G板；顯色劑為5％的三氯化鋁乙醇溶液(365nm波長的紫外燈下)和10％硫酸乙醇溶液(日光下)
　　 建立了高效液相色譜法對藥材中咖啡酸含量測定的方法。采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm

3、，5μm)，以0.1％乙酸溶液-乙腈(88:12)為流動相；柱溫為20℃；流速為1 mL·m in-1；檢測波長為325nm。
　　 第二部分利用RP-HPLC法對10批次西蒙1號甘薯藥材進行分析，考察了不同的提取條件，不同的色譜條件下的兩蒙1號甘薯藥材的指紋圖譜。
　　 本實驗采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm，5μm)，流動相為0.05％磷酸甲醇溶液-0.05％磷酸溶液；梯度洗脫；流速1

4、mI·min-1；柱溫30℃；檢測波長325nm；檢測時間為110分鐘。
　　 結果：樣品溶液經聚酰胺柱層析，用95％的乙醇洗脫后，西蒙1號甘薯藥材和其他湘產普通甘薯葉的薄層色譜行為有明顯差異。
　　 西蒙1號甘薯藥材在植物學形態(tài)和顯微特征方面與其他湘產普通甘薯葉存在不同，咖啡酸含量明顯高于其他甘薯葉，通過對西蒙1號甘薯藥材不同檢驗項目的考察，建立了西蒙1號甘薯藥材的質量標準。
　　 采用高效液相色譜法，確立了西