惡性胸腔積液中VEGF、MMP-9、CD44和miRNA的表達.pdf

1、目的：本研究通過檢測VEGF、MMP-9和CD44在非小細胞肺癌合并惡性胸腔積液的表達水平及miRNA表達，從分子水平上初步認識VEGF、MMP-9、CD44和miRNA與肺癌伴惡性胸腔積液之間的關系，為惡性胸腔積液的形成機制及診斷提供部分實驗室依據(jù)。
　　方法：
　　1．通過酶聯(lián)免疫吸附法技術，分別檢測VEGF、MMP-9和CD44在非小細胞肺癌伴惡性胸腔積液25例和非癌性胸腔積液16例兩組標本的表達情況，分析其表達水平與

2、NSCLC不同淋巴結分期、病理分型的相關性，以及三個指標的表達在肺癌伴MPE中是否具有一定的聯(lián)系。
　　2．應用基因芯片技術，分別檢測惡性胸腔積液和良性胸腔積液各1例標本的基因譜表達，利用微陣列分析篩選出差異顯著的miRNA，同時運用熒光定量PCR法對目的基因進行進一步驗證。
　　結果：
　　1．VEGF、MMP-9和CD44在惡性胸腔積液和良性胸腔積液中的表達均有統(tǒng)計學差異（p＜0.05）；在惡性胸腔積液中，VEGF

3、、MMP-9和CD44三者之間存在正相關，而在良性胸腔積液中三個指標無相關性。在不同病理分型中，VEGF、MMP-9和CD44在肺腺癌的表達水平高于肺鱗癌（p＜0.005）。不同淋巴結分期中，VEGF、MMP-9和CD44在N3期的表達較N2期均有一定的增高趨勢，但統(tǒng)計學差異無顯著性（p＞0.05）。
　　2．良惡性胸腔積液基因譜表達的miRNA微陣列分析得出，表達差異在2.0倍以上的miRNA有312種，其中表達上調(diào)的有216種

4、，表達下調(diào)的有96種。對其中表達差異顯著的miRNA-423、miRNA-486運用熒光定量PCR法進行驗證，各目的基因的熔解曲線均為單一峰，擴增特異性較好，惡性胸腔積液中miR-423的相對表達量下降，miR-486的表達則增高。
　　結論：
　　1. VEGF、MMP-9和CD44在肺癌伴惡性胸腔積液中的表達增高；與MPE的形成密切相關；與病理分型、淋巴結分期存在一定相關性。三個指標的聯(lián)合檢測對良惡性胸腔積液的鑒別及病理