B型利鈉肽對脂多糖誘導的THP-1源性巨噬細胞表型偏移的影響.pdf

1、目的：心肌梗死發(fā)生后，梗死區(qū)域立即出現(xiàn)中性粒細胞滲入，隨后單核巨噬細胞的浸潤在心肌梗死后炎癥及修復中均發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，巨噬細胞主要分為促炎表型M1和抗炎表型M2，在心梗后隨著炎癥的進程表現(xiàn)為時間性表型偏移，如果促炎表型過度，將導致炎癥范圍擴大、組織損傷過度、修復不良、瘢痕增多等不良反應。B型利鈉肽(BNP)是主要由心室肌細胞分泌的具有多種功能的多肽，其受體廣泛存在于心、腎、腦、血管等各種組織和細胞中，通過NPRA/GC/cGMP

2、/PKG通路調節(jié)多種生理功能。急性心肌梗死后，心室組織內BNPmRNA含量急劇升高，血漿BNP含量也同步增加。有研究表明在心肌梗死后長期和短期外源性應用重組人B型利鈉肽預防和減少心室重構，改善心臟功能等有益結果。但BNP對心肌梗死后心室重構的影響其機制所在，仍是需要探索的問題。
　　 方法：
　　 1、脂多糖(LPS)誘導的THP-1源性巨噬細胞的制備；
　　 2、RT-PCR法測定巨噬細胞激不同活時間與BNP及

3、其受體mRNA表達的關系；
　　 3、酶聯(lián)免疫吸附法測定BNP作用LPS誘導的THP-1源性巨噬細胞后，其細胞內的cGMP濃度的變化；
　　 4、RT-PCR法測定BNP不同用藥濃度對LPS誘導的THP-1源性巨噬細胞表型標志(代表M1型巨噬細胞的標志有TNF-a、MCP-1、RANTES、IL-6、IL-12等，代表M2型巨噬細胞的標志有CCL-18、IL-10、TGF-β等)mRNA表達水平的影響；
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4、、酶聯(lián)免疫吸附法測定BNP對LPS誘導的THP-1源性巨噬細胞表型標志蛋白表達水平的影響。
　　 結果：
　　 1、THP-1細胞LPS誘導前后形態(tài)學變化：THP-1細胞誘導分化前，細胞呈圓形，懸浮生長；加入100nmol/L佛波酯(PMA)處理48h后，換新培養(yǎng)液，并加入1ng/mLLPS，孵育3h后，觀察細胞狀態(tài)，細胞由懸浮生長變?yōu)橘N壁生長，變形或伸出偽足，成巨噬細胞狀，即為誘導成功。
　　 2、BNP及其相

5、關受體在脂多糖誘導的THP-1源性巨噬細胞中的表達：LPS誘導THP-1為巨噬細胞，其BNP與其1型受體(NPR1)在mRNA水平上表達量出現(xiàn)明顯上升，并于加入LPS3h后達到高峰。
　　 3、外源性BNP可引起脂多糖誘導的THP-1源性巨噬細胞中的cGMP明顯升高。
　　 4、外源性BNP劑量依賴性的使脂多糖誘導的THP-1源性巨噬細胞M1型向M2型在mRNA水平上發(fā)生表型偏移。
　　 5、外源性BNP劑量依賴

6、性的使脂多糖誘導的THP-1源性巨噬細胞M1型向M2型在蛋白水平上發(fā)生表型偏移。
　　 結論：
　　 1、巨噬細胞被激活后BNP表達增多，其主要作用受體也明顯上調。表明BNP在巨噬細胞接到的自分泌和旁分泌作用中可能發(fā)揮一定作用。
　　 2、巨噬細胞激活后，外源性的BNP可能通過其信號轉導通路，使細胞內cGMP含量升高，進而發(fā)揮其調節(jié)基因轉錄、蛋白表達等作用。
　　 3、巨噬細胞激活后，外源性的BNP能劑量