稀土磷酸鹽、釩酸鹽微納米磷光體的化學(xué)合成及發(fā)光性質(zhì).pdf

1、本論文采用水熱法合成了不同形貌的LaPO4:Eu3+/Tb3+,GdPO4:Eu3+/Tb3+,Zna(PO4)2:Eu3+,以及NH4ZnPO4:Eu3+磷酸鹽發(fā)光材料。利用同樣的合成方法,我們還得到了稀土釩酸鹽(GdVO4,Ca2V2O7)為基質(zhì)的發(fā)光材料。另外,采用共沉淀法和固相反應(yīng)法合成了單斜晶系La3PO7:Eu3+發(fā)光材料。
　　 利用水熱法,通過調(diào)節(jié)反應(yīng)溶劑合成稀土磷酸鹽納米發(fā)光材料。以LaPO4和GdaO4為基質(zhì)

2、,通過改變?nèi)軇┖铣上⊥亮姿猁}發(fā)光體,研究在不同溶劑條件下,其形貌、結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)的變化。結(jié)論是:在相同pH和溫度下,分別用水,水和N,N-二甲基乙酰胺(DMA)混合溶液作為溶劑,得到的稀土磷酸鹽的形貌和結(jié)構(gòu)相似,LaPO4和GdPO4均屬于六方相結(jié)構(gòu),呈現(xiàn)納米棒的形貌。然而,以DMA(N,N-二甲基乙酰銨)為溶劑,引起了產(chǎn)物的形貌和結(jié)構(gòu)的改變。以LaPO4和CdPO4為基質(zhì),通過調(diào)節(jié)DMA和蒸餾水的比例,來研究LaPO4的形貌和結(jié)構(gòu)的改

3、變。發(fā)現(xiàn):隨著DMA體積的增加,LaPO4的結(jié)構(gòu)由六方相變?yōu)閱涡本?而形貌由納米棒變?yōu)榧{米顆粒。此外,利用吡咯烷酮作溶劑,得到的稀土磷酸鹽發(fā)光體也呈現(xiàn)具有納米顆粒狀的單斜晶相。另外,采用共沉淀法和固相反應(yīng)法合成了單斜晶系La3PO7:Eu3+發(fā)光材料,并且對(duì)其形貌、結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)的變化做了研究。
　　 其次,我們還制備了以過渡金屬磷酸鹽為基質(zhì)的紅色發(fā)光材料。引入表面活性劑,利用水熱法合成了Zn3(PO4)2:Eu3+納米發(fā)光材