黃芪提取物抗輻射損傷及抗氧化作用的實驗研究.pdf

1、目的:探討黃芪提取物對小鼠輻照損傷的保護作用及抗氧化作用。
　　 方法:
　　 1.黃芪提取物抗輻射損傷作用
　　 將160只昆明種小鼠隨機分為4組，每組又分為4個亞組，分別為黃芪提取物（受試物）低、中、高3個劑量組，劑量分別為150mg/kg.bw、300mg/kg.bw、900mg/kg.bw。另設輻照模型對照組，灌胃等量的蒸餾水，每組10只，每天灌胃1次，連續(xù)30天后，各組均以γ射線進行全身照射一次，根據(jù)檢

2、測指標不同，其中3個組照射劑量為4Gy，1個組照射劑量為7Gy，并繼續(xù)給予受試物。輻照的前1天、后第3天和第14天進行外周血白細胞計數(shù)，輻照后第3天進行骨髓細胞DNA含量、骨髓細胞微核試驗，輻照后第7天測定血紅細胞及肝臟組織中超氧化物歧化酶（superoXidedismutase，SOD）活力。
　　 2.黃芪提取物抗氧化作用
　　 將昆明種小鼠40只隨機分為模型對照組、低、中和高劑量組共4組，每組10只。三個劑量組每日

3、分別灌胃給予150mg/kg.bw、300mg/kg.bw、900mg/kg.bw的受試物，模型對照組灌胃等量的蒸餾水。連續(xù)灌胃30天后，取尾血測定紅細胞超氧化物歧化酶(superoXidedismutase，SOD)活力以及血液谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力。之后，各組小鼠均給予0.4mg/kg.bw的溴代苯油，20小時過后，處死小鼠，取肝臟組織，分別測定SOD活力、GSH-Px活力和丙二醛(MDA)的含量。
　　 結

4、果:
　　 1黃芪提取物抗輻射損傷作用
　　 實驗初期、中期、及實驗結束時各組小鼠體重之間均無顯著性差異(P＞0.05)。照射前，輻照模型對照組與實驗低、中、高劑量組的外周血白細胞數(shù)之間均沒有顯著性差異(P＞0.05)。照射后第3天輻照模型對照組外周血白細胞數(shù)量較輻照前明顯降低，差異有顯著性(P＜0.01)，說明輻照損傷模型成立。照射后第14天，實驗低劑量組和中劑量組與輻照模型對照組比較差異無顯著性(P＞0.05)，高劑

5、量組與輻照模型對照組比較，外周血白細胞數(shù)增高，差異有顯著性(P＜0.01)。
　　 照射后第3天，與輻照模型對照組比較，實驗低、中、高劑量組骨髓細胞DNA水平均高于模型對照組，差異有顯著性（P均＜0.01）。
　　 與模型對照組比較，中劑量組、高劑量組的骨髓細胞微核率降低，差異具有顯著性（P均＜0.01）。而低劑量組小鼠的骨髓細胞微核率雖然低于輻照模型對照組，但是差異無顯著性(P＞0.05)。
　　 照后第7天，

6、與輻照模型對照組比較，實驗低、中、高劑量組的紅細胞SOD活力均高于模型對照組，差異有顯著性（P均＜0.01，）。
　　 實驗低、中、高劑量組小鼠肝臟組織中SOD活性顯著性高于輻照模型對照組（P均＜0.01）。
　　 2黃芪提取物抗氧化作用
　　 紅細胞SOD活力測定結果顯示，與模型對照組比較，低劑量組差異無顯著性(P＞0.05)、中劑量組、高劑量組小鼠紅細胞SOD活力高于模型對照組，差異有顯著性（P均＜0.01）

7、。實驗低、中、高劑量組小鼠肝臟組織中SOD活力顯著高于模型對照組（P均＜0.01）。
　　 與模型對照組比較，實驗低、中、高劑量組小鼠全血GSH-Px活力明顯增強，差異均有顯著性(P＜0.05，P＜0.05，P＜0.01)。
　　 肝組織GSH-Px活力，低劑量組、中劑量組與模型對照組比較，差異無顯著性(P＞0.05)，高劑量組與模型對照組比較，活性增加，差異有顯著性(P＜0.01)。
　　 肝組織中丙二醛(MD

8、A)含量測定，低劑量組、中劑量組、高劑量組的丙二醛含量均低于氧化模型對照組比較，差異均有顯著性(P＜0.01)。
　　 結論:
　　 1黃芪提取物抗輻射損傷作用實驗結果顯示，給予黃芪提取物組小鼠外周血白細胞數(shù)量、骨髓細胞DNA水平、紅細胞以及肝臟組織中SOD活性明顯高于輻照模型對照組，骨髓細胞微核率明顯低于輻照模型對照組，高劑量組的黃芪提取物顯示出最強的抗輻射損傷功能，提示黃芪提取物對輻射損傷具有一定保護作用。