蠐螬提取物抗腫瘤作用的實驗研究.pdf

1、目的：探討蠐螬提取物抗腫瘤作用及其作用機制。 方法：采用寇(Korbor)氏法計算小鼠急性經(jīng)口LD50及其95％可信限；用蠐螬提取物灌胃觀察其對S180荷瘤小鼠腫痛的抑制作用，并采用比色法測定S180荷瘤小鼠血清SOD活力和MDA含量；采用血清藥理學實驗方法，觀察含藥血清體外對人肺癌A549和人宮頸癌HeLa細胞株抗增殖作用；采用生命延長率實驗方法，用蠐螬提取物灌胃觀察對白血病L1210小鼠和肝癌H22小鼠的抑瘤作用。

2、結果：l、急性毒性實驗結果，蠐螬提取物的小鼠急性經(jīng)口LD50及其95％可信限為48.73g/kg(46.43-51.14g/kg)。2、蠐螬提取物小、中、大劑量組對小鼠移植性肉瘤S180實體瘤的抑瘤率分別為18.64％、39.47％、53.24％，有顯著的抑制作用(與模型組比較，中劑量組P＜0.05，大劑量組P＜0.01)。3、血清藥理學實驗結果，終濃度分別為20％、25％的滅活的含藥(蠐螬提取物)大白鼠血清對A549細胞株的增殖抑制率

3、分別為18.92％、37.54％；終濃度分別為10％、20％、25％的滅活的含藥(蠐螬提取物)大白鼠血清對HeLa細胞株的增殖抑制率分別為39.00％、24.86％及26.60％。4、荷瘤小鼠血清MDA較正常對照組明顯升高，而SOD活性較正常對照組明顯下降(P＜0.01)；經(jīng)過蠐螬提取物治療后，血清MDA較模型組明顯下降，而SOD活性則顯著增加(P＜0.01)，并接近正常對照組。5、蠐螬提取物對白血病L1210和肝癌H22小鼠可延長生存