HSP20與高爾基體在沙鼠前腦缺血再灌注后的變化及其作用機制的研究.pdf

1、目的:探討在沙鼠腦缺血再灌注模型中,HSP20表達變化及可能的神經保護作用及作用機制,檢測高爾基體蛋白表達變化及HSP20與高爾基體的定位關系。
　　方法:通過夾閉雙側頸總動脈的方法建立沙鼠腦缺血再灌注模型;60只沙鼠隨機分為正常對照組、假手術組、缺血再灌注組。缺血再灌注組在缺血再灌注后(IR)6小時(6h)、1天(1d)、3天(3d)、7天(7d)的各時間點分批處死動物,快速取腦組織,分別制作石蠟標本和提取蛋白,采用HE染色觀察

2、皮質區(qū)神經細胞變化;采用免疫組織化學方法檢測皮質區(qū)HSP20陽性細胞數目;采用免疫印跡技術,觀察高爾基體及HSP20蛋白表達變化情況;采用免疫熒光共聚焦的方法觀察腦皮質細胞中HSP20與高爾基體的定位情況。全部數據用SPSS16.0進行統(tǒng)計分析。
　　結果:HE染色:正常對照組和各假手術組的腦組織形態(tài)結構沒有明顯的變化;腦缺血再灌注組根據時間點的不同可見膠質細胞增生、肥大,細胞間質和細胞水腫,神經元壞死。免疫組化染色HSP20的表

3、達:正常對照組和各假手術組的腦組織中均有HSP20的表達,但表達較低。缺血再灌注損傷后HSP20的表達上調,于第三天達到高峰,七天開始下降但仍高于正常組和假手術組(正常組和假手術組比較p<0.05,不同時間點比較p<0.05)。免疫熒光共聚焦:高爾基體特異性標志物TGN38的免疫熒光及HSP20的免疫熒光在蒙古沙鼠皮質細胞內明顯重疊。免疫印跡結果:我們通過免疫印跡的方法再次證實了在沙鼠前腦缺血再灌注后HSP20后的表達變化(變化趨勢同免