2-氰基吡嗪的合成.pdf

1、本文對2-氰基吡嗪及其衍生物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等領域的應用進行了介紹，接著對2-氰基吡嗪研發(fā)態(tài)勢、市場前景及研發(fā)意義進行了論述，并綜述了2-氰基吡嗪及其原料2-甲基吡嗪的文獻合成方法，確定2-甲基吡嗪氨氧化合成2-氰基吡嗪是目前最為先進、最有經(jīng)濟效益的路線。接著查閱了氨氧化類及選擇性氧化類催化劑，確定以VPO型催化劑為2-甲基吡嗪氨氧化合成2-氰基吡嗪的催化劑。 研究了2-甲基吡嗪氨氧化合成2-氰基吡嗪催化機理，根據(jù)集團結構適應

2、理論來配置催化劑，根據(jù)機理及影響VPO型催化劑的各個因素分別配制不同的催化劑，研究了還原劑、載體、P/V摩爾比及助劑鉀(K)、鉻(Gr)、鉬(Mo)對催化劑性能的影響。配制各種催化劑，其中VPO型催化劑，V/P摩爾比為1.4，以涂Mo的活性氧化鋁(Al2O3)為載體，通過實驗考察了反應溫度、氧氣、氨氣、空速及2-甲基吡嗪進料濃度的影響，得到其最優(yōu)反應條件是：溫度380℃，進料摩爾比為2-甲基吡嗪：水：氧氣：氨氣為1：7.8：8：8，空速

3、為0.2h-1時，選擇性達到92％，收率達到85％，并連續(xù)120h實驗驗證催化劑穩(wěn)定性能良好；另外GrVPO催化劑，在溫度為360℃，進料摩爾比為2-甲基吡嗪：水：氧氣：氨氣為1：6：8：6，空速為0.2h-1時，選擇率達到89.36％，收率達到80.65％；另外我們在以MoVPO為催化劑的實驗中發(fā)現(xiàn)在低溫時，酰胺吡嗪是主要生成物，這可以用我們推斷的機理來解釋，也間接驗證了機理的合理性。 考慮到固定床工業(yè)化面臨的問題，設計了循環(huán)