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文檔簡介
1、目的:
通過檢測非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者外周血SOCS1、SOCS3mRNA的表達及IFN-γ、IL-4的水平,觀測其與正常對照之間的差異,探討SOCS1、SOCS3是如何參與調控NAFLD的發(fā)生發(fā)展,及其與Th1/Th2平衡的關系。
材料與方法:
1、實驗對象:收集60例研究對象,按是否有NAFLD分為兩組:30例對照者,30例NAFLD患者。NAFLD診斷標準按2010年中華醫(yī)學
2、會肝臟病學分會非酒精性脂肪性肝病診斷標準。所有研究對象記錄年齡、性別、身高、體重、收縮壓、舒張壓,采取血標本送實驗室檢查:肝腎功能、血脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白,計算體重指數(BMI,kg/m2)。
2、實驗試劑:(1)人IFN-γ、IL-4的ELISA檢測試劑盒(2)人外周血淋巴而細胞分離液、Trizol試劑、SYBRRealTimeRT-PCRKIT(TaKaRa)試劑盒。
3、實驗方法:采集入院首日
3、患者靜脈血,2ml于血常規(guī)管中,5ml于生化管中,血常規(guī)管分離單個核細胞,加入1mlTrizol,生化管3000r/min離心5min,吸取血清于一干燥EP管中,分別在管上做標記,均置-70度冰箱保存,備批量處理。待標本收集完畢,檢測外周血IFN-γ、IL-4的水平及SOCS1、SOCS3mRNA的表達。以SPSS16.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析,所有數據均采用平均值±標準差(-X±s),計量資料應用t檢驗來評價試驗結果,并進行Pears
4、on相關分析,以P<0.05為判斷差異顯著性的標準。
結果:
1、NAFLD組外周血IFN-γ的水平較對照組明顯升高,差異有顯著性,P<0.01,而IL-4的水平則無明顯變化,IFN-γ/IL-4的比值升高,NAFLD組的外周血中Th1型細胞因子占優(yōu)勢;
2、NAFLD組SOCS1mRNA的表達較對照組降低,P<0.05;SOCS3mRNA的表達較對照組顯著升高,差異有顯著性,P<0.01;
5、r> 3、NAFLD組BMI、TG、TC、ALT、GGT、LDL均高于對照組(P均<0.01)。NAFLD組HDL水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
4、SOCS3與BMI、TG、TC、ALT、GGT、IFN-γ呈顯著正相關,P<0.01;與LDL呈正相關,P<0.05;與IL-4呈負相關,P<0.05;與HDL不相關,P>0.05,無統(tǒng)計學意義。SOCS1與IFN-γ呈負相關,與IL-4呈正相關,P
6、<0.05。
結論:
1、NAFLD組外周血Th1型細胞因子占優(yōu)勢,Th1/Th2失衡,IFN-γ的大量表達導致炎癥反應,進而促進了NAFLD的發(fā)生發(fā)展;
2、NAFLD組SOCS1mRNA的表達降低而SOCS3mRNA的表達顯著升高,更證明了SOCS3作為一個引起NAFLD進展的危險因素,進一步導致胰島素抵抗和瘦素抵抗等,促進了NAFLD的發(fā)展;
3、NAFLD組可能由于SOCS
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