依托咪酯對肺癌患者外周靜脈血血小板活化標志物水平的影響.pdf

1、目的：1.探討肺癌患者外周靜脈血血小板活化標志物水平的改變；
　　 2.探討依托咪酯對肺癌患者外周靜脈血血小板活化標志物水平的影響。
　　 方法：
　　 1.標本的采集與處理
　　 采集10名健康志愿者空腹外周靜脈血2ml，放入3.8％抗枸櫞酸鈉抗凝試管中（血液：抗凝劑為9：1）為對照組E組。采集40例肺癌患者抽取空腹外周靜脈血2ml，加入3.8％枸櫞酸鈉抗凝試管中（血液：抗凝劑為9：1），分為4組（A組

2、、B組、C組、D組），4組中2ml全血中分別加入依托咪酯使其最終濃度為0、0.2、2、20μg·ml-1，室溫孵育5 min。
　　 2.CD62p、CD41表達水平的檢測
　　 健康患者及肺癌患者的血液標本處理后，于1小時內嚴格按照說明書用全血流式細胞儀檢測血小板CD62p、CD41/61表達水平：取10μl熒光標志抗體FITC-CD62p、FITC-CD41分別加入兩試管中，各加100μL，PBS液混勻后，再加入待測

3、標本100μl，以FITC-IgG作為陰性對照，避光室溫孵育30分鐘，加入2mlPBS液終止反應。在流式細胞儀分析，以FSC和SSC設門收集10000個血小板，計算10000個血小板中與熒光抗體FITC-CD62p、FITC-CD41結合的陽性血小板數，陽性血小板百分率即為CD62p、CD41/61表達水平。
　　 結果：
　　 1.病例組A組血小板CD62p（37.1～20.3）％、CD41/61（97.18～1.4）

4、％顯著高于對照組E組血小板CD62p（3.27±1.9）％、CD41/61（93.08±3.4）％（P　　 2.與A組CD62p（37.1±20.3）％相比，C組血小板活化標志物CD62p（20.94-9.2）％表達降低（P