ACE2-Ang-(1-7)-MAS受體通路對大鼠心肌梗死后心室重塑的影響.pdf

1、目的：探討ACE2-Ang-(1-7)-MAS受體通路對大鼠心肌梗死后心室重塑的作用，進一步闡明ACE2-Ang-(1-7)-MAS受體通路對大鼠MI后心肌組織中AngⅡ的表達的影響。
　　方法：將32只健康雄性SD大鼠隨機分為假手術(shù)組（n=8）、MI組（n=8）、氯沙坦小劑量組（MI+10mg/kg?d，n=8）和大劑量組（MI+20mg/kg?d，n=8），隨后將 MI組和氯沙坦組大鼠建立急性心肌梗死模型。術(shù)中檢測梗死前后心電

2、圖變化情況。術(shù)后4周取大鼠心前區(qū)心室肌組織，HE染色觀察心肌組織病理改變，Elisa法檢測各組心肌組織Ang-（1-7）的含量，RT-PCR法、免疫組化染色法和Western Blot法分別檢測心肌組織ACE2、Ang-（1-7）、MAS受體和AngⅡ的mRNA和蛋白表達量。
　　結(jié)果：HE染色結(jié)果顯示假手術(shù)組大鼠心肌細胞染色均勻，心肌纖維排列規(guī)則；MI組大鼠心肌細胞腫脹、變形、破裂；氯沙坦小劑量組和氯沙坦大劑量組大鼠心肌細胞腫脹

3、、壞死均減輕，氯沙坦大劑量組減輕更為明顯。MI組大鼠心肌組織內(nèi)AngⅡ的表達量顯著高于假手術(shù)組，氯沙坦小劑量組和氯沙坦大劑量組均較MI組大鼠心肌組織內(nèi)AngⅡ的表達量降低，氯沙坦大劑量組降低更明顯。MI組大鼠心肌組織內(nèi)ACE2、Ang-（1-7）和MAS受體的表達量均略高于假手術(shù)組，氯沙坦小劑量組和氯沙坦大劑量組均較MI組大鼠心肌組織內(nèi)ACE2、Ang-（1-7）和MAS受體的表達量增加，氯沙坦大劑量組增加更顯著。
　　結(jié)論：氯沙