聚砜納米纖維膜增韌環(huán)氧樹(shù)脂的相分離過(guò)程及固化動(dòng)力學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩58頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、由于微觀結(jié)構(gòu)對(duì)材料的力學(xué)性能存在著顯著的影響,為了使材料獲得最佳的使用性能,需要探索最佳的制備方法及工藝條件以獲得有利于提高材料性能的結(jié)構(gòu)。本課題通過(guò)對(duì)改性體系相分離的歷程進(jìn)行觀察和表征,分析和探討增韌體系固化過(guò)程以及相分離過(guò)程,其研究結(jié)果為進(jìn)一步發(fā)展納米纖維增韌碳纖維樹(shù)脂基復(fù)合材料提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 通過(guò)同步輻射小角X光散射研究了聚砜納米纖維膜增韌環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)誘導(dǎo)相分離,并采用相差顯微鏡,掃描電子顯微鏡等其他方法進(jìn)行佐證。結(jié)果

2、表明:該體系的相分離過(guò)程遵循的是成核-生長(zhǎng)機(jī)理,形成海島結(jié)構(gòu)并且還是“原位”相分離,相分離后的聚砜微球沿著納米纖維的“痕跡”有序排列。 采用差示掃描量熱法(DSC)和近紅外光譜(NIR)研究了環(huán)氧樹(shù)脂基體、5wt%聚砜納米纖維膜和溶劑法膜增韌環(huán)氧樹(shù)脂的等溫固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明:隨著聚砜的加入并沒(méi)有改變固化機(jī)理和反應(yīng)級(jí)數(shù)。在固化反應(yīng)初期,聚砜納米纖維膜增韌體系的反應(yīng)速率高于溶劑法膜增韌體系和樹(shù)脂基體,而聚砜納米纖維膜和溶劑法膜

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論