PPARγ對PCOS大鼠模型卵巢間質M2型巨噬細胞分布的影響.pdf

1、第一部分 P COS大鼠模型的構建以及吡格列酮抑制PC OS大鼠模型的構建
　　目的：
　　1.構建脫氫表雄酮（DHEA）誘導的幼年雌性 Wistar大鼠多囊卵巢綜合征（PCOS）模型。
　　2.探討吡格列酮是否影響DHEA誘導的PCOS大鼠模型的構建。
　　方法：選取21日齡雌性Wistar大鼠40只，隨機數分成PCOS模型組（P組）、對照組（C組）、吡格列酮(艾可拓，Ac tos)干預組（P A組）和吡格列酮

2、組（A組）,每組10只。P組大鼠于每日晨8時頸背部皮下注射 DHEA6mg/100 g+0.2 ml注射用無菌大豆油；C組大鼠于同時間頸背部皮下注射0.2 ml注射用無菌大豆油； PA組大鼠于同時間頸背部皮下注射DHEA6mg/100g+0.2ml注射用無菌大豆油，同時行吡格列酮生理鹽水溶液5mg/k g灌胃；A組大鼠于同時間行吡格列酮生理鹽水溶液5 mg/k g灌胃，連續(xù)干預20天。于干預的后10天連續(xù)行陰道涂片，觀察各組大鼠動情周期

3、的變化。干預結束后，測定血清睪酮（T）、空腹血糖(FBG)和空腹胰島素（FINS）并計算胰島素抵抗指數（HOMA-IR）；卵巢組織切片行蘇木素伊紅（HE）染色，觀察其形態(tài)學變化。
　　結果：
　　1.PCOS模型組大鼠失去規(guī)律的動情周期，而對照組大鼠具有規(guī)律的動情周期。與對照組相比，PCOS模型組大鼠 T、FINS和 HOMA-IR顯著升高，而 FBG無顯著差異。PCOS模型組大鼠卵巢組織切片 HE染色示多個囊狀擴張的卵泡，

4、其顆粒細胞層數減少甚至消失，另外發(fā)育階段卵泡數目明顯減少；對照組可見多個不同發(fā)育階段的卵泡，未見囊狀擴張的卵泡。
　　2.與PCOS模型組相比，吡格列酮干預組大鼠T、FINS和HOMA-IR顯著降低，而 FBG無顯著差異；并且表現規(guī)律的動情周期。吡咯列酮干預組大鼠卵巢組織切片 HE染色可見多個不同發(fā)育階段的卵泡，未見囊狀擴張的卵泡。
　　結論：1.DHEA誘導的幼年雌性 Wistar大鼠 PCOS模型卵巢形態(tài)以及血液內分泌改

5、變與PCOS患者相似，是研究PCOS發(fā)病機制理想的動物模型。
　　2.吡格列酮可抑制DHEA誘導的PCOS大鼠模型的構建。
　　第二部分吡格列酮對PC OS大鼠模型卵巢間質細胞PP ARγ表達以及卵巢間質M2型巨噬細胞分布的影響
　?。ㄒ唬┻量┝型獙CO S大鼠模型卵巢間質細胞PP ARγ表達的影響
　　目的：探討吡格列酮是否影響 DHEA誘導的PCOS大鼠模型卵巢間質細胞PPARγ的表達。
　　方法：將

6、第一部分獲得的各組卵巢組織石蠟切片行免疫組織化學染色，使用Image Pro Plus6.0（IPP）圖像分析軟件測量卵巢間質細胞PPARγ染色的平均光密度，使用SPSS20統(tǒng)計分析軟件對測量結果進行t檢驗。
　　結果： PCOS模型組大鼠卵巢間質細胞 PPARγ平均光密度較對照組和吡咯列酮干預組顯著降低；吡格列酮干預組大鼠卵巢間質細胞PPARγ平均光密度與吡格列酮組無顯著性差異；對照組大鼠卵巢間質細胞PPARγ平均光密度與吡格列

7、酮組無顯著性差異。
　　結論：
　　1.正常大鼠單用吡格列酮不影響卵巢間質細胞PPARγ的表達。
　　2.吡格列酮可增加 DHEA誘導的PCOS大鼠模型卵巢間質細胞 PPARγ的表達。
　　（二）吡格列酮對PC OS大鼠模型卵巢間質M2型巨噬細胞分布的影響
　　目的：探討吡格列酮是否影響DHEA誘導的PCOS大鼠模型卵巢間質M2型巨噬細胞的分布。
　　方法：將第一部分獲得的各組卵巢組織切片行免疫組織化

8、學染色，計數卵巢間質 M2型巨噬細胞分布數量，從而獲得每組大鼠卵巢間質單個高倍鏡下 M2型巨噬細胞分布的平均數量，使用SPSS20統(tǒng)計分析軟件對結果進行t檢驗。
　　結果：PCOS模型組大鼠卵巢間質 M2型巨噬細胞數較對照組和吡格列酮干預組顯著減少；吡格列酮干預組大鼠卵巢間質 M2型巨噬細胞數與吡格列酮組無顯著性差異；對照組大鼠卵巢間質 M2型巨噬細胞數與吡格列酮組無顯著性差異。
　　結論：
　　1.正常大鼠單用吡格列