B7-H1分子誘導功能性T細胞亞群下調淋巴細胞增殖.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該論文從下列幾個方面對此開展深入研究.首先確認auto-KC在同種異體反應中的免疫調節(jié)作用,分析誘導正常表皮細胞中的KC表達B7-H1的條件,及其對T細胞增殖和分化的影響.然后分析B7-H1的配體分子PD-1在Th1/Th2細胞亞群表面是否存在民異性表達,研究B7-H1和PD-1配接引發(fā)的信號通路是否直接導致Th1/Th2極化,及其對Tr分化的影響.同時探討auto-KC作為非專職性APC,參與同種異體抗原間接遞呈中的MHC Ⅱ類分子限

2、制性.最后分析B7-H1陽性細胞激活的T細胞亞群表面標志和細胞因子分泌格局的動態(tài)變化，初步界定所誘導的具有調節(jié)功能的人體T細胞亞群的生物學特性.該研究采用B7-H1轉染KC細胞株A431，通過這——B7家族新成員誘導調節(jié)性T細胞（如Trl），不令深入探討了混合皮膚移植誘導耐受的免疫學機制，并可為臨床移植耐受誘導提供新的途徑，包括應用于其它臟器移植，比如，誘導B7-H1陽性的APC、激活血管內皮細胞表達B7-H1或大量輸注受者MHC背景相

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