超支化聚酰胺酯及其在粒子填充丁苯橡膠中動態(tài)流變行為的研究.pdf

1、超支化聚合物(HBP)由于其高度支化的結構而備受關注，因此研究HBP所具有的獨特結構和性能特點之間的聯(lián)系就顯得十分重要。另一方面，大量末端基團以及低粘度的特性使得HBP在無機粒子表面接枝改性方面得以廣泛應用。本論文通過動態(tài)流變學的方法觀察超支化聚酰胺酯(HBPEAS)相變過程中網(wǎng)絡結構的變化以及HBPEAs改性無機粒子對復合體系動態(tài)粘彈性的影響，并解釋相應的作用機理，最終指導工業(yè)化生產(chǎn)。主要工作內(nèi)容如下： (1)觀察到HBPEA

2、S存在可逆的氫鍵網(wǎng)絡結構且計算的活化能遠大于理論值；成功地用Winter法描述了HBPEAs化學凝膠網(wǎng)絡的漸進式相變過程；由時溫疊加原理計算出HBPEAs的增強型松弛時間譜，并用修改后的Tuminello支化模型推導出HBPEAs的分子量分布曲線 (2)研究了炭黑(CB)填充丁苯(SBR)混煉膠在高、低CB含量下，HBPEAS對CB粒子的改性效果。結果表明HBPEAs的加入降低了CB粒子的表面能，顯著改善了CB粒子在混煉膠中的分

3、散效果；HBPEAs與SBR分子鏈的相互作用以滲透纏結為主，HBPEAs與CB粒子表面相互作用以范德華力為主；經(jīng)過HBPEAs政性的填充膠料，其硫化活化能顯著降低且生成的硫化膠具有較低的滾動阻力。 (3)研究了白炭黑(S102)填充SBR混煉膠在高、低S102含量下，HBPEAS對SiO2粒子的原位改性效果。結果表明在一定加工溫度下，HBPEAs的加入一方面其端羥基與SiO2表面的硅醇基發(fā)生縮合反應，生成化學鍵；另一方面通過熱運