自體脂肪干細胞復合膠原支架構建大鼠乳腺皮下脂肪的初步研究.pdf

1、目的：探討自體脂肪干細胞復合膠原支架構建大鼠乳腺脂肪組織的可行性。 方法：⑴采用膠原酶消化、離心方法分離并培養(yǎng)雌性SD大鼠的脂肪干細胞，利用相差顯微鏡觀察細胞生長情況并描繪其生長曲線；⑵對第三代脂肪干細胞進行成骨、成脂誘導及鑒定；⑶將自體脂肪干細胞復合Ⅰ型膠原凝膠注射到大鼠右上側乳腺（實驗組1），將Ⅰ型膠原凝膠注射到大鼠左上側乳腺（對照組1），每側注射1ml；共注射10例；8周后觀測有無新生脂肪形成，測量新生脂肪組織濕重，組織切

2、片行HE及油紅O染色；⑷將自體脂肪干細胞復合Ⅰ型膠原海綿多孔支架移植到大鼠右上側乳腺（實驗組2），將Ⅰ型膠原海綿多孔支架移植到大鼠左上側乳腺（對照組2）；共移植6例；12周后觀測有無新生脂肪形成，測量新生脂肪組織濕重，組織切片行HE及油紅O染色。 結果：①SD大鼠脂肪干細胞增殖能力強；②SD大鼠脂肪干細胞具有成骨及成脂分化能力；③實驗組1可見乳腺與胸肌之間有脂肪樣新生組織形成，平均濕重為（105+/—46） mg，對照組1未見明

3、顯新生組織塊形成，乳腺與胸肌之間的脂肪組織平均濕重為（19+/—7）mg，兩組間存在統(tǒng)計學差異。P<0.01。HE及油紅O染色證實，實驗組1的新生組織為成熟脂肪組織；④實驗組2可見乳腺與胸肌之間有脂肪樣新生組織形成，平均濕重為（121+/—9）mg，對照組2見乳腺與胸肌之間有膠原海綿樣組織形成，平均濕重為（77+/—6）mg，兩組間濕重存在統(tǒng)計學差異，P<0.01，HE及油紅O染色證實，實驗組2新生組織主要為成熟脂肪組織；而對照組2主要