骨橋蛋白異構體在胃癌中的生物學作用及其分子機制研究.pdf

1、目的:本課題組前期研究顯示骨橋蛋白(OPN)在胃癌中高表達，且與較差的預后相關。OPN功能廣泛，而mRNA前體經選擇性剪切后拼接則是其重要的調控方式，不同的外顯子拼接后可以形成OPN-a、OPN-b與OPN-c三種形式異構體。本課題旨在通過研究骨橋蛋白三種異構體在胃癌中的表達、生物學作用和分子機制，闡明OPN異構體在胃癌發(fā)生發(fā)展中的意義，為臨床上指導診斷與治療提供依據。
　　方法:通過定量PCR，對101例胃癌患者腫瘤組織、9株胃

2、癌細胞與1株永生化胃粘膜細胞中的OPN三種異構體表達情況進行檢測，然后收集101例胃癌患者臨床病理特征參數(shù)并結合OPN異構體的表達分析相關性。同時運用胃癌中高表達的EGF、HGF、IGF-I與PDGF生長因子刺激胃癌微環(huán)境中的癌細胞和癌相關成纖維細胞，觀察OPN三種異構體的表達變化。
　　選擇表達內源性OPN異構體較低的MKN45與SGC7901細胞，分別構建穩(wěn)定過表達OPN三種異構體的胃癌細胞株和穩(wěn)定表達空載質粒的對照細胞株，然

3、后進行細胞增殖、克隆形成、抗凋亡、轉移與侵襲等一系列體外實驗，觀察胃癌細胞中OPN異構體各自發(fā)揮的生物學功能。進一步選擇體內實驗進行裸鼠皮下成瘤與尾靜脈轉移成瘤實驗，觀察在體內OPN異構體對胃癌生長和轉移的影響。
　　對胃癌細胞過表達OPN異構體后下游凋亡相關蛋白、受體分子CD44v5～v7、侵襲轉移相關分子MMP2和uPa、趨化因子CCL5與IL8等改變情況進行檢測，從而深入探討OPN異構體影響胃癌細胞抗凋亡能力與促胃癌細胞轉移

4、能力的機制。
　　結果:OPN三種異構體在胃癌組織中均表達升高，其中OPN-b升高幅度最大。OPN-b高表達與胃癌原發(fā)灶的大小、侵襲深度和TNM分期相關，OPN-c高表達則與胃癌侵襲深度、淋巴結轉移和TNM分期相關。此外，OPN-b是胃癌細胞中最主要表達的OPN異構體，而OPN-c在胃癌細胞中的表達高于其在永生化胃粘膜細胞中的表達。當以生長因子EGF、HGF、IGF-I與PDGF刺激后，胃癌細胞內OPN-b表達升高最明顯，而胃癌相

5、關成纖維細胞內OPN-c表達升高最明顯。
　　胃癌細胞過表達OPN異構體后，OPN-a、OPN-b與OPN-c均具有促進增殖、克隆形成和體內成瘤能力，其中以OPN-b能力最強，OPN-a能力最弱。OPN-b和OPN-c均能協(xié)助胃癌細胞抗過氧化氫刺激后的凋亡，且OPN-b能力更強。OPN-b與OPN-c的抗凋亡能力主要通過上調CD44異構體受體CD44v5～v7，從而促進OPN與CD44v受體結合并啟動CD44v相關的細胞存活通路，

6、達到調節(jié)Bcl-2家族蛋白的表達，保護胃癌細胞免受凋亡的目的。
　　胃癌中OPN三種異構體過表達均可增強胃癌細胞轉移侵襲功能，但在體內僅OPN-b和OPN-c具有促胃癌細胞血行轉移至肝臟的能力，且OPN-c能力更強。OPN異構體促腫瘤侵襲轉移能力主要通過升高侵襲相關分子MMP-2與趨化因子IL8的表達，而OPN-c則尚可升高趨化因子CCL5與侵襲相關分子uPa的分泌，從而介導更強大的胃癌細胞遠處轉移能力。
　　結論:OPN三