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文檔簡介
1、[目的]探討高爾基體膜蛋白73(golgi protein73,GP73)、巖藻糖基化GP73(或稱為GP73異質(zhì)體,F(xiàn)uc-GP73)在肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者診斷中的應(yīng)用價值及臨床意義。同時,通過Meta分析及系統(tǒng)評價評估GP73對肝癌的診斷價值。
[方法]1.收集2011年9月至2013年4月就診于青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院的肝癌患者(218例)、肝硬化患者(61例)、慢性
2、乙肝患者(96例)、健康體檢者(106例)共481例血清樣本。利用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測各組血清樣本中GP73水平;利用偶聯(lián)有小扁豆凝集素的瓊脂糖凝膠親和吸附離心管洗脫獲得Fuc-gp73,ELISA法進行定量檢測;化學(xué)發(fā)光法測定血清中AFP濃度。應(yīng)用SPSS17.0軟件分析GP73、Fuc-gp73在各組的表達差異,并繪制受試者工作特征曲線(receiveroperating characteristic curve,ROC
3、曲線),分析GP73和Fuc-gp73單獨檢測及聯(lián)合AFP檢測對肝癌的診斷價值。
2.通過計算機檢索及人工檢索獲得公開發(fā)表的研究血清GP73檢測診斷肝癌的文獻,對經(jīng)過篩選納入的文獻進行質(zhì)量評價并提取文獻中有關(guān)診斷準確性的數(shù)據(jù),采用Meta Disc1.40軟件檢測研究間異質(zhì)性、對有關(guān)診斷準確度的指標進行Meta分析并進行綜合受試者工作特征分析。
[結(jié)果]1.在肝癌組中,GP73、Fuc-gp73表達與患者的年
4、齡、性別、腫瘤的TNM分期、HBsAg是否陽性、血清AFP水平無顯著關(guān)系(P>0.05);均與與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。
2.肝癌組血清GP73水平顯著高于肝硬化組(U=2993,P<0.01)、慢性肝炎組(U=3996,P<0.01)及健康對照組(U=106,P<0.01),肝硬化與慢性肝炎組血清GP73水平顯著高于健康對照組(U值分別為0、0,P<0.01);肝硬化組與慢性肝炎組血清GP73水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)
5、意義(U值為2555,P>0.05);肝癌組血清Fuc-gp73水平顯著高于肝硬化組(U=1447,P<0.01)、慢性肝炎組(U=1207,P<0.01)及健康對照組(U=835,P<0.01),肝硬化組Fuc-gp73水平顯著高于慢性肝炎(U=1718,P<0.01)及健康對照組(U=1241,P<0.01),慢性肝炎組與健康對照組血清Fuc-gp73水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=3741,P<0.01)。
3.在診斷
6、肝癌方面,GP73、Fuc-gp73、AFP單獨檢測時的曲線面積分別為0.877、0.939、0.818,最佳截斷值分別為120.05ng/ml、8.24ng/ml、108.12ng/ml;三種血清學(xué)標記物聯(lián)合檢測時的曲線下面積為0.942,與GP73、AFP單獨檢測時ROC曲線下面積差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),與Fuc-gp73單獨檢測ROC曲線下面積無明顯差異(P=0.058)。
4.將GP73、Fuc-gp73
7、、AFP納入Logistic回歸模型,得出肝癌早期診斷的預(yù)測模型為:p=1/e-16.920+2.912*ln(GP73)+1.704*ln(Fuc-gp73)+0.717*ln(AFP),該模型的ROC曲線下面積為0.953,其敏感度和特異度分別為0.873、0.924。
5.18篇文獻符合納入標準,涉及研究對象8051例(病例組2465例,對照組5586例)。異質(zhì)性檢驗顯示無閾值效應(yīng),但存在其它異質(zhì)性來源。Meta分析
8、結(jié)果顯示GP73診斷肝癌的總靈敏度為0.75(95% CI:0.74-0.77)、總特異度為0.89(95% CI:0.88-0.90)、總診斷優(yōu)勢比為16.80(95%CI:9.00-31.35),綜合受試者工作特征曲線下面積為0.8720,Q*指數(shù)為0.8024。
[結(jié)論]1.GP73、Fuc-gp73在肝癌患者血清中出現(xiàn)高表達,且與是否出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在一定關(guān)聯(lián);
2.血清GP73、Fuc-gp73對肝
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