胰島素樣生長因子系統在胃腸道間質瘤中表達的研究.pdf

1、伊馬替尼(格列衛(wèi))在臨床上的廣泛應用,對于控制復發(fā)和轉移性胃腸道間質瘤(GIST)取得了巨大成功,對于GIST病人的治療具有里程碑意義,能有效研究GIST病人的無復發(fā)生存期及總生存期。伊馬替尼是針對GIST相關突變基因KIT及PDGFRA的靶向治療藥物,通過抑制KIT及PDGFRA基因活化發(fā)揮抑制腫瘤生長的作用。然而,隨著格列衛(wèi)的應用,臨床發(fā)現部分病人對藥物無反應,且隨著格列衛(wèi)使用時間的延長,部分病人出現耐藥。對于耐藥病人的治療成為目前

2、研究的熱點。研究發(fā)現,病人對格列衛(wèi)的藥物反應與其腫瘤的基因突變狀態(tài)有關。有KIT11號外顯子突變的病人,對格列衛(wèi)最敏感；而有KIT9號外顯子及野生型GIST對格列衛(wèi)敏感性差。此外,有研究提出,除KIT及PDGFRA基因突變之外,尚有其它機制在GIST腫瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用,可以作為GIST治療的新靶點。
　　 胰島素樣生長因子(IGF)系統在多種惡性腫瘤的發(fā)生中發(fā)揮重要作用。體外實驗發(fā)現,IGF1R單克隆抗體AVE1642可抑制

3、肺非小細胞癌細胞生長。聯合應用紫杉醇發(fā)現,使用紫杉醇預處理24小時后再使用AVE1642對腫瘤細胞生長有明顯的抑制作用,優(yōu)于單獨使用AVE1642或紫杉醇各96小時及AVE1642使用72小時后再用紫杉醇。在結腸癌細胞中,使用IGF1R激酶抑制劑NVP—AEW541同樣可以抑制其下游PI3K途徑的信號轉導。在GIST中,亦有相似報道,NVP—AEW541可以抑制GIST腫瘤細胞生長。故IGF系統可以作為一個GIST治療的新靶點進行研究。

4、
　　 IGF系統包括配體IGF1及IGF2,受體IGF1R及IGF2R,結合蛋白IGFBP1—6。其中IGF2R無信號轉導作用,IGF1R可以與IGF1及IGF2結合發(fā)揮信號轉導作用。目前IGF系統在GIST中已有少量研究,但樣本量均較少或只是集中在體外實驗。關于IGF系統在GIST中的表達情況尚少有系統的分析。
　　 本研究收集65例GIST(其中包括10例CD117陰性GIST),對所有病例進行形態(tài)學觀察及危險度分

5、級,同時進行KIT及PDGFRA基因突變的檢測。選擇IGF1、IGF2、IGF1R及IGFBP3四個抗體對所有病例進行免疫組化染色,評估各抗體在不同形態(tài)、不同基因型GIST中的表達差異及各指標之間的相互關系。
　　 結果顯示,65例GIST中KIT9、KIT11、PDGFRA突變型及野生型GIST分別為4例、36例、1例及24例。野生型GIST中IGF1R的陽性率顯著高于突變型(P=0.01),這提示IGF1R在野生型GIST中