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1、現(xiàn)代社會(huì)對(duì)高性能鋰離子電池的需求量在不斷增加,而正極材料的發(fā)展滯后卻阻礙了鋰離子電池的快速發(fā)展。目前商業(yè)鋰離子電池使用的正極材料主要是鈷酸鋰。由于鈷資源匱乏,價(jià)格昂貴,毒性較高,開(kāi)發(fā)無(wú)鈷和少鈷的新型正極材料成為鋰離子電池的一個(gè)重要發(fā)展方向。鎳錳酸鋰(LiNi1/2Mn1/2O2)是極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦驼龢O材料。但是目前鎳錳酸鋰還沒(méi)有在商業(yè)鋰離子電池中得到應(yīng)用。采用傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法合成鎳錳酸鋰容易出現(xiàn)雜相,鎳錳酸鋰本身存在電導(dǎo)率較低、倍率放
2、電性能較差等問(wèn)題。 本文在綜合分析鋰離子電池正極材料尤其是鎳錳酸鋰(LiNi1/2Mn1/2O2)研究現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,選擇了摻雜改性效果良好的鈷作為摻雜元素,進(jìn)行了摻鈷鎳錳酸鋰的合成試驗(yàn),做了以下幾方面研究工作,取得了一些初步認(rèn)識(shí)。 1.采用草酸鹽共沉淀法成功合成了具有α—NaFeO2型層狀有序結(jié)構(gòu)和良好電化學(xué)性能的Li(Ni0.5Mn0.5)1-xCoxO2。采用XRD、SEM、電池性能測(cè)試儀等測(cè)試手段系統(tǒng)研究了合成產(chǎn)物
3、的結(jié)構(gòu)、形貌、電化學(xué)性能,考察了合成溫度、合成時(shí)間、摻鈷量、鋰過(guò)量等因素對(duì)合成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性能的影響,獲得了采用用酸共沉淀法合成Li(Ni0.5Mn0.5)1-xCoxO2的工藝條件參數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,利用草酸共沉淀法合成摻鈷鎳錳酸鋰可以克服傳統(tǒng)固相法容易出現(xiàn)雜相的缺點(diǎn),得到單相的摻鈷鎳錳酸鋰;在鎳錳酸鋰中摻入適量的Co,有利于提高陽(yáng)離子的有序度,促進(jìn)α—NaFeO2型層狀有序結(jié)構(gòu)的形成,穩(wěn)定其晶體結(jié)構(gòu),改善其充放電性能。所合成的LiNi
4、0.4Mn0.4Co0.2O2首次放電比容量達(dá)到158.7mAh/,30次循環(huán)后其容量仍保持144,8mAh/g。 2.采用共沉淀—燃燒法制備了Li(Ni0.5Mn0.5)1-xCoxO2系列正極材料,采用XRD、SEM、電池性能測(cè)試儀研究了合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、形貌、電化學(xué)性能,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)研究了影響Li(Ni0.5Mn0.5)1-xCoxO2電化學(xué)性能的主要因素,獲得了采用共沉淀—燃燒法在空氣中合成Li(Ni0.5Mn0.5)1-
5、xCoxO2的工藝條件參數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,回火溫度、回火時(shí)間、摻鈷量、鋰過(guò)量等因素對(duì)合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能均有重要影響,其中回火溫度的影響最大,其次是回火時(shí)間。所合成的LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2首次放電比容量達(dá)到153.3mAh·g-1,三十次循環(huán)后其容量仍保持在132.3mAh·g-1,表現(xiàn)出了良好的充放電性能。 3.采用離位XRD和DSC對(duì)所合成的摻鈷鎳錳酸鋰在充放電過(guò)程中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。離位XR
6、D分析結(jié)果顯示,在2.5~5V之間充放電,所合成的LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2材料沒(méi)有出現(xiàn)明顯的結(jié)構(gòu)相變,表現(xiàn)出優(yōu)良的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,證實(shí)了Co摻雜能夠抑制鎳錳酸鋰基正極材料的結(jié)構(gòu)相變,穩(wěn)定材料的α—NaFeO2型層狀結(jié)構(gòu),提高LiNi0.5Mn0.5O2基正極材料在充放電過(guò)程中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,從而改善鎳錳酸鋰基正極材料的充放電性能。DSC分析結(jié)果顯示,Co摻雜的鎳錳酸鋰的熱穩(wěn)定性比未摻雜的鎳錳酸鋰的穩(wěn)定性顯著提高,放熱起始溫度推遲
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