醫(yī)用硅橡膠表面的PEG接枝改性及生物相容性評價.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、植入青光眼導流裝置已成為目前治療重癥青光眼病的主要方法,青光眼導流裝置主要采用的是硅橡膠材料,這種材料表面疏水性極強,植入后容易在材料周圍形成很厚的纖維包囊,從而使導流裝置的功能喪失。本論文用聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(PEGMEA)對醫(yī)用硅橡膠進行了親水化表面改性,并對其改性原理、表面親疏水性、抗蛋白粘附性、抗細胞黏附性以及組織生物相容性進行了系統評價。
   在三氟甲磺酸的催化作用下,聚(甲基氫硅氧烷)中的部分含Si-H基團鏈段通

2、過鏈交換反應引入到硅橡膠表面,形成表面功能化硅橡膠。在鉑金催化劑的作用下,PEGMEA上的雙鍵與Si-H基團發(fā)生硅氫加成反應,從而使親水性聚乙二醇分子鏈接枝到硅橡膠表面。傅立葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR-FTIR)和X-射線光電子能譜(XPS)結果顯示,通過化學接枝改性可將親水性PEGMEA分子鏈引入到硅橡膠表面;水接觸角測試結果證實接枝改性后硅橡膠表面的強疏水性得到一定程度的緩解;牛血清白蛋白粘附結果證實,經表面改性后的硅橡膠表面

3、蛋白粘附量降低了約55%;而L929成纖維細胞黏附結果表明,PEGMEA改性硅橡膠上黏附的細胞數量只有原始硅橡膠的65%左右,且細胞基本呈圓球狀;細胞毒性評價結果顯示,改性后的硅橡膠細胞毒性等級為0級。
   通過兔眼部組織植入法進一步評價了親水化改性硅橡膠的體內組織學反應,通過HE染色切片法對比研究了改性前后硅橡膠植入體的纖維包囊厚度、免疫細胞反應等情況。結果表明,植入2周、4周和6周后,改性硅橡膠周圍產生的纖維包囊的厚度均小

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